Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.МП18.В.03802/20?

Декларация № РОСС RU Д-RU.МП18.В.03802/20 действовала до 08.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.МП18.В.03802/20 — Иглы для инсулиновых инжекторов LUMI MED® по ТУ 32.50.13-009-50612866-2018

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:08 Дек 2020

По: 08 Дек 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РАФЭЛ"

ОГРН

1021602838740

ИНН

1654036310

КПП

165501001

Адрес места нахождения

420108, РОССИЯ, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН, ГОРОД КАЗАНЬ, УЛИЦА МАЗИТА ГАФУРИ, 71, 1

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РАФЭЛ"

Сокращенное наименование

ООО "РАФЭЛ"

ОГРН

1021602838740

ИНН

1654036310

Должность руководителя

ДИРЕКТОР

Адрес места нахождения

420108, РОССИЯ, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН, ГОРОД КАЗАНЬ, УЛИЦА МАЗИТА ГАФУРИ, 71, 1

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Иглы для инсулиновых инжекторов LUMI MED® по ТУ 32.50.13-009-50612866-2018

Страна происхождения

РОССИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018321000 - - - иглы трубчатые металлические

Обозначение и наименование продукции

Иглы для инсулиновых инжекторов LUMI MED® по ТУ 32.50.13-009-50612866-2018 На медицинское изделие Иглы для инсулиновых инжекторов LUMI MED® по ТУ 32.50.13-009-50612866-2018, варианты исполнения: 1. Иглы для инсулиновых инжекторов LUMI MED®, типоразмеры: 28G 0,36x4мм, 28G 0,36x5мм, 28G 0,36x6мм, 28G 0,36x8мм, 28G 0,36x10мм, 28G 0,36x12мм, 29G 0,33x8мм, 29G 0,33x10мм, 29G 0,33x12мм, 30G 0,30x8мм, 30G 0,30x10мм, 31G...0,25x4мм, 31G 0,25x5мм, 31G 0,25x6мм, 31G 0,25x8мм, 31G 0,25x10мм, 31G 0,25x12мм, 32G 0,23x4мм, 32G 0,23x5мм, 32G 0,23x6мм, 32G 0,23x8мм. 2. Иглы для инсулиновых инжекторов безопасные LUMI MED®, типоразмеры: 30G 0,30x5мм, 30G 0,30x8мм. Место производства: 1. ООО "РАФЭЛ", Россия, 420108. Республика Татарстан, г. Казань, ул. Мазита Гафури, д.71 2. AnHui Hongyu Wuzhou Medical Manufacturer Co., Ltd., No.2 Guanyin Road, Economic Development Zone, Taihu County, 246400 Anqing, Anhui, P. R. Of China

Наименование документа

Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Номер документа

РЗН 2020/10206

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РАФЭЛ"

Декларация: Чай зеленый байховый листовой (неферментированный) нефасованный; Чай черный листовой (ферм… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.88552/26
Декларация: Жестяная коробочка для чая № ЕАЭС N RU Д-CN.РА02.В.00632/21
Декларация: Бумажный пакет с ручками № ЕАЭС N RU Д-CN.РА02.В.00643/21
Декларация: Чай зеленый в ассортименте № ЕАЭС N RU Д-CN.РА02.В.01471/21
Декларация: Подарочная картонная коробка № ЕАЭС N RU Д-CN.РА02.В.00647/21
Декларация: Канюля внутривенная I.V.Cannula № РОСС RU Д-IN.МП18.В.03646/20
Декларация: Зонды урогенитальные одноразовые стерильные: № РОСС RU Д-CN.АД37.В.30593/20
Декларация: Иглы медицинские № РОСС RU Д-CN.МП18.В.02846/20
Декларация: Одежда специальная защитная от общих производственных загрязнений (класс риска 1), из нетк… № ЕАЭС N RU Д-RU.ГА05.В.13381/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.МП18.В.03802/20?: Декларация № РОСС RU Д-RU.МП18.В.03802/20 действовала до 08.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.