Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.НХ37.В.01932/20 — Аппарат искусственной вентиляции легких «АВЕНТА-М» исполнение 01 по ТУ…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:23 Июл 2020
По: 22 Июл 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеАКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "УРАЛЬСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД"
- ОГРН1026604954023
- ИНН6660000400
- КПП668501001
- Адрес места нахождения624000, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ СВЕРДЛОВСКАЯ, СЫСЕРТСКИЙ РАЙОН, 25-Й КМ ЧЕЛЯБИНСКОГО ТРАКТА

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеАКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "УРАЛЬСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД"
- Сокращенное наименованиеАО "УПЗ", АО "УРАЛЬСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД"
- ОГРН1026604954023
- ИНН6660000400
- Должность руководителяВременный Генеральный директор
- Адрес места нахождения624000, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ СВЕРДЛОВСКАЯ, СЫСЕРТСКИЙ РАЙОН, 25-Й КМ ЧЕЛЯБИНСКОГО ТРАКТА

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииАппарат искусственной вентиляции легких «АВЕНТА-М» исполнение 01 по ТУ 9444-004-07509215-2010 с принадлежностями: 1. Рабочий блок аппарата ИВЛ «АВЕНТА- М» с встроенным программным обеспечением.2. Тележка для аппарата ИВЛ (при необходимости). 3. Держатель дыхательного контура (при необходимости). 4. Влагосборник (при необходимости). 5. Кабель сетевой. 6. Угольник (при необходимости). 7. Угольник (при необходимости).8. Адаптер, производства фирмы «Ковидиен Ллc», США (при необходимости). 9. Фильтр электростатический, производства фирмы «Ковидиен Ллс», США (при необходимости). 10. Мешок дыхательный (одноразовый), производства фирмы «Ковидиен Ллc», США (при необходимости). 11. Трубка ТГСД 15-22F/22F – 520, ТУ9444-016-48423543-2007, производства фирмы ООО «РТИ Силиконы», Россия (при необходимости). 12. Трубка ТГСД 15-22F/22F – 1060, ТУ9444-016-48423543-2007, производства фирмы ООО «РТИ Силиконы», Россия (при необходимости). 13. Увлажнитель дыхательных смесей VADI VH-2000 для аппаратов искусственной вентиляции легких, с принадлежностями. Производства фирмы «ВАДИ Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.», Тайвань (при необходимости). 14. Коннектор (тройник пациента), вариант исполнения G-313005, производства «ВАДИ Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.» Тайвань (при необходимости). 15. Небулайзер, вариант исполнения М-0601. Производство фирмы «ВАДИ Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.», Тайвань (при необходимости). 16. Контур дыхательный детский многоразовый, вариант исполнения G-330000, производства фирмы «ВАДИ Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.», Тайвань (при необходимости). 17. Контур дыхательный детский одноразовый, вариант исполнения D-330000, производства фирмы «ВАДИ Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.», Тайвань (при необходимости). 18. Контур дыхательный взрослый одноразовый, вариант исполнения G-316001, производства фирмы «ВАДИ Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.», Тайвань (при необходимости). 19. Контур дыхательный взрослый многоразовый, вариант исполнения G-328000, производства фирмы «ВАДИ Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.», Тайвань (при необходимости). 20. Влагосборник многоразовый, вариант исполнения: G-313003-1, производства фирмы «ВАДИ Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.», Тайвань (при необходимости). 21. Камера увлажнителя, вариант исполнения G-314002, производства фирмы «ВАДИ Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.», Тайвань (при необходимости)
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.21.122 Аппараты дыхательные реанимационные
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9019200000 - аппаратура для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочая терапевтическая дыхательная аппаратура
- Обозначение и наименование продукции22. Фильтр, вариант исполнения 800-52000, одноразовый. Производства фирмы «ВАДИ Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.», Тайвань (при необходимости). 23. Тестовое легкое, вариант исполнения 800-21001. Производства фирмы «ВАДИ Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.» Тайвань (при необходимости). 24. Распылитель в комплекте с коннектором и трубкой. Производства фирмы «Интерсерджикал Лтд», Великобритания (при необходимости). 25. Увлажнитель дыхательныхсмесей Тевлар по ТУ 32.50.21-121-07539541-2018 с принадлежностями. Производства АО «ПО «УОМЗ» (при необходимости). 26. Увлажнитель дыхательных смесей с принадлежностями, исполнение MG-1000, Great Group Medical Co., Ltd (при необходимости). 27. Камера увлажнителя многоразового использования, для взрослых, Great Group Medical Co., Ltd (при необходимости). 28. Датчик потока автоклавируемый SpiroTrue APC, Bluepoint medical GmbH & Co. KG. 29. Держатель дыхательного контура, Rowell Medical Technology Co (при необходимости). 30. Тележка «Медатро плюс», Rowell Medical Technology Co (при необходимости). 31. Алюминиевая тележка. Производства фирмы R’Care Kft, Венгрия (при необходимости). Эксплуатационная документация:32. Руководство по эксплуатации. 33. Паспорт. Принадлежности: 1. Вставка плавкая ВП2Б-1В 6,3А 250В. 2. Коннектор. 3. Мембрана. 4. Вкладыш. 5. Заглушка. 6. Сетка. 7. Муфта. 8. Датчик кислорода M-04 ITG. 9. Шланг для кислорода. 10. Штуцер для кислорода. 11. Штуцер
- Наименование документаТУ 9444-004-07509215-2010
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "УРАЛЬСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД"
- Декларация: Машина координатная измерительная № ЕАЭС N RU Д-IT.РА07.А.86307/22
- Декларация: Электрические аппараты не бытового назначения: Аппарат искусственной вентиляции лёгких «Фа… № ЕАЭС N RU Д-RU.РА01.В.69635/21
- Декларация: Электрические аппараты не бытового назначения: Аппарат искусственной вентиляции лёгких «По… № ЕАЭС N RU Д-RU.РА01.В.66218/21
- Декларация: Электрические аппараты не бытового назначения: Аппарат искусственной вентиляции лёгких «А… № ЕАЭС N RU Д-RU.РА01.В.66249/21
- Декларация: Электрические аппараты не бытового назначения: Аппарат искусственной вентиляции лёгких «А… № ЕАЭС N RU Д-RU.РА01.В.69508/21
- Декларация: Комплекс анестезиологический «Фаза-23» по ТУ 9444-001-72602041-2006 с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-RU.РА01.В.39125/21
- Декларация: Аппарат искусственной вентиляции легких «АВЕНТА-М» по ТУ 9444-004-07509215-2010 с принадле… № РОСС RU Д-RU.НХ37.В.04066/20
- Декларация: Комплекс анестезиологический «Фаза-23» по ТУ 9444-72602041-2006 с принадлежностями:- клапа… № РОСС RU Д-RU.НХ37.В.02359/20
- Декларация: Аппарат искусственной вентиляции легких «ФАЗА-5-НР» РП5.00-00.000 № РОСС RU Д-RU.РА01.А.59928/20
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.НХ37.В.01932/20?
- Декларация № РОСС RU Д-RU.НХ37.В.01932/20 действовала до 22.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.