ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.НХ37.В.01792/20 — Стерилизатор паровой Cliniclave, варианты исполнения Cliniclave 45, Cliniclave 45M,

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:14 Июл 2020
    По: 13 Июл 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "НьюКом"
    • ОГРН
      1057749276166
    • ИНН
      7728566588
    • КПП
      772801001
    • Адрес места нахождения
      117246, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОЕЗД НАУЧНЫЙ, ДОМ 17, ЭТАЖ 14, ПОМЕЩЕНИЕ 2, КОМНАТА 17
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "MELAG Medizintechnik GmbH&Co. KG"
    • Адрес места нахождения
      Германия, Geneststraβe 6-10, 10829 Berlin, Germany
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Стерилизатор паровой Cliniclave, варианты исполнения Cliniclave 45, Cliniclave 45M
    • Страна происхождения
      ГЕРМАНИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.12.000 Стерилизаторы хирургические или лабораторные
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      8419200000 - стерилизаторы медицинские, хирургические или лабораторные
    • Обозначение и наименование продукции
      С принадлежностями:1. Шкаф-подставка под стерилизатор.2. Лотки стерилизационные - не более 10 шт.3. Кассеты лоточные стандартные перфорированные с тканевым фильтром -не более 5 шт.4. Кассеты лоточные стандартные перфорированные без тканевого фильтра - не более 5 шт.5. Корзины для инструментов - не более 10 шт.6. Подносы малые для инструментов - не более 5 шт.7. Подносы большие для инструментов -...не более 5 шт.8. Подставки для 6 стандартных лоточных кассет - не более 5 шт.9. Подставки для 2 корзин или 4 лотков - не более 5 шт.10. Подставки для 8 лотков - не более 5 шт.11. Подставки для 5 стоматологических контейнеров- не более 5 шт.12. Транспортные тележки - не более 5 шт.13. Направляющая рельса «Соmfort».14. Загрузочный ползунок.15. Загрузочные крючки - не более 5 шт.16. Принтер специальный МELAprint 60 для печати этикеток.17. Принтер специальный MELAprint 42 для печати протоколов.18. Адаптер для присоединения принтера MELAprint 42 к стерилизатору.19. Карта памяти МELAflash CF-card для документирования процесса стерилизации.20. Устройство подготовки воды MELAdem 56.21. Устройство подготовки воды МELAdem 56 М.22. Водозапорный клапан для предотвращения утечек.23. Держатель для упакованных инструментов.24. Набор для подключения стерилизатора (дренажный клапан, сифон, уплотнительная прокладка)

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "НьюКом"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.НХ37.В.01792/20?
Декларация № РОСС RU Д-DE.НХ37.В.01792/20 действовала до 13.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.