Декларация о соответствии № РОСС RU Д-US.АД37.В.30598/20 — Дефибриллятор ZOLL R Series® с принадлежностями:

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:11 Июн 2020
    По: 10 Июн 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "РДМ"
    • ИНН
      7719410834
    • КПП
      772201001
    • Адрес места нахождения
      109518, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ГРАЙВОРОНОВСКАЯ, ДОМ 23, ЭТАЖ 5 / КОМН 504
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «ЗОЛЛ Медикал Корпорейшн»/ZOLL Medical Corporation
    • Адрес места нахождения
      Соединенные Штаты Америки, 269 Mill Road, Chelmsford, MA 01824-4105, USА
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Дефибриллятор ZOLL R Series® с принадлежностями
    • Страна происхождения
      СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.13.130 Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018908409 - - - прочие

    • Обозначение и наименование продукции
      1. OneStep Basic Resuscitation Electrode - Электрод реанимационный OneStep Basic, одноразовый, (от 1 до 24 пар).2. OneStep Pacing Resuscitation Electrode - Электрод реанимационный OneStep Pacing, одноразовый, (от 1 до 24 пар).3. OneStep CPR A/P Resuscitation Electrode - Электрод реанимационный OneStep CPR A/P, одноразовый, (от 1 до 24 пар).4. OneStep CPR...A/A Resuscitation Electrode - Электрод реанимационный OneStep CPR A/A, одноразовый, (от 1 до 24 пар).5. OneStep Complete Resuscitation Electrode - Электрод реанимационный OneStep Complete, одноразовый, (от 1 до 24 пар).6. OneStep Pediatric Resuscitation Electrode - Электрод реанимационный педиатрический OneStep Pediatric, одноразовый, (от 1 до 24 пар).7. OneStep Pediatric CPR Resuscitation Electrode - Электрод реанимационный педиатрический OneStep Pediatric CPR, одноразовый, (от 1 до 24 пар).8. OneStep Training Cable - Кабель для подключения учебных электродов OneStep.9. OneStep Training CPR A/P Replacement Electrodes - Электрод учебный сменный одноразовый, OneStep CPR A/P, одноразовый, (от 1 до 8 пар).10. OneStep Training CPR A/A Replacement Electrodes - Электрод учебный сменный OneStep CPR A/A, одноразовый, (от 1 до 8 пар).11. SurePower Rechargeable Lithium Ion Battery Pack – Перезаряжаемый литиево-ионный аккумулятор SurePower.12. SurePower Charging Station – Зарядная станция для аккумуляторов SurePower.13. SurePower Manager - ПО для управления аккумуляторами SurePower Manager.14. SurePower Battery Instructions – Инструкции по эксплуатации аккумуляторов SurePower.15. OneStep CPR Cable – Кабель OneStep CPR.16. OneStep Pacing Cable – Кабель OneStep Pacing.17. OneStep Cable Manager – Отсек для хранения кабеля OneStep.18. Power Cord Extender – Удлинитель сетевого шнура.19. R SERIES® Cable Adapter, 3 lead ECG, AAMI – Адаптер для подключения ЭКГ-кабеля с 3 отведениями, стандарт AAMI.20. R SERIES® Cable Adapter, 3 lead ECG, IEC – Адаптер для подключения ЭКГ-кабеля с 3 отведениями для R SERIES®, стандарт IEC.21. Power Cord Extension Cable, 12” – Удлинитель сетевого кабеля.22. R Series® Transport Pouch, right – Карман сетчатый для принадлежностей R Series®, правый.23. R Series® Transport Pouch, left – Карман сетчатый для принадлежностей R Series®, левый.24. Ambicom WL1100C-CF 802.11b WiFi Card – WiFi карта Ambicom WL1100C-CF 802.11b.25. R Series® Operator’s Guide – Инструкция по эксплуатации R Series®.26. R Series® Pulse Oximetry Insert – Вкладыш к инструкции по эксплуатации по пульсоксиметрии R Series®.27. R Series® NIBP Insert - Вкладыш к инструкции по эксплуатации по НИАД R Series®.28. R Series® etCO2 Insert - Вкладыш к инструкции по эксплуатации по капнографии R Series®.29. R Series® Train the Trainer Training Manual In-Service DVD – DVD диск с инструкцией для инструкторов по R Series®.30. R Series® In-Service DVD – DVD диск с инструкцией для пользователей R Series®.31. R Series® Service Manual – Инструкция по техническому обслуживанию R Series®

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "РДМ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.АД37.В.30598/20?
Декларация № РОСС RU Д-US.АД37.В.30598/20 действовала до 10.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.