ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-IT.НХ37.В.15469/20 — Изделие медицинское лабораторное

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:16 Дек 2020
    По: 14 Дек 2021
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
    • Тип документа
      Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
    • Дата планового инспекционного контроля
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "НЬЮ СТАР СТЕРИЛИЗЕЙШН"
    • ОГРН
      5137746213721
    • ИНН
      7731462162
    • КПП
      773101001
    • Адрес места нахождения
      121552, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ЯРЦЕВСКАЯ, ДОМ 34, КОРПУС 1, ОФИС 15Б
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
    • Должность
    • Ответственное лицо
    • Должность лица, принявшего документ
    • Номер документа
    • Наименование документа
    • Дата документа

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
    • Полное наименование
      "Ugo Basile® s.r.l."
    • Адрес места нахождения
      Италия, Via G. Borghi 43 21025 COMERIO - Varese
    • Адреса филиалов
    • ФИО лица, принявшего документ
    • Должность лица, принявшего документ
    • Номер документа
    • Наименование документа
    • Дата документа

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
    • Дата решения по заявке на сертификацию
    • Номер акта отбора образцов
    • Дата акта отбора образцов
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Ответственность заявителя
    • Обязанности изготовителя
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Схема декларирования

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Изделие медицинское лабораторное
    • Страна происхождения
      ИТАЛИЯ
    • Размер партии
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018 Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения:
    • Обозначение и наименование продукции
      Торговой марки «Ugo Basile»: Тредмил, Монитор кровяного давления, Пульсовой оксиметр
    • Наименование документа
      Директивой 2014/30/ЕС «Электромагнитная совместимость»
    • Группа продукции ЕАЭС
      Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
    • Дата регистрации аттестата
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "НЬЮ СТАР СТЕРИЛИЗЕЙШН"

Все документы компании

Что известно о декларации

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-IT.НХ37.В.15469/20 подтверждает соответствие продукции «Изделие медицинское лабораторное» требованиям технических регламентов ЕАЭС. Зарегистрирована в реестре 16.12.2020, срок действия — до 14.12.2021; статус — архивный. Заявитель — ООО "НЬЮ СТАР СТЕРИЛИЗЕЙШН" (ИНН 7731462162, ОГРН 5137746213721); изготовитель — "Ugo Basile® s.r.l." (Италия). Страна происхождения продукции — Италия. Группа продукции — технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей… Коды ТН ВЭД ЕАЭС: 9018. Сведения — из единого реестра сертификатов и деклараций Росаккредитации, данные обновлены 29.09.2026.

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-IT.НХ37.В.15469/20?
Декларация № ЕАЭС N RU Д-IT.НХ37.В.15469/20 действовала до 14.12.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.