Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.АД37.В.29103/20?

Декларация № РОСС RU Д-CN.АД37.В.29103/20 действовала до 07.05.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.АД37.В.29103/20 — Трубки трахеостомические в составе: I. Трубка трахеостомическая, в вариантах исполнения:…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:08 Май 2020

По: 07 Май 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "НОВАЯ МЕДИЦИНСКАЯ КОМПАНИЯ"

ОГРН

1137746945929

ИНН

7731457300

КПП

773101001

Адрес места нахождения

121354, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ДОРОГОБУЖСКАЯ, ДОМ 14, СТРОЕНИЕ 1, ПОМЕЩЕНИЕ 209А

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Тяньцзинь Медис Медикал Девайс Ко., Лтд."/ Tianjin Medis Medical Device Со., Ltd.

Адрес места нахождения

Китай, No. 15-А, Saida One Avenue, Xiqing Economic Development Area, 300385 Tianjin, China

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Трубки трахеостомические в составе: I. Трубка трахеостомическая, в вариантах исполнения: 1. Трубка трахеостомическая без манжеты, в составе: 1.1. Трубка трахеостомическая без манжеты, размер 2,0 мм, 2,5 мм, 3,0 мм, 3,5 мм, 4,0 мм, 4,5 мм, 5,0 мм, 5,5 мм, 6,0 мм, 6,5 мм, 7,0 мм, 7,5 мм, 8,0 мм, 8,5...мм, 9,0 мм, 9,5 мм, 10,0 мм. 1.2. Адаптер универсальный ОхуСар 15 мм с респираторным индикатором (при необходимости). 1.3. Адаптер универсальный ОхуСар 15 мм без респираторного индикатора (при необходимости). 2. Трубка трахеостомическая с манжетой HVLP (полиуретан), в составе: 2.1. Трубка трахеостомическая с манжетой HVLP (полиуретан), размер 2,0 мм, 2,5 мм, 3,0 мм, 3,5 мм, 4,0 мм, 4,5 мм, 5,0 мм, 5,5 мм, 6,0 мм, 6,5 мм, 7,0 мм, 7,5 мм, 8,0 мм, 8,5 мм, 9,0 мм, 9,5 мм, 10,0 мм. 2.2. Индикатор давления манжеты AccuCuff, луер лок (синий) (при необходимости). 2.3. Индикатор давления манжеты AccuCuff, луер лок (розовый) (при необходимости). 2.4. Адаптер универсальный ОхуСар 15 мм с респираторным индикатором (при необходимости). 2.5. Адаптер универсальный ОхуСар 15 мм без респираторного индикатора (при необходимости)

Страна происхождения

КИТАЙ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018906000 - - аппаратура и устройства для анестезии

