Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00734/20?

Декларация № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00734/20 действовала до 25.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00734/20 — Аппарат искусственной вентиляции легких MEDUMAT Easy CPR с режимом сердечно-легочной…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:26 Июл 2020

По: 25 Июл 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВАЙНМАНН СПБ"

ОГРН

1089847345686

ИНН

7804398803

КПП

780401001

Адрес места нахождения

195027, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПРОСПЕКТ ПИСКАРЁВСКИЙ, ДОМ 2, КОРПУС 3 ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 4-Н, 44

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

“ВАЙНМАНН Емердженси Медикал Технолоджи ГмбХ + Ко. КГ”

Адрес места нахождения

ГЕРМАНИЯ, WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co. KG., Frohbösestraße 12, 22525 Hamburg

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Аппарат искусственной вентиляции легких MEDUMAT Easy CPR с режимом сердечно-легочной реанимации с принадлежностями Аппарат искусственной вентиляции легких MEDUMAT Easy CPR с режимом сердечно-легочной реанимации в составе, с принадлежностями: Основной состав: 1. Аппарат MEDUMAT Easy CPR, основной блок - 1 шт. 2. Контур дыхательный - 1 шт. 3. Устройство MEDUtrigger с проводом, не...более 2 шт. 4. Описание и инструкция по пользованию прибором, не более 10 шт. Принадлежности: 1. Маска лицевая многоразовая, не более 10 шт. 2. Чехол защитный для дыхательного контура, не более 20 шт. 3. Тестовый мешок, не более 10 шт. 4. Баллон кислородный пустой, объемом 2 л., не более 10 шт. 5. Переходник с клапаном Т-образный, не более 20 шт. 6. Шланг напорный, не более 20 шт. 7. Сумка защитная, не более 3 шт. 8. Платформа транспортная LIFE-BASE light, не более 1 шт. 9. Платформа транспортная LIFE-BASE III, не более 1 шт. 10. Платформа транспортная LIFE-BASE 4 NG, не более 1 шт. 11. Платформа транспортная LIFE-BASE 1 NG XL, не более 1 шт. 12. Сумка для принадлежностей, не более 10 шт. 13. Пластина для установки MEDUMAT Easy CPR, не более 3 шт. 14. Ремень плечевой, не более 10 шт

Страна происхождения

ГЕРМАНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.21.121 Аппараты для ингаляционного наркоза

Обозначение и наименование продукции

Аппарат искусственной вентиляции легких MEDUMAT Easy CPR с режимом сердечно-легочной реанимации с принадлежностями Аппарат искусственной вентиляции легких MEDUMAT Easy CPR с режимом сердечно-легочной реанимации в составе, с принадлежностями: Основной состав: 1. Аппарат MEDUMAT Easy CPR, основной блок - 1 шт. 2. Контур дыхательный - 1 шт. 3....Устройство MEDUtrigger с проводом, не более 2 шт. 4. Описание и инструкция по пользованию прибором, не более 10 шт. Принадлежности: 1. Маска лицевая многоразовая, не более 10 шт. 2. Чехол защитный для дыхательного контура, не более 20 шт. 3. Тестовый мешок, не более 10 шт. 4. Баллон кислородный пустой, объемом 2 л., не более 10 шт. 5. Переходник с клапаном Т-образный, не более 20 шт. 6. Шланг напорный, не более 20 шт. 7. Сумка защитная, не более 3 шт. 8. Платформа транспортная LIFE-BASE light, не более 1 шт. 9. Платформа транспортная LIFE-BASE III, не более 1 шт. 10. Платформа транспортная LIFE-BASE 4 NG, не более 1 шт. 11. Платформа транспортная LIFE-BASE 1 NG XL, не более 1 шт. 12. Сумка для принадлежностей, не более 10 шт. 13. Пластина для установки MEDUMAT Easy CPR, не более 3 шт. 14. Ремень плечевой, не более 10 шт

Наименование документа

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Номер документа

№ РЗН 2015/3382

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВАЙНМАНН СПБ"

Декларация: Система модульная MODUL CPAP для проведения CPAP терапии в условиях оказания экстренной ме… № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00738/20
Декларация: Укладки для экстренного восстановления функции дыхательной системы, варианты исполнения: R… № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00740/20
Декларация: Аппарат искусственной вентиляции легких портативный «МЕДУМАТ ТРАНСПОРТ» (MEDUMAT TRANSPORT… № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00736/20
Декларация: Кислородный редуктор, модели OXYWAY Fix I, OXYWAY Fix II, OXYWAY Fix III, OXYWAY Fine I, O… № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00739/20
Декларация: Укладки для экстренного восстановления функции дыхательной системы, варианты исполнения: U… № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00741/20
Декларация: Аппараты искусственной вентиляции лёгких портативные MEDUMAT Standard a, MEDUMAT Standard,… № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00737/20
Декларация: Аппарат искусственной вентиляции легких MEDUMAT Standard2 с режимом сердечно-легочной реан… № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00735/20
Декларация: Дефибриллятор - монитор "MEDUCORE Standard" с принадлежностями Принадлежности: 1. Электро… № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00733/20
Декларация: Отсосы-аспираторы электрические медицинские Accuvac Basic и Accuvac Rescue, с принадлежнос… № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00731/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00734/20?: Декларация № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00734/20 действовала до 25.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.