Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-KR.НХ37.В.01807/20?

Декларация № РОСС RU Д-KR.НХ37.В.01807/20 действовала до 14.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-KR.НХ37.В.01807/20 — Аппарат косметологический с фокусированным высокоинтенсивным ультразвуком Ultraformer с…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:15 Июл 2020

По: 14 Июл 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "НИСТ"

ОГРН

1123339001411

ИНН

3301030043

КПП

330101001

Адрес места нахождения

601657, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ ВЛАДИМИРСКАЯ, ГОРОД АЛЕКСАНДРОВ, УЛИЦА ЮБИЛЕЙНАЯ, ДОМ 18, ОФИС 1

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«КЛАССИС Инк.» Корея, CLASSYS Inc

Адрес места нахождения

Республика Корея, 2F, Baekyoung Bldg., 546, Samsung-ro, Gangnam-gu, Seoul, Korea

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Аппарат косметологический с фокусированным высокоинтенсивным ультразвуком Ultraformer с принадлежностями

Страна происхождения

КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.13.190 Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018 Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения:

Обозначение и наименование продукции

1. основной блок системы – 1 шт.2. Манипула А – 1 шт.3. Манипула В – 1 шт.4. Сетевой кабель – 1 шт.Принадлежности:1. Набор картриджей для манипулы (насадки) 4,5 мм – не более 2 шт.2. Набор картриджей для манипулы (насадки) 3 мм – не более 2 шт.3. Набор картриджей для манипулы (насадки) 1,5 мм – не более 2...шт.4. Набор картриджей для манипулы (насадки) 2 мм – не более 2 шт.5. Набор картриджей для манипулы (насадки) 6 мм – не более 2 шт.6. Набор картриджей для манипулы (насадки) 9 мм – не более 2 шт.7. Набор картриджей для манипулы (насадки) 13 мм – не более 2 шт.8. Гель для проведения процедур – не более 10 шт.9. Ключ запуска – 2 шт.10. Предохранитель – 2 шт.11. Руководство по эксплуатации – 1 шт.12. Инструкция для врача (руководство и ламинированные листы) – 1 шт

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "НИСТ"

Декларация: Система косметологическая для подтяжки кожи, сокращения целлюлита, подтяжки морщин. № ЕАЭС N RU Д-IL.РА06.В.68508/23
Декларация: Аппараты лазерные терапевтические № РОСС RU Д-US.НХ37.В.03285/20
Декларация: Аппарат лазерный № ЕАЭС N RU Д-KR.АЖ49.В.12894/20
Декларация: Система терапевтическая с № РОСС RU Д-KR.НХ37.В.01805/20
Декларация: Медицинское изделие Аппарат лазерный терапевтический М22 с принадлежностями: № РОСС RU Д-IL.АД37.В.17711/19
Декларация: Аппарат косметологический мультимодальный для лечения дефектов и омоложения кожи VelaShape… № РОСС RU Д-IL.АД37.В.16360/19
Декларация: Медицинское изделие Аппарат лазерный дерматологический Candela принадлежностями модели Ale… № РОСС RU Д-US.АД37.В.16356/19
Декларация: Медицинское изделие Аппарат радиочастотный ThermaCool с принадлежностями № РОСС RU Д-US.АД37.В.16359/19
Декларация: Медицинское изделие Аппарат ультразвуковой для дерматологии и косметологии Ulthera System… № РОСС RU Д-US.АД37.В.16355/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-KR.НХ37.В.01807/20?: Декларация № РОСС RU Д-KR.НХ37.В.01807/20 действовала до 14.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.