Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00738/20?

Декларация № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00738/20 действовала до 28.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00738/20 — Поручень

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:28 Дек 2020

По: 28 Дек 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОРТОНИКА"

ОГРН

1107746408461

ИНН

7719750333

КПП

770901001

Адрес места нахождения

105064, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ЗЕМЛЯНОЙ ВАЛ, ДОМ 2, КВАРТИРА 14

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОРТОНИКА"

Сокращенное наименование

ООО "ОРТОНИКА"

ОГРН

1107746408461

ИНН

7719750333

Должность руководителя

ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР

Адрес места нахождения

105064, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ЗЕМЛЯНОЙ ВАЛ, ДОМ 2, КВАРТИРА 14

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Поручень

Страна происхождения

РОССИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Обозначение и наименование продукции

Поручень Ortonica варианты исполнения: 1. Поручень Ortonica Lux 10 (длина: 200 мм, 250 мм, 300 мм, 350 мм, 400 мм, 450 мм, 500 мм, 550 мм, 600 мм, 650 мм, 700 мм, 750 мм, 800 мм, 850 мм, 900 мм, 950 мм, 1000 мм), в составе: 1.1. Поручень Ortonica - 1...шт. 1.2. Набор для установки в составе: дюбель - 6 шт., шуруп - 6 шт. 1.3. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 2. Поручень Ortonica Lux 11 (длина: 200 мм, 250 мм, 300 мм, 350 мм, 400 мм, 450 мм, 500 мм, 550 мм, 600 мм, 650 мм, 700 мм, 750 мм, 800 мм, 850 мм, 900 мм, 950 мм, 1000 мм), в составе: 2.1. Поручень Ortonica - 1 шт. 2.2. Набор для установки в составе: дюбель - 6 шт., шуруп - 6 шт. 2.3. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 3. Поручень Ortonica Lux 12 (длина: 200 мм, 250 мм, 300 мм, 350 мм, 400 мм, 450 мм, 500 мм, 550 мм, 600 мм, 650 мм, 700 мм, 750 мм, 800 мм, 850 мм, 900 мм, 950 мм, 1000 мм), в составе: 3.1. Поручень Ortonica - 1 шт. 3.2. Набор для установки в составе: дюбель - 4 шт., шуруп - 4 шт. 3.3. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 4. Поручень Ortonica Lux 13 (длина: 200 мм, 250 мм, 300 мм, 350 мм, 400 мм, 450 мм, 500 мм, 550 мм, 600 мм, 650 мм, 700 мм, 750 мм, 800 мм, 850 мм, 900 мм, 950 мм, 1000 мм), в составе: 4.1. Поручень Ortonica - 1 шт. 4.2. Набор для установки в составе: дюбель - 6 шт., шуруп - 6 шт. 4.3. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 5. Поручень Ortonica Lux 14 (длина: 300 мм, 350 мм, 400 мм, 450 мм, 500 мм, 550 мм, 600 мм, 650 мм, 700 мм, 750 мм, 800 мм, 850 мм, 900 мм), в составе: 5.1. Поручень Ortonica - 1 шт. 5.2. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 6. Поручень Ortonica Lux 15, в составе: 6.1. Поручень Ortonica - 1 шт. 6.2. Набор для установки в составе: дюбель - 4 шт., шуруп - 4 шт. 6.3. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 7. Поручень Ortonica Lux 16, в составе: 7.1. Поручень Ortonica - 1 шт. 7.2. Набор для установки в составе: дюбель - 4 шт., шуруп - 4 шт. 7.3. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 8. Поручень Ortonica Lux 17, в составе: 8.1. Поручень Ortonica - 1 шт. 8.2. Набор для установки в составе: дюбель - 4 шт., шуруп - 4 шт. 8.3. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 9. Поручень Ortonica Lux 18 (вертикальная длина х горизонтальная длина: 200 мм х 200 мм, 200 мм х 300 мм, 200 мм х 400 мм, 200 мм х 500 мм, 200 мм х 600 мм, 200 мм х 700 мм, 200 мм х 800 мм, 200 мм х 900 мм, 200 мм х 1000 мм; вертикальная длина х горизонтальная длина: 300 мм х 200 мм, 300 мм х 300 мм, 300 мм х 400 мм, 300 мм х 500 мм, 300 мм х 600 мм, 300 мм х 700 мм, 300 мм х 800 мм, 300 мм х 900 мм, 300 мм х 1000 мм

