Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-FR.БЛ08.В.03842/20?

Декларация № ЕАЭС N RU Д-FR.БЛ08.В.03842/20 действовала до 21.10.2025. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-FR.БЛ08.В.03842/20 — Система автоматического капиллярного электрофореза Capillarys

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:26 Окт 2020

По: 21 Окт 2025

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФИРМА ГАЛЕН"

ОГРН

1027700031347

ИНН

7709190971

КПП

772801001

Адрес места нахождения

117420, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НАМЁТКИНА, ДОМ 8, СТРОЕНИЕ 1, ЭТАЖ 4 ОФИС 414

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

Фирма "Sebia S.A." / "Себия С.А."

Адрес места нахождения

ФРАНЦИЯ, Parc Techоnologique Leonard de Vinci, CP 8010 Lisses, 91008 EVRY Cedex, France

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Система автоматического капиллярного электрофореза Capillarys

Страна происхождения

ФРАНЦИЯ

Размер партии

############

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9027200000 - хроматографы и приборы для электрофореза

Обозначение и наименование продукции

Система автоматического капиллярного электрофореза Capillarys, варианты исполнения: CAPILLARYS 2 FLEX PIERCING, CAPILLARYS 2 NEO NAT FAST, с принадлежностями: 1. Жидкокристаллический монитор - 1 шт. 2. Сетевой шнур - 1 шт. 3. Шнур для подключения к компьютеру -1 шт. 4. Штатив для образцов - 15 шт. 5. Держатель для штативов -...4 шт. 6. Штатив № 100 - 1 шт. 7. Штатив № 0 - 1 шт. 8. Адаптер для пробирок - 15 шт. 9. Пробирка для гемолиза - 1 шт. 10. Микропробирка - 1 шт. 11. CD Компакт-диск с программным обеспечением - 1 шт. 12. Коврик для компьютерной «мыши» - 1 шт. 13. Набор наклеек со штрих-кодами - 1 шт. 14. СD Компакт-диск с руководством пользователя - 1 шт. 15. Штатив для закрытых пробирок - 15 шт. (для CAPILLARYS 2 FLEX PIERCING) 16. Штатив № 0 для закрытых пробирок - 1 шт. (для CAPILLARYS 2 FLEX PIERCING) 17. Клиновидный адаптер - 1 шт. (для CAPILLARYS 2 FLEX PIERCING) 18. Прокладка для предотвращения вращения контейнера с отходами - 1 шт. (для CAPILLARYS 2 FLEX PIERCING) 19. Контейнер с быстрым подсоединением - 1 шт. (для CAPILLARYS 2 FLEX PIERCING) 20. Штатив для неонатальных проб - 24 шт. (для CAPILLARYS 2 NEO NAT FAST) 21. Штатив № 0 для неонатальных проб AF - 1 шт. (для CAPILLARYS 2 NEO NAT FAST) 22. Штатив № 0 для неонатальных проб AFSC - 1 шт. (для CAPILLARYS 2 NEO NAT FAST) 23. Штатив для неонатальных проб SEBIA - 1 шт. (для CAPILLARYS 2 NEO NAT FAST) 24. Штатив № 100 для неонатальных проб - 1 шт. (для CAPILLARYS 2 NEO NAT FAST) 25. CD привод - 1 шт. 26. LCD монитор - 1 шт. 27. Программное обеспечение Phoresis - 1 шт. 28. Программное обеспечение Neurosoft - 1 шт. 29. Перфоратор для исследования неонатального гемоглобина до 100 шт. 30. Перфоратор BSD DUET 600 до 100 шт. 31. Держатель сегментов для неонатального гемоглобина до 50 шт. 32. Штативы для образцов - до 26 шт. 33. Контейнер быстрого сцепления - до 50 шт. 34. Набор для технического сопровождения приборов серии Capillarys: О-образное кольцо для дозатора с инсталляционным устройством - 1 шт., фильтр воздушный - 1 шт., контейнер быстрого сцепления для О-кольца - 8 шт., контейнер для отходов - 1 шт., контейнер для промывки - 1 шт., контейнер для промывочного раствора - 1 шт. 35. Набор для прокалывания крышек: «рука» для взятия и перемешивания пробирок с образцами - 1 шт.; электронная плата для управления «рукой» с фиксатором и кабелем для подключения - 1 шт.; пробозаборник - 1 шт.; фильтр насоса для отходов - 1 шт.; фронтальная крышка карусели - 1 шт.; адаптеры пробирок для карусели - 1 уп. 36. Принадлежности для исследования гликозилированного гемоглобина: адаптеры - 8 шт.; штативы - 5 шт.; калибраторы - 2 шт.; шейкер - 1 шт. 37. Влажная камера - до 5 шт. 38. Контейнер для буферных растворов - до 10 шт. 39. Контейнер для воды - до 10 шт. 40. Контейнер для промывочных растворов - до 10 шт. 41. Контейнер для отходов - до 10 шт. 42. Адаптеры для пробирок - до 100 шт. 43. Контейнеры для диализа - до 50 шт. 44. Сегменты для разведения образцов - до 50 шт. 45. Фильтры для реагентов - до 100 шт. 46. Штативы для исследования гликозилированного гемоглобина - до 26 шт. 47. Игла-пробоотборник для прокалывания крышек - до 100 шт. 48. Вращатель штативов - до 50 шт. 49. Держатели для штативов - до 50 шт. 50. Считыватель штрих-кодов - до 10 шт. 51. Программное обеспечение для обработки результатов - до 5 шт. 52. Наклейки со штрих-кодами - до 1000 шт. 53. Пробирки/ сегменты для контролей - до 100 шт. 54. Клиновидный адаптер- до 100 шт

Наименование документа

Европейская директива 2014/30/EU

Группа продукции ЕАЭС

Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФИРМА ГАЛЕН"

Декларация: Система капиллярного электрофореза MINICAP FLEX-PIERCING № ЕАЭС N RU Д-FR.РА01.В.74575/21
Декларация: Система автоматического капиллярного электрофореза CAPILLARYS 3, в вариантах исполнения с… № ЕАЭС N RU Д-FR.РА01.В.02338/21
Декларация: Система автоматического капиллярного электрофореза CAPILLARYS 3, в вариантах исполнения № ЕАЭС N RU Д-FR.РА01.В.97312/21
Декларация: Система автоматического электрофореза в агарозном геле Hydrasys 2, с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-FR.РА01.В.80778/21
Декларация: Центрифуги лабораторные серии Allegra X-30 с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-US.РА01.В.69772/21
Декларация: Центрифуги лабораторные серии Allegra X-30 с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-US.РА01.В.64195/21
Декларация: Анализатор автоматический микропланшетный Immunomat TWINsystem, № ЕАЭС N RU Д-DE.АБ69.В.04769/20
Декларация: Сменные компоненты, автономные блоки, отдельные узлы к гематологическим анализаторам Beckm… № РОСС RU Д-IE.АБ69.В.05068/20
Декларация: Система капиллярного электрофореза многофункциональная MiniCap с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-FR.БЛ08.В.03843/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-FR.БЛ08.В.03842/20?: Декларация № ЕАЭС N RU Д-FR.БЛ08.В.03842/20 действовала до 21.10.2025. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.