Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.32108/20?

Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.32108/20 действовала до 13.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АД37.В.32108/20 — Светильники медицинские операционные Mach LED: I. Светильники медицинские операционные…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:14 Июл 2020

По: 13 Июл 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "МаксиМед"

ОГРН

1065047049880

ИНН

5008041022

КПП

500801001

Адрес места нахождения

141700, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ГОРОД ДОЛГОПРУДНЫЙ, ПРОЕЗД ЛИХАЧЕВСКИЙ, ДОМ 6, ЭТАЖ/ПОМЕЩЕНИЕ 3/8

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

Д-р Мах ГмбХ & Ко. КГ, (Dr. Mach GmbH & Co. KG)

Адрес места нахождения

Германия, Flossmannstr. 28, D-85560 Ebersberg, Germany

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Светильники медицинские операционные Mach LED: I. Светильники медицинские операционные Mach LED, моделей: Mach LED 3 (MC, SC), Mach LED 5 (MC, SC) в вариантах исполнения

Страна происхождения

ГЕРМАНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9405109801 - - - - для медицинских целей4)

Обозначение и наименование продукции

1. Mach LED 3 МС в составе с: 1.1. Встроенная Dr. Mach видеокамера - МFB-Mo. 1.2. Пульт управления видеокамерой. 1.3. Кабель коаксиальный, соединительный к пульту управления видеокамерой. 1.4. Трансформатор. 2. Mach LED 3 SC в составе с: 2.1. Встроенная Dr. Mach видеокамера - МFB-Mo. 2.2. Пульт управления видеокамерой. 2.3. Кабель...коаксиальный, соединительный к пульту управления видеокамерой. 2.4. Трансформатор. 3. Mach LED 3 МС в составе с: 3.1. Трансформатор. 4. Mach LED 3 SC в составе с: 4.1. Трансформатор. 5. Mach LED 5 MC в составе с: 5.1. Встроенная Dr. Mach видеокамера - МFB-Mo. 5.2. Пульт управления видеокамерой. 5.3. Кабель коаксиальный, соединительный к пульту управления видеокамерой. 5.4. Трансформатор. 6. Mach LED 5 SC в составе с: 6.1. Встроенная Dr. Mach видеокамера - МFB-Mo. 6.2. Пульт управления видеокамерой. 6.3. Кабель коаксиальный, соединительный к пульту управления видеокамерой. 6.4. Трансформатор. 7. Mach LED 5 МС в составе с: 7.1. Трансформатор. 8. Mach LED 5 SC в составе с: 8.1. Трансформатор. II. Принадлежности : 1. Кронштейн-крепление к потолку. 2. Круг крепежный. 3. Съемная ручка (от 1 до 10 шт.)

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "МаксиМед"

Декларация: Инкубатор для новорожденных, модель Air Incu i с принадлежностями № РОСС RU Д-JP.РА01.В.63028/20
Декларация: Мобильные операционные столы серии МАТ5000-МОТ6000 с принадлежностями: № РОСС RU Д-DE.АД37.В.35632/20
Декларация: Инструментарий эндоскопический ПЕНТАКС № РОСС RU Д-JP.АД37.В.35487/20
Декларация: Аппарат рентгеновский передвижной «MobileArt» с принадлежностями: № РОСС RU Д-JP.АД37.В.35474/20
Декларация: Фиброскопы "ПЕНТАКС" для исследования дыхательных путей c принадлежностями- бронхофиброско… № РОСС RU Д-JP.АД37.В.35486/20
Декларация: Дефибриллятор ZOLL R Series с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) № РОСС RU Д-US.АД37.В.32109/20
Декларация: Инкубатор для новорожденных, модель V-808 с принадлежностями № РОСС RU Д-JP.АД37.В.31792/20
Декларация: Мониторы для визуализации в хирургии EndoVue, Radiance c принадлежностями:Монитор для визу… № РОСС RU Д-US.АД37.В.29592/20
Декларация: Видеоэндоскопы PENTAX серии К: № РОСС RU Д-JP.АД37.В.29203/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.32108/20?: Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.32108/20 действовала до 13.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.