Наименование документа

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие

Номер документа

РЗН 2018/7031

Наименование документа

Технические условия

Номер документа

ТУ 32.50.13-004-66445146-2017

Код ОКПД

32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Обозначение и наименование продукции

Вертикальная длина х горизонтальная длина: 600 мм х 200 мм, 600 мм х 300 мм, 600 мм х 400 мм, 600 мм х 500 мм, 600 мм х 600 мм, 600 мм х 700 мм, 600 мм х 800 мм, 600 мм х 900 мм, 600 мм х 1000 мм;...вертикальная длина х горизонтальная длина: 700 мм х 200 мм, 700 мм х 300 мм, 700 мм х 400 мм, 700 мм х 500 мм, 700 мм х 600 мм, 700 мм х 700 мм, 700 мм х 800 мм, 700 мм х 900 мм, 700 мм х 1000 мм; вертикальная длина х горизонтальная длина: 800 мм х 200 мм, 800 мм х 300 мм, 800 мм х 400 мм, 800 мм х 500 мм, 800 мм х 600 мм, 800 мм х 700 мм, 800 мм х 800 мм, 800 мм х 900 мм, 800 мм х 1000 мм; вертикальная длина х горизонтальная длина: 900 мм х 200 мм, 900 мм х 300 мм, 900 мм х 400 мм, 900 мм х 500 мм, 900 мм х 600 мм, 900 мм х 700 мм, 900 мм х 800 мм, 900 мм х 900 мм, 900 мм х 1000 мм; вертикальная длина х горизонтальная длина: 1000 мм х 200 мм, 1000 мм х 300 мм, 1000 мм х 400 мм, 1000 мм х 500 мм, 1000 мм х 600 мм, 1000 мм х 700 мм, 1000 мм х 800 мм, 1000 мм х 900 мм, 1000 мм х 1000 мм), в составе: 12.1. Поручень Ortonica - 1 шт. 12.2. Набор для установки в составе: дюбель - 9 шт., шуруп - 9 шт. 12.3. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 13. Поручень Ortonica Lux 22 (вертикальная длина х горизонтальная длина: 200 мм х 200 мм, 200 мм х 300 мм, 200 мм х 400 мм, 200 мм х 500 мм, 200 мм х 600 мм, 200 мм х 700 мм, 200 мм х 800 мм, 200 мм х 900 мм, 200 мм х 1000 мм; вертикальная длина х горизонтальная длина: 300 мм х 200 мм, 300 мм х 300 мм, 300 мм х 400 мм, 300 мм х 500 мм, 300 мм х 600 мм, 300 мм х 700 мм, 300 мм х 800 мм, 300 мм х 900 мм, 300 мм х 1000 мм; вертикальная длина х горизонтальная длина: 400 мм х 200 мм, 400 мм х 300 мм, 400 мм х 400 мм, 400 мм х 500 мм, 400 мм х 600 мм, 400 мм х 700 мм, 400 мм х 800 мм, 400 мм х 900 мм, 400 мм х 1000 мм; вертикальная длина х горизонтальная длина: 500 мм х 200 мм, 500 мм х 300 мм, 500 мм х 400 мм, 500 мм х 500 мм, 500 мм х 600 мм, 500 мм х 700 мм, 500 мм х 800 мм, 500 мм х 900 мм, 500 мм х 1000 мм

Наименование документа

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие

Номер документа

РЗН 2018/7031

Наименование документа

Технические условия

Номер документа

ТУ 32.50.13-004-66445146-2017

Код ОКПД

32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Обозначение и наименование продукции

