Декларация о соответствии № РОСС RU Д-US.АД37.В.30598/20 — Дефибриллятор ZOLL R Series® с принадлежностями:
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:11 Июн 2020
По: 10 Июн 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью "РДМ"
- ОГРН1157746366029
- ИНН7719410834
- КПП772201001
- Адрес места нахождения109518, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ГРАЙВОРОНОВСКАЯ, ДОМ 23, ЭТАЖ 5 / КОМН 504

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование«ЗОЛЛ Медикал Корпорейшн»/ZOLL Medical Corporation
- Адрес места нахожденияСоединенные Штаты Америки, 269 Mill Road, Chelmsford, MA 01824-4105, USА

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииДефибриллятор ZOLL R Series® с принадлежностями
- Страна происхожденияСОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ

- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.13.130 Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908409 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукции1. OneStep Basic Resuscitation Electrode - Электрод реанимационный OneStep Basic, одноразовый, (от 1 до 24 пар).2. OneStep Pacing Resuscitation Electrode - Электрод реанимационный OneStep Pacing, одноразовый, (от 1 до 24 пар).3. OneStep CPR A/P Resuscitation Electrode - Электрод реанимационный OneStep CPR A/P, одноразовый, (от 1 до 24 пар).4. OneStep CPRA/A Resuscitation Electrode - Электрод реанимационный OneStep CPR A/A, одноразовый, (от 1 до 24 пар).5. OneStep Complete Resuscitation Electrode - Электрод реанимационный OneStep Complete, одноразовый, (от 1 до 24 пар).6. OneStep Pediatric Resuscitation Electrode - Электрод реанимационный педиатрический OneStep Pediatric, одноразовый, (от 1 до 24 пар).7. OneStep Pediatric CPR Resuscitation Electrode - Электрод реанимационный педиатрический OneStep Pediatric CPR, одноразовый, (от 1 до 24 пар).8. OneStep Training Cable - Кабель для подключения учебных электродов OneStep.9. OneStep Training CPR A/P Replacement Electrodes - Электрод учебный сменный одноразовый, OneStep CPR A/P, одноразовый, (от 1 до 8 пар).10. OneStep Training CPR A/A Replacement Electrodes - Электрод учебный сменный OneStep CPR A/A, одноразовый, (от 1 до 8 пар).11. SurePower Rechargeable Lithium Ion Battery Pack – Перезаряжаемый литиево-ионный аккумулятор SurePower.12. SurePower Charging Station – Зарядная станция для аккумуляторов SurePower.13. SurePower Manager - ПО для управления аккумуляторами SurePower Manager.14. SurePower Battery Instructions – Инструкции по эксплуатации аккумуляторов SurePower.15. OneStep CPR Cable – Кабель OneStep CPR.16. OneStep Pacing Cable – Кабель OneStep Pacing.17. OneStep Cable Manager – Отсек для хранения кабеля OneStep.18. Power Cord Extender – Удлинитель сетевого шнура.19. R SERIES® Cable Adapter, 3 lead ECG, AAMI – Адаптер для подключения ЭКГ-кабеля с 3 отведениями, стандарт AAMI.20. R SERIES® Cable Adapter, 3 lead ECG, IEC – Адаптер для подключения ЭКГ-кабеля с 3 отведениями для R SERIES®, стандарт IEC.21. Power Cord Extension Cable, 12” – Удлинитель сетевого кабеля.22. R Series® Transport Pouch, right – Карман сетчатый для принадлежностей R Series®, правый.23. R Series® Transport Pouch, left – Карман сетчатый для принадлежностей R Series®, левый.24. Ambicom WL1100C-CF 802.11b WiFi Card – WiFi карта Ambicom WL1100C-CF 802.11b.25. R Series® Operator’s Guide – Инструкция по эксплуатации R Series®.26. R Series® Pulse Oximetry Insert – Вкладыш к инструкции по эксплуатации по пульсоксиметрии R Series®.27. R Series® NIBP Insert - Вкладыш к инструкции по эксплуатации по НИАД R Series®.28. R Series® etCO2 Insert - Вкладыш к инструкции по эксплуатации по капнографии R Series®.29. R Series® Train the Trainer Training Manual In-Service DVD – DVD диск с инструкцией для инструкторов по R Series®.30. R Series® In-Service DVD – DVD диск с инструкцией для пользователей R Series®.31. R Series® Service Manual – Инструкция по техническому обслуживанию R Series®
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "РДМ"
- Декларация: Мебель металлическая для административных помещений: шкафы навесные (типа "бокс"), № ЕАЭС N RU Д-NL.НВ29.В.05800/20
- Декларация: Дефибрилляторы ZOLL, модели: M-Series, M-Series CCT, E-Series с принадлежностями: № РОСС RU Д-US.АД37.В.30599/20
- Декларация: Дефибриллятор ZOLL, модель AED Plus с принадлежностями: № РОСС RU Д-US.АД37.В.30597/20
- Декларация: Устройство автоматическое для сердечно-легочной реанимации ZOLL AutoPulse с принадлежностя… № РОСС RU Д-US.АД37.В.30595/20
- Декларация: Дефибриллятор ZOLL модель AED Pro модификации: Semi-Auto/Manual, Manual Only, Semi-Auto On… № РОСС RU Д-US.АД37.В.30596/20
- Сертификат: Игрушки развивающие для детей раннего возраста из текстильных материалов, с мягконабивными… № ТС RU С-RU.АВ45.В.04652
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.АД37.В.30598/20?
- Декларация № РОСС RU Д-US.АД37.В.30598/20 действовала до 10.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.