ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.05121/20 — Изделия медицинские полимерные для сбора, транспортировки, исследования, обработки и…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:23 Дек 2020
    По: 22 Дек 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МК РУСТЕК"
    • ОГРН
      1057747517706
    • ИНН
      7706585964
    • КПП
      770601001
    • Адрес места нахождения
      119049, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ДОНСКАЯ, ДОМ 6, СТРОЕНИЕ 1, ПОМЕЩЕНИЕ 1, ОФ. 1А, ЭТ ПОДВАЛ
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «Жетианг Гонгдонг Медикал Технолоджи Ко. Лтд.», Zhejiang Gongdong Medical Technology Co. Ltd.
    • Адрес места нахождения
      КИТАЙ, Beicheng Industrial Area, 318020 Huangyan, China
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Изделия медицинские полимерные для сбора, транспортировки, исследования, обработки и хранения биоматериалов; стерильные и нестерильные, в наборах и отдельных упаковках
    • Страна происхождения
      КИТАЙ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      22.22.14.000 Бутыли, бутылки, флаконы и аналогичные изделия из пластмасс
    • Код ОКПД
      23.19.23.110 Посуда для лабораторных целей стеклянная
    • Код ОКПД
      32.99.59.000 Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки
    • Код ОКПД
      22.29.29.190 Изделия пластмассовые прочие, не включенные в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      3926909709 - - - - прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018905009 - - - прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018908409 - - - прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      3923509000 - - прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      3923900000 - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      I. Изделия медицинские полимерные в наборах: 1. Набор для взятия биоматериалов: пробирка - 1 шт., контейнер для биоматериалов - 1 шт. 2. Набор для микробиологических исследований: чашка Петри - 2 шт., тупфер для взятия мазков - 1 шт., петля микробиологическая - 1 шт. 3. Набор для транспортировки...биоматериалов: пробирки - 50 шт., наконечники для пипеток - 50 шт., штатив - 1 шт. II. Изделия медицинские полимерные в отдельных упаковках. 1. Чашка Петри. 2. Пробирки с наполнителем и без наполнителя, с крышкой и без крышки. 3. Пробки к пробиркам. 4. Микропробирки. 5. Наконечники для пипеток. 6. Планшеты. 7. Кюветы для анализаторов. 8. Стаканчики для анализаторов. 9. Петли микробиологические. 10. Пипетки. 11. Штативы. 12. Пеналы. 13. Контейнеры для биоматериалов. 14. Тупферы для взятия мазков. 15. Контейнеры для сбора или уничтожения острого инструментария 16. Пинцеты. 17. Кассеты гистологические. 18. Шпатель. 19. Держатель с автоматическим сбросом и без. 20. Тампонодержатели

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МК РУСТЕК"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.05121/20?
Декларация № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.05121/20 действовала до 22.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.