28.3. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 29. Поручень Ortonica Lux 38, в составе: 29.1. Поручень Ortonica - 1 шт. 29.2. Набор для установки в составе: дюбель - 6 шт., шуруп - 6 шт. 29.3. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 30. Поручень Ortonica Lux 39 (длина: 500 мм, 550...мм, 600 мм, 650 мм, 700 мм, 750 мм, 800 мм, 850 мм, 900 мм, 950 мм, 1000 мм), в составе: 30.1. Поручень Ortonica - 1 шт. 30.2. Набор для установки в составе: дюбель - 9 шт., шуруп - 9 шт. 30.3. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 31. Поручень Ortonica Lux 40, в составе: 31.1. Поручень Ortonica - 1 шт. 31.2. Набор для установки в составе: дюбель - 7 шт., шуруп - 7 шт. 31.3. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 32. Поручень Ortonica Lux 41, в составе: 32.1. Поручень Ortonica - 1 шт. 32.2. Набор для установки в составе: дюбель - 5 шт., шуруп - 5 шт. 32.3. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 33. Поручень Ortonica Lux 42, в составе: 33.1. Поручень Ortonica - 1 шт. 33.2. Набор для установки в составе: дюбель - 6 шт., шуруп - 6 шт. 33.3. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 34. Поручень Ortonica Lux 43, в составе: 34.1. Поручень Ortonica - 1 шт. 34.2. Набор для установки в составе: дюбель - 12 шт., шуруп - 12 шт. 34.3. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 35. Поручень Ortonica Lux 44, в составе: 35.1. Поручень Ortonica - 1 шт. 35.2. Набор для установки в составе: дюбель - 12 шт., шуруп - 12 шт. 35.3. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 36. Поручень Ortonica Lux 45, в составе: 36.1. Поручень Ortonica - 1 шт. 36.2. Набор для установки в составе: дюбель - 9 шт., шуруп - 9 шт. 36.3. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 37. Поручень Ortonica Lux 46, в составе: 37.1. Поручень Ortonica - 1 шт. 37.2. Набор для установки в составе: дюбель - 9 шт., шуруп - 9 шт. 37.3. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 38. Поручень Ortonica Lux 47, в составе: 38.1. Поручень Ortonica - 1 шт. 38.2. Набор для установки в составе: дюбель - 12 шт., шуруп - 12 шт. 38.3. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 39. Поручень Ortonica Lux 48, в составе: 39.1. Поручень Ortonica - 1 шт. 39.2. Набор для установки в составе: дюбель - 12 шт., шуруп - 12 шт. 39.3. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 40. Поручень Ortonica Lux 49, в составе: 40.1. Поручень Ortonica - 1 шт. 40.2. Набор для установки в составе: дюбель - 12 шт., шуруп - 12 шт. 40.3. Руководство по эксплуатации - 1 шт

Наименование документа

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие

Номер документа

РЗН 2018/7031

Наименование документа

Технические условия

Номер документа

ТУ 32.50.13-004-66445146-2017

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОРТОНИКА"

Декларация: Столы № ЕАЭС N RU Д-RU.РА07.В.29096/25
Декларация: Ходунки № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00708/20
Декларация: Медицинское изделие: Матрас противопролежневый пенополиуретановый Ortonica по ТУ 32.50.50… № РОСС RU Д-RU.ИМ18.В.00866/20
Декларация: Медицинское изделие: Мебель медицинская для кабинетов и палат Ortonica по ТУ 32.50.30-012… № РОСС RU Д-RU.ИМ18.В.00868/20
Декларация: Медицинское изделие: Матрас противопролежневый Ortonica c гелевым наполнителем по ТУ 32.50… № РОСС RU Д-RU.ИМ18.В.00867/20
Декларация: Медицинское изделие: Подушка противопролежневая Ortonica с гелевым наполнителем по ТУ 32.5… № РОСС RU Д-RU.ИМ18.В.00842/20
Декларация: Медицинское изделие: Подушка противопролежневая пенополиуретановая Ortonica по ТУ 32.50.50… № РОСС RU Д-RU.ИМ18.В.00844/20
Декларация: Медицинское изделие: Подушка противопролежневая надувная Ortonica по ТУ 32.50.50-016-6644… № РОСС RU Д-RU.ИМ18.В.00843/20
Декларация: Аккумулятор свинцово-кислотный Long, № РОСС RU Д-TW.АЖ49.В.00401/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00738/20?: Декларация № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00738/20 действовала до 28.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.