Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-GB.АБ69.В.05130/20?

Декларация № РОСС RU Д-GB.АБ69.В.05130/20 действовала до 22.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-GB.АБ69.В.05130/20 — Гибридный стент-графт Thoraflex Hybrid различных размеров на системе доставки для…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:23 Дек 2020

По: 22 Дек 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АНГИОМЕД"

ОГРН

1037739815244

ИНН

7713503553

КПП

772801001

Адрес места нахождения

117420, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ПРОФСОЮЗНАЯ, ДОМ 57, ЭТ/ПОМ/КОМ 3/I/12

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«Васкутек Лимитед», Vascutek Limited

Адрес места нахождения

СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО, Vascutek Limited, Newmains Avenue, Inchinnan, PA4 9RR, United Kingdom

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Гибридный стент-графт Thoraflex Hybrid различных размеров на системе доставки для протезирования грудной аорты в различных вариантах исполнения

Страна происхождения

СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9021399000 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

I. вариант исполнения с 4 браншами: 1. ТНР2224Х100В 2. ТНР2426Х100В 3. ТНР2628Х100В 4. ТНР2830Х100В 5. ТНР3032Х100В 6. ТНР3034Х100В 7. ТНР3036Х100В 8. ТНР3038Х100В 9. ТНР3040Х100В 10. ТНР3240Х100В 11. ТНР2224Х150В 12. ТНР2426Х150В 13. ТНР2628Х150В 14. ТНР2830Х150В 15. ТНР3032Х150В 16. ТНР3034Х150В 17. ТНР3036Х150В 18. ТНР3038Х150В 19. ТНР3040Х150В 20. ТНР3240Х150В II. вариант исполнения с...1 браншей: 1. ТНА2224Х100В 2. ТНА2426Х100В 3. ТНА2628Х100В 4. ТНА2830Х100В 5. ТНА3032Х100В 6. ТНА3034Х100В 7. ТНА3036Х100В 8. ТНА3038Х100В 9. ТНА3040Х100В 10. THA3240X100B 11. THA2224X150B 12. ТНА2426Х150В 13. ТНА2628Х150В 14. ТНА2830Х150В 15. ТНА3032Х150В 16. ТНА3034Х150В 17. ТНА3036Х150В 18. ТНА3038Х150В 19. ТНА3040Х150В 20. ТНА3240Х150В

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АНГИОМЕД"

Декларация: Эндопротез (стент-графт) для инфраренального отдела аорты "Анаконда" (Anaconda), с принадл… № РОСС RU Д-GB.АБ69.В.05169/20
Декларация: Гибридный стент-графт Thoraflex Hybrid различных размеров на системе доставки для протезир… № РОСС RU Д-GB.АБ69.В.04390/20
Декларация: Шунты каротидные варианты исполнения: № РОСС RU Д-US.АБ69.В.03839/20
Декларация: Имплантаты искусственные для сердечно-сосудистой хирургии № РОСС RU Д-US.АБ69.В.03021/19
Декларация: Протезы кровеносных сосудов ePTFE Vascular Graft № РОСС RU Д-US.АБ69.В.02496/19
Декларация: Протезы кровеносных сосудов ePTFE Vascular Graft № РОСС RU Д-US.АБ69.В.02495/19
Декларация: Стент-графт баллонорасширяемый эндоваскулярный LifeStream с катетером № РОСС RU Д-IE.АЯ46.В.01895/19
Декларация: Протезы сосудистые LeMaitre № РОСС RU Д-US.АЯ46.В.01138/19
Декларация: Гибридный стент-графт Thoraflex Hybrid THP2830X100B HYBRID PLEXUS GELITA – 1 шт. THP2426… № РОСС RU Д-GB.АЯ46.А.00946/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-GB.АБ69.В.05130/20?: Декларация № РОСС RU Д-GB.АБ69.В.05130/20 действовала до 22.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.