Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-FI.АБ69.В.04782/20?

Декларация № РОСС RU Д-FI.АБ69.В.04782/20 действовала до 29.10.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-FI.АБ69.В.04782/20 — Кровать медицинская электрическая функциональная модульной конструкции ScanAfia серии Х в…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:30 Окт 2020

По: 29 Окт 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИЦИНСКАЯ КОМПАНИЯ "КЕДР"

ОГРН

1037819000890

ИНН

7807023577

КПП

783901001

Адрес места нахождения

190103, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА 8-Я КРАСНОАРМЕЙСКАЯ, ДОМ 9-11, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩЕНИЕ 9Н

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«Лойер Ой», Lojer Oy

Адрес места нахождения

ФИНЛЯНДИЯ, Putajantie 42, 38210 Sastamala, Finland

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Кровать медицинская электрическая функциональная модульной конструкции ScanAfia серии Х в вариантах исполнения, с принадлежностями

Страна происхождения

ФИНЛЯНДИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.30.110 Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9402900000 - прочая

Обозначение и наименование продукции

Варианты исполнения: - ScanAfia X TK, - ScanAfia X HS, - ScanAfia X S, - ScanAfia X ICU, - ScanAfia X ICU E, - ScanAfia X ICU W, - ScanAfia X HS XL. Состав: 1. Торец кровати деревянный для моделей ScanAfia...X HS, ScanAfia Х HS XL, вариант исполнения: размер - стандартный, высокий; - 4 шт. (при необходимости) 2. Торец кровати, варианты исполнения: металлический хромированный, металлический крашеный с антибактериальным покрытием, металлический крашеный без антибактериального покрытия, пластиковый, металлический крашеный с антибактериальным покрытием наклоняемый, металлический крашеный без антибактериального покрытия наклоняемый, металлический хромированный наклоняемый; размеры - стандартный, высокий - 16 шт. (при необходимости) 3. Стойка инфузионная, варианты исполнения: прямая, изогнутая - 4 шт. (при необходимости) 4. Стенд для хранения костыля - 4 шт. (при необходимости) 5. Колеса, варианты исполнения: с центральной блокировкой диаметром 100 мм, 125 мм, 150 мм; с индивидуальной блокировкой диаметром 100 мм, 125 мм, 150 мм - 12 шт. (при необходимости) 6. Ограждения боковые, варианты исполнения: деревянные с механизмом регулирования высоты одной рукой, деревянные с механизмом защёлкивания, деревянные с разделением по центру, металлические крашеные с антибактериальным покрытием, металлические крашеные без антибактериального покрытия, металлические хромированные, пластиковые; размеры стандартные, укороченные, высокие - 18 шт. (при необходимости) 7. Ограждения боковые раздельные, варианты исполнения: пластиковые, пластиковые со встроенными пультами управления; размеры стандартные, укороченные, высокие - 36 шт. (при необходимости) 8. Педаль тормоза на колеса - 12 шт. (при необходимости) 9. Устройство блокировки электрических функций кровати 4 шт. (при необходимости) 10. Дуга для активации пациента - 4 шт. (при необходимости) 11. Упор для пациента - 4 шт. (при необходимости) 12. Батарея аккумуляторная - 4 шт. (при необходимости) 13. Пульт управления ручной проводной - 8 шт. (при необходимости) 14. Пульт управления ручной беспроводной - 8 шт. (при необходимости) 15. Пульт управления для медицинского персонала для моделей ScanAfia Х TK, ScanAfia Х S, ScanAfia Х ICU, ScanAfia Х ICU E, ScanAfia Х ICU W - 8 шт. (при необходимости) 16. Держатель мочеприемного мешка, варианты исполнения: с креплением на раме кровати, с креплением на боковом ограждении кровати - 8 шт. (при необходимости) 17. Корзина для подкладного судна - 4 шт. (при необходимости) 18. Корзина для историй болезни - 4 шт. (при необходимости) 19. Дополнительная часть матраса для увеличения длины ложа - 12 шт. (при необходимости) 20. Секция рентгенпрозрачная - 4 шт. (при необходимости) 21. Рама Балканского - 2 шт. (при необходимости) 22. Блок-ролик для рамы Балканского - 24 шт. (при необходимости) 23. Матрас гигиенический, варианты исполнения: ширина - 80 см, 90 см, 105 см, 120 см - 4 шт. (при необходимости) 24. Матрас гигиенический для экстренной эвакуации, варианты исполнения: ширина - 80 см, 90 см; - 4 шт. (при необходимости) 25. Матрас противопролежневый, варианты исполнения: ширина - 80 см, 90 см, 105 см, 120 см - 4 шт. (при необходимости) 26. Простынь для экстренной эвакуации - 12 шт. (при необходимости) 27. Столик для чтения и еды - 4 шт. (при необходимости) 28. Инструкция по эксплуатации - 1 шт. Принадлежности: 1. Бампер угловой - не более 4 шт. 2. Адаптеры для крепления для фиксирующих ремней - не более 12 шт. 3. Колесо центральное для облегчения передвижения - не более 12 шт. 4. Чехол мягкий на боковые ограждения - не более 60 шт. 5. Кабель питания - 1 шт. 6. Эквипотенциальный кабель - 1 шт

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИЦИНСКАЯ КОМПАНИЯ "КЕДР"

Декларация: Насос шприцевой ДШ-10 с принадлежностями № РОСС RU Д-BY.АБ69.В.05002/20
Декларация: Насос шприцевой (ДШ-08, ДШ-09) с принадлежностями № РОСС RU Д-BY.АБ69.В.05001/20
Декларация: Кровать медицинская функциональная модульной конструкции Salli, в вариантах исполнения, с… № РОСС RU Д-FI.АБ69.В.04784/20
Декларация: Стол операционный Practico с электроприводом, с принадлежностями № РОСС RU Д-FI.АБ69.В.04445/20
Декларация: Стол операционный модели 1650 с принадлежностями № РОСС RU Д-FI.АБ69.В.04443/20
Декларация: Дополнительные функциональные компоненты и запчасти к медицинскому оборудованию производст… № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.03842/20
Декларация: Кровати медицинские функциональные модульной конструкции Futura Plus с принадлежностями № РОСС RU Д-FI.МП18.В.01705/19
Декларация: Кресла-кровати акушерские модульной конструкции серии OPTIMA с принадлежностями № РОСС RU Д-FI.МП18.В.01704/19
Декларация: Светильник хирургический Q-Flow, в вариантах исполнения, с принадлежностями № РОСС RU Д-FI.АЯ46.В.00737/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-FI.АБ69.В.04782/20?: Декларация № РОСС RU Д-FI.АБ69.В.04782/20 действовала до 29.10.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.