Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-FR.БЛ08.В.03843/20 — Система капиллярного электрофореза многофункциональная MiniCap с принадлежностями
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:26 Окт 2020
По: 21 Окт 2025
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФИРМА ГАЛЕН"
- ОГРН1027700031347
- ИНН7709190971
- КПП772801001
- Адрес места нахождения117420, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НАМЁТКИНА, ДОМ 8, СТРОЕНИЕ 1, ЭТАЖ 4 ОФИС 414

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеФирма "Sebia S.A." / "Себиа С.А."
- Адрес места нахожденияФРАНЦИЯ, Parc Techologique Leonard de Vinci, CP 8010 Lisses, 91008 EVRY Cedex, France

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииСистема капиллярного электрофореза многофункциональная MiniCap с принадлежностями
- Страна происхожденияФРАНЦИЯ

- Размер партии############
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9027200000 - хроматографы и приборы для электрофореза
- Обозначение и наименование продукцииСистема капиллярного электрофореза многофункциональная MiniCap с принадлежностями: 1. Карусель (Carrousel). 2. Контейнер для использованных сегментов (Container for used reagent cups). 3. Крышка для контейнера (Container cover). 4. Контейнер для отходов (Waste container). 5. Контейнер для буферного раствора 2 (Buffer container 2). 6. Контейнер для буферного раствора 1 (Buffer container 1). 7. Контейнер для воды (Water container). 8.Контейнер для промывающего раствора (Wash solution container). 9. Прокладка (Blocking foam). 10. LCD Монитор (Screen LCD 17). 11. Шнур питания (Europe power cord). 12. Соединительный шнур (Minicap/P.C. cord). 13. Шприц 2,5 мл (Syringe 2.5 ml). 14. Держатель для сегментов (Cups holder). 15. Сегменты для разведения (Reagent cup/25). 16. Коврик для мыши (Mouse-pad). 17. Наклейки со штрих-кодами (MiniCap bar-code label). 18. Винт (Screw for packaging reuse). 19. CD с программным обеспечением (CD Minicap software). 20. CD с инструкцией по применению (CD Minicap instructions for use). 21. Формуляр получения (Instrument reception form). 22. Исталляционный лист (Instalation sheet). 23. Инсталляционный сертификат (Certificate of Installation). 24. Инструкция по безопасности (Safety instructions)
- Наименование документаЕвропейская директива 2014/30/EU
- Группа продукции ЕАЭСТехнические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФИРМА ГАЛЕН"
- Декларация: Система капиллярного электрофореза MINICAP FLEX-PIERCING № ЕАЭС N RU Д-FR.РА01.В.74575/21
- Декларация: Система автоматического капиллярного электрофореза CAPILLARYS 3, в вариантах исполнения с… № ЕАЭС N RU Д-FR.РА01.В.02338/21
- Декларация: Система автоматического капиллярного электрофореза CAPILLARYS 3, в вариантах исполнения № ЕАЭС N RU Д-FR.РА01.В.97312/21
- Декларация: Система автоматического электрофореза в агарозном геле Hydrasys 2, с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-FR.РА01.В.80778/21
- Декларация: Центрифуги лабораторные серии Allegra X-30 с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-US.РА01.В.69772/21
- Декларация: Центрифуги лабораторные серии Allegra X-30 с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-US.РА01.В.64195/21
- Декларация: Анализатор автоматический микропланшетный Immunomat TWINsystem, № ЕАЭС N RU Д-DE.АБ69.В.04769/20
- Декларация: Сменные компоненты, автономные блоки, отдельные узлы к гематологическим анализаторам Beckm… № РОСС RU Д-IE.АБ69.В.05068/20
- Декларация: Система автоматического капиллярного электрофореза Capillarys № ЕАЭС N RU Д-FR.БЛ08.В.03842/20
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-FR.БЛ08.В.03843/20?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-FR.БЛ08.В.03843/20 действовала до 21.10.2025. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.