Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-JP.НХ37.В.03246/20?

Декларация № РОСС RU Д-JP.НХ37.В.03246/20 действовала до 01.11.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-JP.НХ37.В.03246/20 — Фиброскопы "ПЕНТАКС" для исследования дыхательных путей c принадлежностями

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:02 Ноя 2020

По: 01 Ноя 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "Айболитмедсервис"

ОГРН

1026101758209

ИНН

6139005492

КПП

616101001

Адрес места нахождения

344038, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ РОСТОВСКАЯ, ГОРОД РОСТОВ-НА-ДОНУ, УЛИЦА ПОГОДИНА, ДОМ 4

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

HOYA Corporation

Адрес места нахождения

Япония, 6-10-1 Nishi-Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 160-0023

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Фиброскопы "ПЕНТАКС" для исследования дыхательных путей c принадлежностями

Страна происхождения

ЯПОНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018902000 - - эндоскопы

Обозначение и наименование продукции

- бронхофиброскопы (вид 179300): FB-8V, FB-10V, FB-15V, FB-18V, FB-19TV, FB-15BS, FB-18BS, FB-15RBS, FB-18RBS;- назо-фаринго-ларингофиброскопы (вид 179710): FNL-7RP3, FNL-10RP3, FNL-15RP3, FNL-10RBS.Принадлежности:1. Чистящие щетки типа CS (не более 15 штук на одно изделие).2. Адаптеры для очистки канала отсоса типа OF-B (не более 5 шт.).3. Крышки для очистки цилиндра отсоса типа OF-B (не...более 2 шт.).4. Резиновые клапаны биопсийного канала типа OF-B (не более 20 шт.).5. Наборы О-образных колец типа OF-B (не более 10 наборов).6. Крышки газового клапана типа OF-C (не более 2 шт.).7. Крышки окуляра типа OF-D (не более 4 шт.).8. Загубники типа OF-Z (не более 5 шт.).9. Cиликоновое масло типа OF-Z (не более 3 фл.).10. Наглазники типа OF-D (не более 2 шт.).11. Клапаны отсоса типа OF-B (не более 5 шт.).12. Aдаптеры-рукава световода типа OF-G (не более 2 шт.).13. Источники света батарейного типа, типа BS-L (не более 3 шт.).14. Кабели световода типа BS-LC (не более 2 шт.).15. Набор галогеновых ламп типа BS-H (не более 3 наборов).16. Крышки для замачивания типа BS-B (не более 3 шт.).17. Источники света трансформаторного типа, типа BS-LHAC (не более 2 шт.).18. Кейсы типа VF-B (не более 2 шт.).19. Инструкции по эксплуатации (не более 3 шт.).20. Ключи (не более 3 шт.).21. Биопсийные щипцы с окном типа KW (не более 10 шт.).22. Щипцы «захватывающая корзина» типа GB-W (не более 15 шт.).23. Рукоятки щипцов «захватывающая корзина» типа OD-B (не более 10 шт.).24. Петли овальные типа DT-W (не более 15 шт.).25. Петли гексагональные типа DH-W (не более 15 шт.).26. Рукоятки типа OD-D (не более 10 шт.).27. Трубки для очистки типа OD-D (не более 10 шт.).28. Тестеры герметичности типа SHA (не более 2 шт.).29. Активные шнуры типа AC (не более 2 шт.).30. Адаптеры типа AL, AL-OL, AT, AP, AH (не более 3 шт.)

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "Айболитмедсервис"

Декларация: Видеопроцессор медицинский эндоскопический "PENTAX" (ПЕНТАКС), "PENTAX Medical" (ПЕНТАКС М… № ЕАЭС N RU Д-JP.РА01.В.44718/21
Декларация: Источники света "ПЕНТАКС" к фиброскопам, № ЕАЭС N RU Д-JP.РА01.В.44419/21
Декларация: Мониторы для визуализации в хирургии EndoVue, Radiance, № ЕАЭС N RU Д-US.РА01.В.44415/21
Декларация: Видеопроцессор медицинский эндоскопический "PENTAX" (ПЕНТАКС), "PENTAX Medical" (ПЕНТАКС М… № ЕАЭС N RU Д-JP.РА01.В.28584/21
Декларация: Мониторы для визуализации в хирургии EndoVue, Radiance c принадлежностями: № РОСС RU Д-US.НХ37.В.03254/20
Декларация: Видеогастроскопы "ПЕНТАКС" "EG" c принадлежностями № РОСС RU Д-JP.НХ37.В.03239/20
Декларация: Источники света "ПЕНТАКС" к фиброскопам, с принадлежностями № РОСС RU Д-JP.НХ37.В.03242/20
Декларация: Фиброскопы "ПЕНТАКС" для исследования желудочно-кишечного тракта c принадлежностями: № РОСС RU Д-JP.НХ37.В.03244/20
Декларация: Видеоколоноскопы "ПЕНТАКС" "EС" c принадлежностями № РОСС RU Д-JP.НХ37.В.03252/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-JP.НХ37.В.03246/20?: Декларация № РОСС RU Д-JP.НХ37.В.03246/20 действовала до 01.11.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.