Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IL.НХ37.В.02325/20 — Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные:
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:04 Сен 2020
По: 03 Сен 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью "МЕДЭСТЕТИКА"
- ОГРН1165260053100
- ИНН5260423582
- КПП526001001
- Адрес места нахождения603126, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ НИЖЕГОРОДСКАЯ, ГОРОД НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛИЦА РОДИОНОВА, ДОМ 165, КОРПУС 3, КВАРТИРА 49

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование« Lumenis LTD.»
- Адрес места нахожденияИзраиль, POB 240, Yokneam Industrial Park, Yokneam 20692, Israel

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииПриборы и аппараты для электролечения низкочастотные
- Страна происхожденияИЗРАИЛЬ

- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.13.130 Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908409 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииАппарат лазерный терапевтический М22 (консоль) с принадлежностями :1. Терапевтическая IPL головка.2. Правый держатель головки IPL.3. Левый держатель головки IPL.4. Измеритель мощности энергии.5. Вода дистиллированная -упаковка 1л.6. Гель оптический для процедур 0,25л; 1л.7. Инструкция пользователя.8. Инструкция по установке прибора.9. Кабель питания 2 шт.10. Защитные очки врача (для IPL).11. Защитные очкипациента (для IPL).12. Комплект сменных фильтров для IPL (уп. из 6 шт., уп. из 7 шт).13. Комплект наконечников для IPL головки (уп.из 2шт.).14. Защитный колпачок на IPL головку для наконечника 8х15мм – не более 2шт.15. Защитный колпачок на IPL головку для наконечника 15х31мм – не более 2шт.16. Терапевтическая лазерная Nd:YAG головка.17. Защитные очки для ND:YAG лазера – 3шт.18. Комплект наконечников для лазерной головки – уп.из 2 шт.19. Тележка установочная.20. Табличка предупреждающая – не более 2шт
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "МЕДЭСТЕТИКА"
- Декларация: Медицинская диагностическая оптическая видеосистема № РОСС RU Д-KR.РА01.В.37797/22
- Декларация: Видеоаппаратура не бытового назначения: № ЕАЭС N RU Д-KR.РА07.В.43499/22
- Декларация: Холодильное оборудование: № ЕАЭС N RU Д-KR.РА05.В.64266/22
- Декларация: Аппарат для ультразвукового лифтинга № ЕАЭС N RU Д-KR.РА01.В.11028/21
- Декларация: Микроскоп стереоскопический операционный OMS с принадлежностями в исполнении OMS 2350в сос… № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.04504/20
- Декларация: Приборы и аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые: аппараты для высокочаст… № РОСС RU Д-US.НХ37.В.03904/20
- Декларация: Система лазерная терапевтическая LightSheer DESIRE с принадлежностями: № РОСС RU Д-IL.АД37.В.25488/20
- Декларация: Медицинские изделия: № РОСС RU Д-US.АД37.В.20513/19
- Декларация: Медицинские изделия: № РОСС RU Д-US.АД37.В.20514/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IL.НХ37.В.02325/20?
- Декларация № РОСС RU Д-IL.НХ37.В.02325/20 действовала до 03.09.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.