Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-JP.РТ01.В.00707/20?

Декларация № РОСС RU Д-JP.РТ01.В.00707/20 действовала до 01.10.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-JP.РТ01.В.00707/20 — Система диагностическая ультразвуковая XARIO с принадлежностями 1. Система…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:02 Окт 2020

По: 01 Окт 2022

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "КАНОН МЕДИКАЛ СИСТЕМЗ"

ОГРН

1027700542066

ИНН

7702211686

КПП

770301001

Адрес места нахождения

123242, Россия, город Москва, бульвар Новинский, Дом 31, Пом II Ком 1б Эт 6

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

Canon Medical Systems Corporation ("Канон Медикал Системз Корпорейшн")

Адрес места нахождения

Япония, 1385 Shimoishigami, Otawara-shi, Tochigi, 324-8550, Japan

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Система диагностическая ультразвуковая XARIO с принадлежностями 1. Система диагностическая ультразвуковая, модель Xario 200. 2. Монитор цветной жидкокристаллический. 3. Порт для датчиков - 3 шт. 4. Порт для карандашного датчика. 5. Датчик конвексный, 3.75 МГц. 6. Датчик конвексный интраоперационный, 7.0 МГц. 7. Датчик объемный, конвексный, 6.0 МГц. 8. Датчик конвексный эндополостной, 7.0...МГц. 9. Датчик микроконвексный, 3.75 МГц. 10. Датчик микроконвексный, 7.0 МГц. 11. Датчик линейный, 7.5 МГц. 12. Датчик линейный, 8.0 МГц. 13. Датчик линейный, 12.0 МГц. 14. Датчик конвексный эндоректальный, 7.0 МГц. 15. Датчик секторный, 3.0 МГц. 16. Датчик секторный, 2.5 МГц. 17. Датчик секторный, 5.0 МГц. 18. Датчик транспищеводный мультиплановый, 5.0 МГц. 19. Датчик карандашный, 2,0 МГц. 20. Датчик карандашный, 5,0 МГц. 21. Адаптер биопсийный для микроконвексного датчика, 3.75 МГц. 22. Адаптер биопсийный для конвексного интраоперационного датчика, 7.0 МГц. 23. Адаптер биопсийный для конвексного эндополостного датчика, 7.0 МГц. 24. Адаптер биопсийный для конвексного эндоректального датчика, 7.0 МГц. 25. Адаптер для подсоединения транспищеводного датчика, 5.0 МГц. 26. Держатель для транспищеводного датчика, 5.0 МГц. 27. Держатель для кабелей датчиков. 28. Держатель для датчиков с левой стороны. 29. Держатель корзиночный на боковой панели. 30. Модуль дифференцированной тканевой гармоники. 31. Модуль панорамной реконструкции изображения. 32. Модуль формирования протокола исследования. 33. Модуль эластографии. 34. Модуль анатомического М-режима. 35. Модуль DICOM для архивации и передачи данных на сервер. 36. Модуль DICOM для архивации и передачи данных с сервера. 37. Модуль объемной реконструкции изображения. 38. Модуль для исследования с контрастным усилением. 39. Модуль постоянно-волнового допплера. 40. Модуль ЭКГ. 41. Модуль Стресс-Эхо. 42. Модуль улучшенного динамического потока. 43. Ножная педаль управления. 44. Нагреватель геля. 45. Прокладка под панель управления. 46. Крепеж для установки периферийных устройств слева. 47. Крепеж для установки периферийных устройств справа. 48. Крепеж для установки периферийных устройств. 49. Трансформатор изолирующий для периферийных устройств. 50. Руководства по эксплуатации

Страна происхождения

ЯПОНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.12.132 Аппараты ультразвукового сканирования

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018120000 - - аппаратура ультразвукового сканирования

