Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.05119/20 — Устройства для забора крови RusTech

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:23 Дек 2020
    По: 22 Дек 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МК РУСТЕК"
    • ИНН
      7706585964
    • КПП
      770601001
    • Адрес места нахождения
      119049, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ДОНСКАЯ, ДОМ 6, СТРОЕНИЕ 1, ПОМЕЩЕНИЕ 1, ОФ. 1А, ЭТ ПОДВАЛ
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «Жеджианг Гонгдонг Медикал Технолоджи Ко. Лтд.», Zhejiang Gongdong Medical Technology Co. Ltd.
    • Адрес места нахождения
      КИТАЙ, 10 Beiyuan, Ave., Economic Development Zone, Huangyan, Taizhou, Zhejiang, China, 318020
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Устройства для забора крови RusTech
    • Страна происхождения
      КИТАЙ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      22.22.14.000 Бутыли, бутылки, флаконы и аналогичные изделия из пластмасс
    • Код ОКПД
      32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
    • Код ОКПД
      32.99.59.000 Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки
    • Код ОКПД
      22.29.29.190 Изделия пластмассовые прочие, не включенные в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018321000 - - - иглы трубчатые металлические
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      3926909709 - - - - прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      3923509000 - - прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      6307909800 - - - - прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      3005905000 - - - - прочие

    • Обозначение и наименование продукции
      1. Пробирки вакуумные с коагулянтом активатором свертывания. 2. Пробирки вакуумные с коагулянтом тромбином. 3. Пробирки вакуумные с коагулянтом активатором свертывания и разделительным гелем. 4. Пробирки вакуумные с антикоагулянтом К2/К3 ЭДТА. 5. Пробирки вакуумные с антикоагулянтом цитратом натрия. 6. Пробирки вакуумные с антикоагулянтом натрий гепарин. 7. Пробирки вакуумные с антикоагулянтом литий...гепарин. 8. Пробирки вакуумные с антикоагулянтом литий гепарин и разделительным гелем. 9. Пробирки вакуумные с ингибитором гликолиза фторидом натрия. 10. Пробирки вакуумные без наполнителя. 11. Микропробирки с коагулянтом активатором свертывания. 12. Микропробирки с антикоагулянтом K2/К3 ЭДТА. 13. Микропробирки с антикоагулянтом литий гепарин. 14. Микропробирки с ингибитором гликолиза фторидом натрия. 15. Каппилляры для микропробирок. 16. Иглы трубчатые одно- и двусторонние. 17. Иглы-бабочки. 18. Люер-адаптер. 19. Держатели для игл. 20. Жгуты

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МК РУСТЕК"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.05119/20?
Декларация № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.05119/20 действовала до 22.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.