Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.36450/20?

Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.36450/20 действовала до 20.10.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АД37.В.36450/20 — Турникет для неинвазивного контроля артериального давления, с…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:21 Окт 2020

По: 20 Окт 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "СпайнТех"

ОГРН

1077761101373

ИНН

7703645982

КПП

770401001

Адрес места нахождения

119435, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ПИРОГОВСКАЯ М, ДОМ 18, СТРОЕНИЕ 1, ОФИС 101

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Ульрих ГмбХ энд Ко. КГ"/ Ulrich GmbH & Co. KG

Адрес места нахождения

Германия, Buchbrunnenweg 12, 89081 Ulm, Germany

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Турникет для неинвазивного контроля артериального давления, с принадлежностями:Исполнения: Assuan, Kariba, Nurek, Balbina

Страна происхождения

ГЕРМАНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.12.129 Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

Принадлежности:1. насос ручной по Kirschner со шлангом.2. Манометр со шлангом и креплением.3. Манометр по Kirschner.4. Компрессор автоматический.5. Шланг соединительный для компрессора.6. Скоба монтажная (подвесная) для компрессора автоматического Tarbela для мобильных тележек.7. Мобильная тележка для турникета.8. Переходники для манжет (от 1 до 10 шт.).9. Блок питания с кабелем.10. Кабель для передачи данных, для подключения к РС.11. Ограничитель упора.12. Тележка для турникета с корзиной...из нержавеющей стали.13. Фиксаторы кабелей (от 1 до 10 шт.).14. Розетка-тройник.15. Стенд-адаптер.16. Корзина из нержавеющей стали.17. Принтер с блоком питания.18. Аккумулятор.19. Кабель принтера.20. Крепление к стене.21. Бумага для принтера (от 1 до 10 шт.).22. Коробка для смарт-карт.23. Смарт-карты для хранения информации (от 1 до 10 шт.)24. Считыватель смарт-карт.25. Шланг централизованной подачи сжатого воздуха, универсальный.26. Шланг централизованной подачи сжатого воздуха.27. Шланги соединительные для манжеты: зеленый и оранжевый (от 1 до 10 шт.)28. Манжеты для ограничения тока крови (от 1 до 10 шт.)29. Шланги соединительные для манжеты для ограничения тока крови (от 1 до 10 шт.)30. Манжеты с фиксатором (от 1 до 10 шт.)

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "СпайнТех"

Декларация: Инструменты для остеосинтеза: № РОСС RU Д-PL.АЖ49.В.01486/20
Декларация: Имплантаты для остеосинтеза: № РОСС RU Д-PL.АЖ49.В.01485/20
Декларация: Инструменты медицинские режущие: № РОСС RU Д-DE.АД37.В.34602/20
Декларация: Инструменты медицинские многоповерхностного воздействия, с принадлежностями: - зажим хирур… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.34142/20
Декларация: Инструменты медицинские для операций на костях, с принадлежностями: - остеотом по Gillies… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.34143/20
Декларация: Функциональный эндопротез межпозвоночного диска M6-C, M6-L: № РОСС RU Д-US.АД37.В.28315/20
Декларация: Имплантаты для спинальной хирургии и остеосинтеза: № РОСС RU Д-DE.АД37.В.27234/20
Декларация: Имплантаты для межтеловой стабилизации позвоночника № РОСС RU Д-KR.АД37.В.26951/20
Декларация: Инструменты медицинские оттесняющие, с принадлежностями: № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.03290/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.36450/20?: Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.36450/20 действовала до 20.10.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.