Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.НА38.В.00260/20?

Декларация № РОСС RU Д-RU.НА38.В.00260/20 действовала до 01.10.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.НА38.В.00260/20 — Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:02 Окт 2020

По: 01 Окт 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "Медпром"

ОГРН

1147847354874

ИНН

7804542510

Адрес места нахождения

194021, РОССИЯ, САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА ПОЛИТЕХНИЧЕСКАЯ, ДОМ 17, КОРПУС 3, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 16Н, КОМНАТА 9

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "Медпром"

Сокращенное наименование

ООО "МЕДПРОМ"

ОГРН

1147847354874

ИНН

7804542510

Должность руководителя

Генеральный директор

Адрес места нахождения

194021, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА ПОЛИТЕХНИЧЕСКАЯ, ДОМ 17, КОРПУС 3, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 16Н, КОМНАТА 9

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

Страна происхождения

РОССИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.21.122 Аппараты дыхательные реанимационные

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9019200000 - аппаратура для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочая терапевтическая дыхательная аппаратура

Обозначение и наименование продукции

Аппарат электронный для проведения управляемой, вспомогательной искусственной вентиляции лёгких кислородно-воздушной смесью и оксигенотерапии портативный А-ИВЛ/ВВЛп-3/30- «Медпром» по ТУ 9444-004-50063260-2009: 1.Аппарат электронный для проведения управляемой, вспомогательной искусственной вентиляции легких кислородно-воздушной смесью и оксигенотерапии портативный А-ИВЛ/ВВЛп-3/30 -«Медпром», в следующих модификациях: А-ИВЛ/ВВЛп-3/30-«Медпром» или А-ИВЛ/ВВЛп-3/30-А-«Медпром» или А-ИВЛ/ВВЛп-3/30-В-«Медпром». 2.Принадлежности: - источник кислорода:...баллон объемом 2л. с редуктором; - внешний адаптер ~220/=15 В; - внешний адаптер для бортовой электросети автомобиля; - крепление аппарата; - нереверсивный клапан; - резервный мешок, объемом не менее 2 л.; - комплект масок для взрослых, подростков и детей; - дыхательный шланг; - шланг питания, (не менее 3 м); - шланг питания (L = 0,4 м); - сумка-чехол

Наименование документа

ТУ 9444-004-50063260-2009

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "Медпром"

Декларация: Аппарат электронный для проведения управляемой, вспомогательной искусственной вентиляции л… № ЕАЭС N RU Д-RU.НХ37.В.15802/20
Декларация: Аспиратор портативный АП-04-«Медпром» № ЕАЭС N RU Д-RU.НХ37.В.15809/20
Декларация: Аппарат электронный для проведения управляемой, вспомогательной, высокочастотной искусстве… № ЕАЭС N RU Д-RU.НХ37.В.15806/20
Декларация: Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения… № РОСС RU Д-RU.НА38.В.00266/20
Декларация: Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, мониторы медицинские № РОСС RU Д-RU.НА38.В.00254/20
Декларация: Оборудование медицинское № РОСС RU Д-RU.НА38.В.00244/20
Декларация: Аспиратор № РОСС RU Д-RU.НА38.В.00243/20
Декларация: Аппарат ингаляционного наркоза для службы скорой медицинской помощи портативный АИНпСП-01/… № РОСС RU Д-RU.ИМ02.В.00204/20
Декларация: Аппарат искусственной управляемой вентиляции легких и оксигенотерапии в условиях специализ… № РОСС RU Д-RU.ИМ02.В.00200/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.НА38.В.00260/20?: Декларация № РОСС RU Д-RU.НА38.В.00260/20 действовала до 01.10.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.