Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-JP.ИМ18.В.00711/20?

Декларация № РОСС RU Д-JP.ИМ18.В.00711/20 действовала до 13.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-JP.ИМ18.В.00711/20 — Рефрактометры автоматические и рефрактокератометры

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:14 Июл 2020

По: 13 Июл 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ДЖАПАН МЕДИКАЛ ПРОДАКТС"

ОГРН

1167746911530

ИНН

9729029029

КПП

772901001

Адрес места нахождения

119454, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ЛОБАЧЕВСКОГО, ДОМ 92, КОРПУС 4, ЭТАЖ 1 ПОМ.3

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Райт Мфг. Ко., Лтд."

Адрес места нахождения

ЯПОНИЯ, Right Mfg. Co., Ltd., 1-47-3 Maeno-cho, Itabashi-ku, Tokyo 174-8633

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Рефрактометры автоматические и рефрактокератометры

Страна происхождения

ЯПОНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие

Обозначение и наименование продукции

Рефрактометры автоматические модели: - Acomoref 2; - Retinomax Screeen. Рефрактокератометры: - Speedy-К2; - Retinomax K+ Screeen; - Acomoref 2K-model. Рефрактометр автоматический модель Acomoref 2 в составе: 1. Измерительный (основной) блок. 2. Руководство по эксплуатации. 3. Сетевой шнур. 4. Баллончик для сдувания пыли. 5. Бумага для встроенного принтера (опционально). 6. Бумажные...пластины для лицевого упора. 7. Заглушки для отверстий фиксирующих винтов. 8. Отвертка. 9. Предохранители. 10. Пылезащитный чехол. 11. Фиксирующие винты 2 шт. 12. Зажимной винт 13. Эталон (тестовый глаз) для проверки. 14. Держатель для контактных линз Рефрактометр автоматический модель Retinomax Screeen, в составе: 1. Измерительный (основной) блок. 2. Подставка с зарядной станцией. 3. Аккумуляторный блок. 4. Сетевой шнур. 5. Руководство по эксплуатации. 6. Баллончик для сдувания пыли. 7. Бумага для принтера. 8. Отвертка. 9. Предохранители. 10. Принтер. 11. Пылезащитный чехол. 12. Соединительный кабель 13. Фиксирующие винты 2 шт. 14. Зажимной винт 15. Шейный ремень. 16. Эталон (тестовый глаз) для проверки. 17. Чемодан для транспортировки и хранения. (опционально) 18. Аккумуляторный блок (опционально)

Наименование документа

Регистрационные удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Номер документа

№ РЗН 2015/2453

Код ОКПД

26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие

Обозначение и наименование продукции

Рефрактокератометр модель Speedy-K2 в составе: 1. Измерительный (основной) блок. 2. Аккумуляторный блок. 3. Баллончик с кисточкой для сдувания пыли. 4. Бумага для встроенного принтера. 5. Бумажные пластины для лицевого упора. 6. Заглушки для отверстий фиксирующих винтов. 7. Руководство по эксплуатации. 8. Отвертка. 9. Пластиковая подставка 10. Подставка с зарядной станцией.... 11. Предохранители. 12. Принтер. 13. Провод. 14. Пылезащитный чехол. 15. Сетевой адаптор. 16. Сетевой шнур. 17. Соединительный кабель 18. Стенд мехнанический 19. Стенд пневматический. 20. Стенд электрический. 21. Фиксирующий винт. 22. Чемодан для транспортировки и харнения. 23. Шейный ремень. 24. Эталон (тестовый глаз) для проверки. Рефрактокератометр модель Retinomax K+ Screeen, в составе: 1. Измерительный (основной) блок. 2. Подставка с зарядной станцией. 3. Аккумуляторный блок. 4. Сетевой шнур. 5. Руководство по эксплуатации. 6. Баллончик для сдувания пыли. 7. Бумага для принтера. 8. Отвертка. 9. Предохранители. 10. Принтер. 11. Пылезащитный чехол. 12. Соединительный кабель 13. Фиксирующие винты 2 шт. 14. Зажимной винт 15. Шейный ремень. 16. Эталон (тестовый глаз) для проверки. 17. Чемодан для транспортировки и хранения. (опционально) 18. Аккумуляторный блок (опционально)

Наименование документа

Регистрационные удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Номер документа

№ РЗН 2015/2453

Код ОКПД

26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие

Обозначение и наименование продукции

Рефрактокератометр модель Acomoref 2K-model в составе: 1. Измерительный (основной) блок. 2. Руководство по эксплуатации. 3. Сетевой шнур. 4. Баллончик для сдувания пыли. 5. Бумага для встроенного принтера (опционально). 6. Бумажные пластины для лицевого упора. 7. Заглушки для отверстий фиксирующих винтов. 8. Отвертка. 9. Предохранители. 10. Пылезащитный чехол. 11. Фиксирующие винты 2...шт. 12. Зажимной винт 13. Эталон (тестовый глаз) для проверки. 14. Держатель для контактных линз

Наименование документа

Регистрационные удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Номер документа

№ РЗН 2015/2453

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ДЖАПАН МЕДИКАЛ ПРОДАКТС"

Декларация: Аккумуляторы и аккумуляторные батареи щелочные никель-кадмиевые закрытые (негерметичные), № РОСС RU Д-JP.НХ37.В.00218/20
Декларация: Офтальмологическая ультразвуковая система, моделей: VuPad и VuMax HD, с принадлежностями… № РОСС RU Д-US.ИМ18.В.00427/19
Декларация: Сканер ультразвуковой офтальмологический PacScan Plus модели 300А+ и 300АР+ с принадлежно… № РОСС RU Д-US.ИМ18.В.00426/19
Декларация: Рефрактометр автоматический Accuref-R800 и рефрактокератометры автоматические Accuref-K900… № РОСС RU Д-JP.ИМ18.В.00270/19
Декларация: Оправы универсальные пробные 486 Simple (детская), 674 Simple (взрослая), Simple BC, Simpl… № РОСС RU Д-JP.АБ69.В.01727/19
Декларация: Лампы щелевые 2ZL, SM-4N, SM-10N, SM-30N, 700GL, SM-90N с принадлежностями № РОСС RU Д-JP.АБ69.В.01420/19
Декларация: Комбинированное рабочее место офтальмолога UN-301 с принадлежностями: № РОСС RU Д-JP.АБ69.В.01321/19
Декларация: Наборы пробных линз SNC-35D, SNC-24, TL-35M, TL-24M, TL-34P, пробные оправы TF-1, TF-3 с п… № РОСС RU Д-JP.АБ69.В.01030/19
Декларация: Фороптер VT-5 с принадлежностями № РОСС RU Д-JP.АБ69.В.01033/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-JP.ИМ18.В.00711/20?: Декларация № РОСС RU Д-JP.ИМ18.В.00711/20 действовала до 13.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.