Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.АД37.В.30372/20 — Аппарат для искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением, в…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:04 Июн 2020
    По: 03 Июн 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "СИНАЙС СПб"
    • ИНН
      7841394966
    • КПП
      784101001
    • Адрес места нахождения
      191023, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА КАРАВАННАЯ, ДОМ 16, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩЕНИЕ 1-Н
    • Адрес места осуществления деятельности
      191119, РОССИЯ, САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА МАРАТА, ДОМ 53, ОФИС 17
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      “BMC Medical Co., Ltd.”
    • Адрес места нахождения
      Китай, Room 110 Tower A FengyuBuilding, No. 115 Fucheng Road, Haidian, 100036 Beijing, P. R. of China
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Аппарат для искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением, в вариантах исполнения: 1)Аппарат для искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением CPAP System, в следующих исполнениях: E-20C-H-O, в составе: 1.адаптор питания;2.крышка защитная;3.маска, варианты исполнения: на все лицо (BMC-FM; BMC-FM1 A), носовая (BMC-NM, BMC-NM2), типа «носовые канюли» (BMC-PM) – не более...3 шт; 4.руководство пользователя;5.трубка;6.устройство основное;7.фильтр воздушный – 2 шт.;8.шнур питания;9.увлажнитель с подогревом: H60 (при необходимости)
    • Страна происхождения
      КИТАЙ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.21.120 Оборудование дыхательное
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9019200000 - аппаратура для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочая терапевтическая дыхательная аппаратура

    • Обозначение и наименование продукции
      2)аппарат для искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением Auto CPAP System, в следующих исполнениях: E-20 AJ-H-O, E-20A-H-O в составе:1.адаптор питания;2.крышка защитная;3.маска, варианты исполнения: на все лицо (BMC-FM; BMC-FM1 A), носовая (BMC-NM, BMC-NM2), типа «носовые канюли» (BMC-PM) – не более 3 шт; 4.руководство пользователя;5.трубка;6.устройство основное;7.фильтр воздушный – 2 шт.;8.шнур питания;9.увлажнитель...с подогревом: H60 (при необходимости);3)Аппарат для искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением BPAP System, в следующих исполнениях: T-25S, T-25A, T-25T, T-30T, T-20S, T-20A, T-20T, в составе:1.адаптор питания;2.крышка защитная;3.маска, варианты исполнения: на все лицо (BMC-FM; BMC-FM1 A), носовая (BMC-NM, BMC-NM2), типа «носовые канюли» (BMC-PM) – не более 3 шт; 4.руководство пользователя;5.трубка;6.устройство основное;7.фильтр воздушный – 2 шт.;8.шнур питания;9.увлажнитель с подогревом: H60 (при необходимости);Принадлежности: 1.Карта SD2.Комплект SpO2: KS-CM01;3.Сумка для переноски

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "СИНАЙС СПб"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.АД37.В.30372/20?
Декларация № РОСС RU Д-CN.АД37.В.30372/20 действовала до 03.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.