Декларация о соответствии № РОСС RU Д-LT.МП18.В.03895/20 — Помпа шприцевая инфузионная Aitecs 2016, с принадлежностями
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:25 Дек 2020
По: 25 Дек 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЬЮМЕДСЕРВИС"
- ОГРН1097746507209
- ИНН7721670484
- КПП770101001
- Адрес места нахождения105094, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, НАБЕРЕЖНАЯ СЕМЕНОВСКАЯ, ДОМ 2/1, СТРОЕНИЕ 1, ЭТ/ПОМ/КОМ 2/II/10

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеЗАО "Вилтехмеда", Литовская Республика, UAB VILTECHMEDA
- Адрес места нахожденияЛИТВА, Mokslininku 6, LT-08412 Vilnius, Lithuania

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииПомпа шприцевая инфузионная Aitecs 2016, с принадлежностями
- Страна происхожденияЛИТВА

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.21.121 Аппараты для ингаляционного наркоза
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908409 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииПомпа шприцевая инфузионная Aitecs 2016, с принадлежностями: 1. Блок электронный. 2. Корпус передний. 3. Корпус задний. 4. Привод. 5. Блок питания. 6. Аккумулятор. 7. Датчик размера шприца. 8. Датчик шприца. 9. Датчик толкателя шприца. 10. Блок управления приводом. 11. Блок конденсаторов. 12. Блок кодирования. 13. Блок мотора. 14. Толкатель шприца. 15. Дисплей. 16. Панель передняя Aitecs 2016. 17. Держатель шприца. 18. Зажим шприца. 19. Зуммер. 20. Предохранитель. Принадлежности: 1. Кабель сетевой. 2. Кабель12В. 3. Кабель Nurse Call. 4. Универсальное крепление. 5. Стойка для инфузионных растворов. 6. Крепление для машин "скорой помощи". 7. Коммутационная станция для Aitecs 2016 на 3 устройства. 8. Коммутационная станция для Aitecs 2016 на 6 устройств
- Наименование документаРегистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
- Номер документаФСЗ 2009/03884
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЬЮМЕДСЕРВИС"
- Декларация: Мебель для предприятий торговли: тумба, торговой марки LINET, серии Eleganza Mano № ЕАЭС N RU Д-CZ.РА01.В.50550/25
- Декларация: Мебель для предприятий торговли: столик, торговой марки LINET, серии Solido 3 № ЕАЭС N RU Д-CZ.РА01.В.50516/25
- Декларация: Мебель для общественных помещений: прикроватная тумба, торговой марки LINET, серии Eleganz… № ЕАЭС N RU Д-CZ.РА04.А.35773/24
- Декларация: Насос инфузионный AITECS 3017 № РОСС RU Д-LT.МП18.В.03922/20
- Декларация: Станция инфузионная IDS с принадлежностями № РОСС RU Д-LT.МП18.В.03768/20
- Декларация: Насос (помпа) для инфузии шприцевой Aitecs, с принадлежностями: № РОСС RU Д-LT.НХ37.В.03637/20
- Декларация № РОСС CZ.РС52.Д00381 № РОСС CZ.РС52.Д00381
- Декларация № РОСС FI.МН08.Д01335 № РОСС FI.МН08.Д01335
- Декларация № РОСС CZ.АГ51.Д10522 № РОСС CZ.АГ51.Д10522
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-LT.МП18.В.03895/20?
- Декларация № РОСС RU Д-LT.МП18.В.03895/20 действовала до 25.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.