Обозначение и наименование продукции

Система диагностическая ультразвуковая XARIO с принадлежностями 1. Система диагностическая ультразвуковая, модель Xario 200. 2. Монитор цветной жидкокристаллический. 3. Порт для датчиков - 3 шт. 4. Порт для карандашного датчика. 5. Датчик конвексный, 3.75 МГц. 6. Датчик конвексный интраоперационный, 7.0 МГц. 7. Датчик объемный, конвексный,...6.0 МГц. 8. Датчик конвексный эндополостной, 7.0 МГц. 9. Датчик микроконвексный, 3.75 МГц. 10. Датчик микроконвексный, 7.0 МГц. 11. Датчик линейный, 7.5 МГц. 12. Датчик линейный, 8.0 МГц. 13. Датчик линейный, 12.0 МГц. 14. Датчик конвексный эндоректальный, 7.0 МГц. 15. Датчик секторный, 3.0 МГц. 16. Датчик секторный, 2.5 МГц. 17. Датчик секторный, 5.0 МГц. 18. Датчик транспищеводный мультиплановый, 5.0 МГц. 19. Датчик карандашный, 2,0 МГц. 20. Датчик карандашный, 5,0 МГц. 21. Адаптер биопсийный для микроконвексного датчика, 3.75 МГц. 22. Адаптер биопсийный для конвексного интраоперационного датчика, 7.0 МГц. 23. Адаптер биопсийный для конвексного эндополостного датчика, 7.0 МГц. 24. Адаптер биопсийный для конвексного эндоректального датчика, 7.0 МГц. 25. Адаптер для подсоединения транспищеводного датчика, 5.0 МГц. 26. Держатель для транспищеводного датчика, 5.0 МГц. 27. Держатель для кабелей датчиков. 28. Держатель для датчиков с левой стороны. 29. Держатель корзиночный на боковой панели. 30. Модуль дифференцированной тканевой гармоники. 31. Модуль панорамной реконструкции изображения. 32. Модуль формирования протокола исследования. 33. Модуль эластографии. 34. Модуль анатомического М-режима. 35. Модуль DICOM для архивации и передачи данных на сервер. 36. Модуль DICOM для архивации и передачи данных с сервера. 37. Модуль объемной реконструкции изображения. 38. Модуль для исследования с контрастным усилением. 39. Модуль постоянно-волнового допплера. 40. Модуль ЭКГ. 41. Модуль Стресс-Эхо. 42. Модуль улучшенного динамического потока. 43. Ножная педаль управления. 44. Нагреватель геля. 45. Прокладка под панель управления. 46. Крепеж для установки периферийных устройств слева. 47. Крепеж для установки периферийных устройств справа. 48. Крепеж для установки периферийных устройств. 49. Трансформатор изолирующий для периферийных устройств. 50. Руководства по эксплуатации

Наименование документа

Продукция изготовлена в соответствии с технической спецификацией изготовителя

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "КАНОН МЕДИКАЛ СИСТЕМЗ"

Декларация: Жидкости охлаждающие низкозамерзающие, № ЕАЭС N RU Д-JP.АД11.В.16013/20
Декларация: Система цифровая диагностическая ультразвуковая APLIO 300 с принадлежностями 1. Монитор ц… № РОСС RU Д-JP.РТ01.В.01008/20
Декларация: Система компьютерной томографии Aquilion Lightning (TSX-035A) с принадлежностями в состав… № РОСС RU Д-JP.РТ01.В.00988/20
Декларация: Система компьютерной томографии Aquilion Lightning (TSX-036A) с принадлежностями с принад… № РОСС RU Д-JP.РТ01.В.00989/20
Декларация: Система рентгенографическая Radrex с принадлежностями Базовый блок 1. Модель MRAD-A50S с… № РОСС RU Д-JP.РТ01.В.00967/20
Декларация: Система диагностическая ультразвуковая Aplio 500 (модель TUS-A500) с принадлежностями в с… № РОСС RU Д-JP.РТ01.В.00953/20
Декларация: Томограф магнитно-резонансный Vantage Titan 3T с принадлежностями № РОСС RU Д-JP.АЖ49.В.01170/20
Декларация: Томограф рентгеновский компьютерный Aquilion CXL c принадлежностями № РОСС RU Д-JP.МП18.В.03676/20
Декларация: Система компьютерной томографии Aquilion One (TSX-305A) с принадлежностями № РОСС RU Д-JP.РТ01.В.00565/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-JP.РТ01.В.00707/20?: Декларация № РОСС RU Д-JP.РТ01.В.00707/20 действовала до 01.10.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.