Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.35632/20?

Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.35632/20 действовала до 01.10.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АД37.В.35632/20 — Мобильные операционные столы серии МАТ5000-МОТ6000 с принадлежностями:

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:02 Окт 2020

По: 01 Окт 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "МаксиМед"

ОГРН

1065047049880

ИНН

5008041022

КПП

500801001

Адрес места нахождения

141700, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ГОРОД ДОЛГОПРУДНЫЙ, ПРОЕЗД ЛИХАЧЕВСКИЙ, ДОМ 6, ЭТАЖ/ПОМЕЩЕНИЕ 3/8

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

“Медифа ГмбХ энд Ко.Кг", ФРГ, “Medifa GmbH & Co.KG”

Адрес места нахождения

Германия, Industriestrasse 5, D-57413 Finnentrop, Germany

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Мобильные операционные столы серии МАТ5000-МОТ6000 с принадлежностями

Страна происхождения

ГЕРМАНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.30.110 Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9402900000 - прочая

Обозначение и наименование продукции

I. Мобильные операционные столы серии МАТ5000 - МОТ6000: 1. Стол операционный модель 501120. 2. Стол операционный модель 560120. 3. Стол операционный модель 501130. 4. Стол операционный модель 503220. 5. Стол операционный модель 560220. 6. Стол операционный модель 503225. 7. Стол операционный модель 504220. 8. Стол операционный модель 504225. 9. Стол...операционный модель 601200. 10. Стол операционный модель 601120. 11. Стол операционный модель 601700. II. Принадлежности: 1. Головная секция. 2. Головная секция, регулируемая по высоте. 3. Подголовник малый регулируемый. 4. Упор для головы с шарнирным фиксатором. 5. Полукруг для опоры рук хирурга. 6. Подушка-кольцо для головы. 7. Подушка для головы с углублением под шею. 8. Ножная секция неразделенная регулируемая. 9. Ножная секция разделенная регулируемая. 10. Ножная секция разделенная, четырехсекционная (со сгибом в колене), регулируемая. 11. Плита-упор для стоп/опора для колен. 12. Почечный валик регулируемый. 13. Спинная секция для проведения операции на плече. 14. Спинная секция съемная регулируемая. 15. Опоры для увеличения ширины стола (пары), включая крепления. 16. Анестезиологическая дуга. 17. Манжета для фиксации руки к анестезиологической дуге. 18. Держатель для капельницы. 19. Подставка для инструментов с креплением регулируемая. 20. Манжета-фиксатор запястья (пара). 21. Фиксирующий ремень для тела и ног. 22. Зажим-крепление принадлежностей. 23. Зажим-крепление принадлежностей регулируемый. 24. Опора для руки вращающаяся. 25. Опора руки регулируемая. 26. Опора руки регулируемая, удлиненная. 27. Столик-приставка для проведения операций на руке регулируемый. 28. Опора для ноги по Гепелю. 29. Держатели для ног (пара). 30. Промывочный набор для ТУР

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "МаксиМед"

Декларация: Инкубатор для новорожденных, модель Air Incu i с принадлежностями № РОСС RU Д-JP.РА01.В.63028/20
Декларация: Инструментарий эндоскопический ПЕНТАКС № РОСС RU Д-JP.АД37.В.35487/20
Декларация: Аппарат рентгеновский передвижной «MobileArt» с принадлежностями: № РОСС RU Д-JP.АД37.В.35474/20
Декларация: Фиброскопы "ПЕНТАКС" для исследования дыхательных путей c принадлежностями- бронхофиброско… № РОСС RU Д-JP.АД37.В.35486/20
Декларация: Светильники медицинские операционные Mach LED: I. Светильники медицинские операционные Mac… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.32108/20
Декларация: Дефибриллятор ZOLL R Series с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) № РОСС RU Д-US.АД37.В.32109/20
Декларация: Инкубатор для новорожденных, модель V-808 с принадлежностями № РОСС RU Д-JP.АД37.В.31792/20
Декларация: Мониторы для визуализации в хирургии EndoVue, Radiance c принадлежностями:Монитор для визу… № РОСС RU Д-US.АД37.В.29592/20
Декларация: Видеоэндоскопы PENTAX серии К: № РОСС RU Д-JP.АД37.В.29203/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.35632/20?: Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.35632/20 действовала до 01.10.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.