Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-US.РА01.В.69772/21?

Декларация № ЕАЭС N RU Д-US.РА01.В.69772/21 действовала до 24.03.2026. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-US.РА01.В.69772/21 — Центрифуги лабораторные серии Allegra X-30 с принадлежностями

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:25 Мар 2021

По: 24 Мар 2026

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФИРМА ГАЛЕН"

ОГРН

1027700031347

ИНН

7709190971

КПП

772801001

Адрес места нахождения

117420, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НАМЁТКИНА, ДОМ 8, СТРОЕНИЕ 1, ЭТАЖ 4 ОФИС 414

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

Бекмен Культер, Инк., США, Beckman Coulter, Inc.

Адрес места нахождения

СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ, 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Центрифуги лабораторные серии Allegra X-30 с принадлежностями

Страна происхождения

СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ

Размер партии

############

Код ТН ВЭД ЕАЭС

8421192009 - - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

Наименование медицинского изделия Центрифуги лабораторные серии Allegra X-30 с принадлежностями I. Центрифуги лабораторные серии Allegra X-30, варианты исполнения: Allegra X-30 и Allegra X-30R, в составе: - центрифуга; - сетевой кабель; - торцевой ключ с T-образной ручкой; - смазка приводного вала; - документация. ...II. Принадлежности: 1. Ротор угловой F0630 (F0630 ROTOR ASSEMBLY). 2. Ротор угловой F2402H, с герметичной крышкой (F2402H ROTOR PKG W/HERM SEALED LID). 3. Ротор угловой F1010 (F1010 ROTOR ASSEMBLY). 4. Ротор угловой F0850 (F0850 ROTOR PKG). 5. Ротор угловой F0685 (F0685 ROTOR PKG). 6. Ротор угловой FX301.5 (FX301.5 ROTOR). 7. Ротор угловой C1015 (C1015 ROTOR PKG). 8. Ротор угловой C0650 (C0650 ROTOR PKG). 9. Ротор горизонтальный SX241.5 (SX241.5 ROTOR). 10. Ротор горизонтальный SX4250 (SX4250 ROTOR). 11. Ротор горизонтальный SX4400 (SX4400 ROTOR). 12. Ротор горизонтальный S2096 (S2096 ROTOR ASSEMBLY). 13. Ротор горизонтальный S6096 (S6096 ROTOR ASSEMBLY). 14. Адаптер пробирок 1,5 мл, >20000 × g (ADAPTER, 1.5ML TUBE 'G'>20K, 12/SE), 12 шт./упак., не более 3 упаковок. 15. Адаптер пробирок 250/400 мкл, 5/7 мм (ADAPTERS, 250/400UL TUBES 24/PKG), 24 шт./упак., не более 2 упаковок. 16. Адаптер для пробирок 750 мкл, 18 мм (ADAPTER, 750UL TUBE (SET OF 12)), 12 шт./упак., не более 3 упаковок. 17. Адаптер пробирок 15 мл (кон.), резин., 17 мм (ADAPTER, RUBBER 15ML TUBE), не более 8 шт. 18. Адаптер пробирок (кр-дн), 50 мл, 29 мм, (ADAPTER, TUBE 50ML), не более 6 шт. 19. Адаптер пробирок, 1,5/1,8 мл, 11 мм, делрин (ADAPTER, DELRIN 1.5ML (QTY OF 1)), не более 6 шт. 20. Адаптер пробирок (кон.) для F0685, 15 мл (15ML CONICAL ADAPTER F0685-SET OF), 6 шт./упак., не более 2 упаковок. 21. Адаптер пробирок (кон.) для F0685, 50 мл, (ADAPTER 50ML CONICAL F0685-SET OF), 6 шт./упак., не более 2 упаковок. 22. Адаптер плоскодон. бут. 250 мл, 61,8 мм (250ML BOTTLE ADAPTER, SX4250), 2 шт./упак., не более 2 упаковок. 23. Адаптер бутылей с кр. 180/200 мл, 56,5мм (KIT,ADAPTER(1 BTL W/CAP 200ML)SET OF 2), 2 шт./упак., не более 2 упаковок. 24. Адаптер бутылей с крышк. 125 мл, 50,5 мм, (KIT,ADAPTER(1 BTL W/CAP 125ML)SET OF 2), 2 шт./упак., не более 2 упаковок. 25. Адаптер бутылей 80/100 мл, 44 мм (KIT,ADAPTER(1 TUBE,100ML) SET OF 2), 2 шт./упак., не более 2 упаковок. 26. Адаптер бутылей 85/94 мл, 38 мм (85ML BOTTLE ADAPTER SX4250, SET OF 2), 2 шт./упак., не более 2 упаковок. 27. Адаптер пробирок стекл., 50 мл, 34 мм (50ML GLASS TUBE ADAPTER SX4250), 2 шт./упак., не более 2 упаковок. 28. Адаптер пробирок (кон.), 50 мл, 28,5 мм (50ML CONICAL TUBE ADAPTER SX4250), 2 шт./упак., не более 2 упаковок. 29. Адаптер проб. (кр-дн), 50 мл ×4, 28,5 мм (KIT,ADAPTER,4X50 RND BTM), 2 шт./упак., не более 2 упаковок. 30. Адаптер пробирок с крышк. 30 мл ×5, 26мм (KIT,ADAPTER,5 X 30ML TUBES W/ CAP), 2 шт./упак., не более 2 упаковок. 31. Адаптер пробирок стекл., 25 мл ×5 (Adapter for 5 Glass Tubes 25 mL), 2 шт./упак., не более 2 упаковок. 32. Адаптер пробирок (кон.), 15 мл, 17 мм (15ML CONICAL TUBE ADAPTER SX4250), 2 шт./упак., не более 2 упаковок. 33. Адаптер пробирок с кр. 10мл ×12, 16,1мм (KIT,ADAPTER(12X10ML TUBES W/CAP)), 2 шт./упак., не более 2 упаковок. 34. Адаптер пробирок с кр., 15 мл ×12, 17 мм (KIT,ADAPTER(12X15ML MAX.)SET OF 2), 2 шт./упак., не более 2 упаковок. 35. Адаптер для пробирок 10 мл × 16 (KIT,ADAPTER, 16 TUBES), 2 шт./упак., не более 2 упаковок. 36. Адаптер для RIA пробирок, 5 мл, 12 мм (RIA TUBE ADAPTER SX4250 (SET OF 2)), 2 шт./упак., не более 2 упаковок. 37. Адаптер пробирок стекл., 7 мл ×16, 13 мм (KIT, ADAPTER(16X7ML GLASS TUBES)SET), 2 шт./упак., не более 2 упаковок. 38. Адаптер реак-бут. 1,5/2,2 мл × 16, 11 мм (Kit, Adapter for 20 Reaction Vials 1.5/2.2 mL), 2 шт./упак., не более 2 упаковок. 39. Адаптер для пробирок 0,5 мл × 24, 7 мм (KIT,ADAPTER(24X0.5-0.75ML TUBES)), 2 шт./упак., не более 2 упаковок

