Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.НХ37.В.02662/20?

Декларация № РОСС RU Д-US.НХ37.В.02662/20 действовала до 28.09.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-US.НХ37.В.02662/20 — Светильник операционный, варианты исполнения: Harmony LED, XLED, с…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:29 Сен 2020

По: 28 Сен 2021

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "КЕЛЕАНЗ Медикал"

ОГРН

1077847356883

ИНН

7838380850

КПП

780101001

Адрес места нахождения

199178, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ЛИНИЯ 18-Я В.О, ДОМ 29, ЛИТЕРА З, ПОМЕЩЕНИЕ 47-Н ОФИС А601

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«СТЕРИС Корпорэйшн»

Адрес места нахождения

Соединенные Штаты Америки, STERIS Corporation, 5960 Heisley Road Mentor, OH 44060, USA

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Светильник операционный, варианты исполнения: Harmony LED, XLED, с принадлежностямиВарианты исполнений: 1. Harmony LED с одним источником света (585 или 785), в составе: - источник света; - рукоятка центральная пластиковая; - блок управления интенсивностью освещения; - подвижное плечо для подвеса источника света; - кабель питания. 2. Harmony LED с двумя источниками...света (585/585 или 585/785 или 785/785), в составе: - источник света (2 шт.); - рукоятка центральная пластиковая (2 шт.); - блок управления интенсивностью освещения (2 шт.); - подвижное плечо для подвеса источника света (2 шт.); - кабель питания (2 шт.). 3. Harmony LED с тремя источниками света (585/585/585 или 585/585/785 или 585/785/785 или 785/785/785), в составе: - источник света (3 шт.); - рукоятка центральная пластиковая (3 шт.); - блок управления интенсивностью освещения (3 шт.); - подвижное плечо для подвеса источника света (3 шт.); - кабель питания (3 шт.). 4. Harmony LED с четырьмя источниками света (585/585/585/585 или 585/585/785/785 или 585/785/785/785 или 785/785/785/785), в составе: - источник света (4 шт.); - рукоятка центральная пластиковая (4 шт.); - блок управления интенсивностью освещения (4 шт.); - подвижное плечо для подвеса источника света (4 шт.); - кабель питания (4 шт.). 5. XLED c одним источником света, в составе: - источник света; - рукоятка центральная пластиковая; - блок управления интенсивностью освещения; - подвижное плечо для подвеса источника света; - кабель питания. 6. XLED с двумя источниками света, в составе: - источник света (2 шт.); - рукоятка центральная пластиковая (2 шт.); - блок управления интенсивностью освещения (2 шт.); - подвижное плечо для подвеса источника света (2 шт.); - кабель питания (2 шт.). 7. XLED с тремя источниками света, в составе: - источник света (3 шт.); - рукоятка центральная пластиковая (3 шт.); - блок управления интенсивностью освещения (3 шт.); - подвижное плечо для подвеса источника света (3 шт.); - кабель питания (3 шт.). 8. XLED с четырьмя источниками света - источник света (4 шт.); - рукоятка центральная пластиковая (4 шт.); - блок управления интенсивностью освещения (4 шт.); - подвижное плечо для подвеса источника света (4 шт.); - кабель питания (4 шт.)

Страна происхождения

СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9405401008 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

Принадлежности: 1. Панель управления настенная. 2. Панель управления настенная низкого профиля. 3. Светодиоды (до 5 шт.). 4. Источник света LED 585. 5. Источник света LED 785. 6. Съемные видеокамеры формата NTSC/PAL (до 4 шт.). 7. Установочная плата для управления регулировками съемных видеокамер с настенной панели управления. 8. Системы крепления для...медицинских мониторов (до 2 шт.). 9. Системы крепления для двух медицинских мониторов (до 2 шт.). 10. Мониторы медицинские (до 4 шт.). 11. Кабели для подсоединения мониторов медицинских к светильнику операционному (до 8 шт.). 12. Система потолочного крепления. 13. Модуль дополнительного освещения Ambient light. 14. Втулка для последующего размещения дополнительного источника света. 15. Модуль узконаправленного хирургического освещения. 16. Короб для размещения настенной панели управления. 17. Мобильный стенд на колесной базе. 18. Модуль питания удаленный. 19. Блок бесперебойного питания. 20. Модуль передачи видеосигнала от оптических систем эндоскопического оборудования. 21. Рукоятки центральные алюминиевые стерилизуемые с управлением для хирурга (до 12 шт.). 22. Рукоятки центральные алюминиевые стерилизуемые без управления для хирурга (до 12 шт.). 23. Плечи для подвеса мониторов медицинских (до 2 шт.). 24. Чехлы стерильные для центральной рукоятки (до 2 комплектов).25. Чехлы стерильные для рукоятки монитора (до 2 комплектов). 26. Чехлы стерильные для встроенной видеокамеры (до 2 комплектов). 27. Чехлы стерильные для модуля узконаправленного хирургического освещения (до 2 комплектов). 28. Потолочная пластина для удлинения системы потолочного крепления

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "КЕЛЕАНЗ Медикал"

Декларация: Помпа шприцевая инфузионная «Aitecs 2016» с принадлежностями: № РОСС RU Д-LT.АБ69.В.04964/20
Декларация: Станция инфузионная IDS с принадлежностями: № РОСС RU Д-LT.АБ69.В.04965/20
Декларация: LCD Монитор Origami 55 № ЕАЭС N RU Д-US.НВ11.В.21544/20
Декларация: LCD Монитор Origami 55, № ЕАЭС N RU Д-US.НХ37.В.11347/20
Декларация: Средства перемещения и перевозки медицинские, носилки, тележки, кресла-коляски реабилитаци… № РОСС RU Д-US.НХ37.В.02373/20
Декларация: Кровать медицинская функциональная Hill-Rom 405, модель Р1440 электрическая с принадлежнос… № РОСС RU Д-US.АЯ46.В.01291/19
Декларация: Аппараты вакуумно-нагнетательные и аппараты для вливания и ирригации: № ЕАЭС N RU Д-LT.АБ69.В.00176/18
Декларация: Аппараты вакуумно-нагнетательные и аппараты для вливания и ирригации: № ЕАЭС N RU Д-LT.АБ69.В.00175/18
Декларация: Аппараты вакуумно-нагнетательные и аппараты для вливания и ирригации: № ЕАЭС N RU Д-LT.АБ69.В.00157/18

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.НХ37.В.02662/20?: Декларация № РОСС RU Д-US.НХ37.В.02662/20 действовала до 28.09.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.