Обозначение и наименование продукции

3. Трубка трахеостомическая с манжетой HVLP (полиуретан) и индикатором давления манжеты AccuCuff, в составе: 3.1. Трубка трахеостомическая с манжетой HVLP (полиуретан) и индикатором давления манжеты AccuCuff, размер 2,0 мм, 2,5 мм, 3,0 мм, 3,5 мм, 4,0 мм, 4,5 мм, 5,0 мм, 5,5 мм, 6,0 мм, 6,5 мм, 7,0 мм, 7,5...мм, 8,0 мм, 8,5 мм, 9,0 мм, 9,5 мм, 10,0 мм. 3.2. Индикатор давления манжеты AccuCuff, луер лок (синий) (при необходимости). 3.3. Индикатор давления манжеты AccuCuff, луер лок (розовый) (при необходимости). 3.4. Адаптер универсальный ОхуСар 15 мм с респираторным индикатором (при необходимости). 3.5. Адаптер универсальный ОхуСар 15 мм без респираторного индикатора (при необходимости). 4. Трубка трахеостомическая армированная без манжеты, в составе: 4.1. Трубка трахеостомическая армированная без манжеты, размер 2,0 мм, 2,5 мм, 3,0 мм, 3,5 мм, 4,0 мм, 4,5 мм, 5,0 мм, 5,5 мм, 6,0 мм, 6,5 мм, 7,0 мм, 7,5 мм, 8,0 мм, 8,5 мм, 9,0 мм, 9,5 мм, 10,0 мм. 4.2. Адаптер универсальный ОхуСар 15 мм с респираторным индикатором (при необходимости). 4.3. Адаптер универсальный ОхуСар 15 мм без респираторного индикатора (при необходимости). 5. Трубка трахеостомическая армированная с манжетой HVLP (полиуретан), в составе: 5.1. Трубка трахеостомическая армированная с манжетой HVLP (полиуретан), размер 2,0 мм, 2,5 мм, 3,0 мм, 3,5 мм, 4,0 мм, 4,5 мм, 5,0 мм, 5,5 мм, 6,0 мм, 6,5 мм, 7,0 мм, 7,5 мм, 8,0 мм, 8,5 мм, 9,0 мм, 9,5 мм, 10,0 мм. 5.2. Индикатор давления манжеты AccuCuff, луер лок (синий) (при необходимости). 5.3. Индикатор давления манжеты AccuCuff, луер лок (розовый) (при необходимости). 5.4. Адаптер универсальный ОхуСар 15 мм с респираторным индикатором (при необходимости). 5.5. Адаптер универсальный ОхуСар 15 мм без респираторного индикатора (при необходимости). 6. Трубка трахеостомическая армированная с манжетой HVLP (полиуретан) и индикатором давления манжеты AccuCuff, в составе: 6.1. Трубка трахеостомическая армированная с манжетой HVLP (полиуретан) и индикатором давления манжеты AccuCuff, размер 2,0 мм, 2,5 мм, 3,0 мм, 3,5 мм, 4,0 мм, 4,5 мм, 5,0 мм, 5,5 мм, 6,0 мм, 6,5 мм, 7,0 мм, 7,5 мм, 8,0 мм, 8,5 мм, 9,0 мм, 9,5 мм, 10,0 мм. 6.2. Индикатор давления манжеты AccuCuff, луер лок (синий) (при необходимости). 6.3. Индикатор давления манжеты AccuCuff, луер лок (розовый) (при необходимости). 6.4. Адаптер универсальный ОхуСар 15 мм с респираторным индикатором (при необходимости). 6.5. Адаптер универсальный ОхуСар 15 мм без респираторного индикатора (при необходимости). II. Лента-фиксатор - 2 шт. III. Инструкция - вкладыш

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "НОВАЯ МЕДИЦИНСКАЯ КОМПАНИЯ"

Декларация: Система для поддержания постоянного положительного давления в воздушных путях (СРАР/СИПАП)… № РОСС RU Д-US.АЖ49.В.02564/20
Декларация: Маска для искусственной вентиляции легких, варианты исполнения № РОСС RU Д-US.АД37.В.35857/20
Декларация: Аппарат ручной реанимационный CPR и CPR-2 одноразового использования варианты исполнения:… № РОСС RU Д-US.АД37.В.30665/20
Декларация: Изделия медицинские анестезиологические и респираторные для искусственной вентиляции легки… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.23934/20
Декларация: Система для поддержания постоянного положительного давления в воздушных путях (СРАР/СИПАП)… № РОСС RU Д-US.АД37.В.17899/19
Декларация: Перчатки хирургические NULIFE латексные и неопреновые (синтетические), опудренные и неопуд… № РОСС RU Д-IN.АД37.В.15251/19
Декларация: Шприцы одноразовые стерильные объёмом 1 см3 (мл), 2 см3 (мл), 3 см3 (мл), 5 см3 (мл), 10 с… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.15287/19
Декларация: Система для вливания инфузионных растворов с установленной иглой, воздушным клапаном и фил… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.15227/19
Декларация: Перчатки диагностические NULIFE латексные и нитриловые, опудренные и неопудренные, стериль… № РОСС RU Д-IN.АД37.В.15237/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.АД37.В.29103/20?: Декларация № РОСС RU Д-CN.АД37.В.29103/20 действовала до 07.05.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.