ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CH.АД37.В.35311/20 — Микроскоп биологический операционный в вариантах исполнения Leica M720, Leica M525 F50,…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:25 Сен 2020
    По: 24 Сен 2021
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "АЙ-МЕДИКАЛ"
    • ОГРН
      1155262007790
    • ИНН
      5262319594
    • КПП
      526201001
    • Адрес места нахождения
      603024, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ НИЖЕГОРОДСКАЯ, ГОРОД НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛИЦА ГЕНКИНОЙ, ДОМ 65, КВАРТИРА 10
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «Лейка Майкросистемс (Швейцария) АГ» / «Leica Microsystems (Schweiz) AG»
    • Адрес места нахождения
      Швейцария, Max Schmidheiny-Strasse 201, CH-9435 Heerbrugg
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Микроскоп биологический операционный в вариантах исполнения Leica M720, Leica M525 F50, Leica M525 С50, с принадлежностями
    • Страна происхождения
      ШВЕЙЦАРИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9011109000 - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      I. Принадлежности: 1. Штатив напольный F12/FP12/F18/F19/F20/F40/F50/MS3/OH4/OH5. 2.Штатив потолочный С12/C20/CT20/C40/С50/CT40/W12/OHC5. 3. Штатив настольный TTS/MSD. 4. Потолочное крепление. 5. Оптический блок микроскопа. 6. Бинокулярный тубус. 7. Адаптер для бинокулярного тубуса. 8. Колпачки для бинокулярного тубуса. 9.Оптический блок ULT500. 10. Оптический блок DI C700. 11. Оптический блок DI C500. 12.Система автофокуса АF500. 13....Щелевой осветитель. 14. Светоделитель. 15. Монитор для операционного микроскопа. 16. Подставка. 17. Флуоресцентный модуль. 18. Флуоресцирующий раствор. 19. Приспособление для подключения лазеров. 20. Оптический модуль для подключения видеокамеры. 21. Система видеозаписи Leica. 22. Видео-блок. 23. Камера HD. 24. Блок видеорегистрации. 25. Адаптер для установки камеры. 26. Окуляры. 27. Объектив. 28. Лампа галогеновая. 29. Лампа ксеноновая

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "АЙ-МЕДИКАЛ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CH.АД37.В.35311/20?
Декларация № РОСС RU Д-CH.АД37.В.35311/20 действовала до 24.09.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.