Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-SE.РА01.В.68428/21?

Декларация № РОСС RU Д-SE.РА01.В.68428/21 действовала до 19.02.2024. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-SE.РА01.В.68428/21 — Аппарат слуховой костной проводимости Ponto, с принадлежностямиВарианты исполнения:

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус:

Архивный

Зарегистрировано с:24 Фев 2021

По: 19 Фев 2024

Ссылка на источник

Cсылка

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "Исток Аудио Мед"

ОГРН

1127746179109

ИНН

7729705509

КПП

772901001

Адрес места нахождения

119526, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОСПЕКТ ВЕРНАДСКОГО, ДОМ 105, КОРП. 2

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

Oticon Medical AB

Адрес места нахождения

Швеция, Datavägen 37B, 436 32 Askim, Göteborg

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Аппарат слуховой костной проводимости Ponto, с принадлежностямиВарианты исполнения

Страна происхождения

ШВЕЦИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.14.120 Аппараты слуховые

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9021400000 - аппараты слуховые, кроме частей и принадлежностей

Обозначение и наименование продукции

1. Ponto Pro. 2. Ponto Pro Power. 3. Ponto Plus. 4. Ponto Plus Power. I. Состав: 1. Процессор звуковой: Ponto Pro, Ponto Pro Power, Ponto Plus, Ponto Plus Power (правый, левый; цвета: бежевый, коричневый, черный, белый). 2. Имплантат Ponto (3 мм, 4 мм) (с абатментом (6 мм, 9 мм, 12...мм, 14 мм, угол 10°) или без абатмента, с винтом временным или без винта). 3. Футляр для процессора звукового. 4. Наклейки - 24 шт. 5. Элементы питания - 6 шт. 6. Универсальная отвертка. 7. Петля страховочная. 8. Держатель тестовый. 9. Крышка внешняя - 2 шт. 10. Силиконовый чехол для процеесора звукового. 11. Щеточка чистящая. 12. CD диск с программным обеспечением Genie Medical, версия 2011.1 (при необходимости). 13. Инструкция по применению. II. Принадлежности: 1. Оголовье. 2. Тестовое оголовье. 3. Аудиоадаптер. 4. Кабель для аудиоадаптера. 5. Индукционная катушка. 6. Xpress соединение. 7. Держатель для ампулы. 8. Индикатор процессора звукового. 9. Бандаж головной мягкий

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "Исток Аудио Мед"

Декларация: Аппарат слуховой костной проводимости неимплантируемый Ponto с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-SE.РА03.В.86544/22
Декларация: Аппарат слуховой костной проводимости Ponto, с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-SE.РА01.В.57423/22
Декларация: Система кохлеарной имплантации Neuro с принадлежностями № РОСС RU Д-FR.РА02.В.04469/21
Декларация: Система многоканальной кохлеарной имплантации Digisonic SP № РОСС RU Д-FR.РА01.В.90294/21
Декларация: Система многоканальной кохлеарной имплантации Digisonic SP № РОСС RU Д-FR.РА01.В.89524/21
Декларация: Футляры TRI Dental, № ЕАЭС N RU Д-CH.РА01.В.76024/21
Декларация: Футляры TRI Dental, № ЕАЭС N RU Д-CH.РА01.В.76043/21
Декларация: Система кохлеарной имплантации Neuro с принадлежностями, в вариантах исполнения: № РОСС RU Д-FR.РА01.В.68430/21
Декларация: Футляры TRI Dental, № ЕАЭС N RU Д-CH.АЖ50.В.04811/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-SE.РА01.В.68428/21?: Декларация № РОСС RU Д-SE.РА01.В.68428/21 действовала до 19.02.2024. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.