Наименование документа

Нормативная документация изготовителя

Группа продукции ЕАЭС

Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФИРМА ГАЛЕН"

Декларация: Система капиллярного электрофореза MINICAP FLEX-PIERCING № ЕАЭС N RU Д-FR.РА01.В.74575/21
Декларация: Система автоматического капиллярного электрофореза CAPILLARYS 3, в вариантах исполнения с… № ЕАЭС N RU Д-FR.РА01.В.02338/21
Декларация: Система автоматического капиллярного электрофореза CAPILLARYS 3, в вариантах исполнения № ЕАЭС N RU Д-FR.РА01.В.97312/21
Декларация: Система автоматического электрофореза в агарозном геле Hydrasys 2, с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-FR.РА01.В.80778/21
Декларация: Центрифуги лабораторные серии Allegra X-30 с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-US.РА01.В.64195/21
Декларация: Анализатор автоматический микропланшетный Immunomat TWINsystem, № ЕАЭС N RU Д-DE.АБ69.В.04769/20
Декларация: Сменные компоненты, автономные блоки, отдельные узлы к гематологическим анализаторам Beckm… № РОСС RU Д-IE.АБ69.В.05068/20
Декларация: Система капиллярного электрофореза многофункциональная MiniCap с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-FR.БЛ08.В.03843/20
Декларация: Система автоматического капиллярного электрофореза Capillarys № ЕАЭС N RU Д-FR.БЛ08.В.03842/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-US.РА01.В.69772/21?: Декларация № ЕАЭС N RU Д-US.РА01.В.69772/21 действовала до 24.03.2026. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.