Декларация о соответствии № РОСС RU Д-JP.АЖ49.В.01170/20 — Томограф магнитно-резонансный Vantage Titan 3T с принадлежностями

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:11 Дек 2020
    По: 10 Дек 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "КАНОН МЕДИКАЛ СИСТЕМЗ"
    • ИНН
      7702211686
    • КПП
      770301001
    • Адрес места нахождения
      123242, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, БУЛЬВАР НОВИНСКИЙ, ДОМ 31, ПОМ II КОМ 1Б ЭТ 6
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "Канон Медикал Системз Корпорейшн" (Canon Medical Systems Corporation)
    • Адрес места нахождения
      Япония, 1385 Shimoishigami, Otawara-shi, Tochigi, 324-8550, Japan.
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Томограф магнитно-резонансный Vantage Titan 3T с принадлежностями
    • Страна происхождения
      ЯПОНИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.12.131 Томографы магнитно-резонансные
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018130000 - - магнитно-резонансные томографы

    • Обозначение и наименование продукции
      1. томограф магнитно-резонансный со сверхпроводящим магнитом напряженностью магнитного поля 3 тесла. 2. Активно защищенный магнит с градиентной катушкой. 3. Стол пациента. 4. Консоль управления с цветным монитором, клавиатурой, мышью. 5. Модуль снижения уровня градиентного акустического шума. 6. Программное обеспечение для параллельного сбора данных. 7. Модуль связи с пациентом. 8. Дисковод для...записи DVD дисков. 9. Интерфейс Dicom базовый (хранение, печать). 10. Радиочастотный генератор. 11. Трансформатор. 12. Кислородный монитор. 13. Система наблюдения за пациентом: 13.1. Видеокамера наблюдении. 13.2. Монитор. 14. Интегрированная катушка для всего тела. 15. Катушка с решеткой для головы/шеи. 16. Катушка с решеткой для исследований тела. 17. Катушка с решеткой для шейного/грудного/поясничного отдела позвоночника. Принадлежности: 1. Программное обеспечение для увеличения диапазона сканирования. 2. Катушка для молочной железы. 3. Катушка с решеткой для исследования тела. 4. Катушка с решеткой для плеча. 5. Адаптер для катушки с решеткой для плеча. 6. Катушка квадратурная для коленного сустава. 7. Катушка квадратурная для коленного/голеностопного сустава. 8. Катушка для кисти. 9. Катушка для стопы. 10. Катушка для эндополостных исследований. 11. Катушка круглая для височно-нижнечелюстного сустава. 12. Держатель для катушки круглой для височно-нижнечелюстного сустава. 13. Катушка гибкая общего назначения. 14. Катушка гибкая прямоугольная общего назначения. 15. Катушка круглая общего назначения. 16. Катушка кругла жесткая общего назначения 17. Катушка гибкая диаметром 70 мм. 18. Катушка гибкая диаметром 100 мм. 19. Катушка гибкая диаметром 150 мм. 20. Катушка гибкая диаметром 200 мм

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "КАНОН МЕДИКАЛ СИСТЕМЗ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-JP.АЖ49.В.01170/20?
Декларация № РОСС RU Д-JP.АЖ49.В.01170/20 действовала до 10.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.