ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-FI.РА01.В.31385/21 — Кровати медицинские функциональные модульной конструкции Futura Plus

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:15 Июн 2021
    По: 14 Июн 2026
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛОЙЕР МЕДИКАЛ"
    • ОГРН
      1157746432018
    • ИНН
      7731282554
    • КПП
      773101001
    • Адрес места нахождения
      121357, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ВЕРЕЙСКАЯ, ДОМ 29, СТРОЕНИЕ 134
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      Lojer Oy
    • Адрес места нахождения
      ФИНЛЯНДИЯ, Lojer Oy, Putajantie 42, 38210 Sastamala, Finland
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Кровати медицинские функциональные модульной конструкции Futura Plus
    • Страна происхождения
      ФИНЛЯНДИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9402900000 - прочая
    • Обозначение и наименование продукции
      Кровати медицинские функциональные модульной конструкции Futura Plus с принадлежностями: варианты исполнения: 100008382,100008383: - 2-х или 3-х секционные; - с регулировкой секций; - с или без регулировки Тренделенбург; - регулируемые по высоте; - с электрическим приводом; - шириной 80 или 90 см.; - на колесах с индивидуальными тормозами или с системой...центрального тормоза. С дополнительными принадлежностями: 1 Боковые ограждения (пара). 2 Сервисная подставка / Выдвижная плоскость. 3 Деревянная съемная столешница для приема пищи/чтения. 4 Держатель мочеприемного мешка. 5 Держатель пульта ручного управления. 6 Держатель этикетки с фамилией пациента. 7 Инфузионные стойки (одна или две). 8 Кабель к устройству выравнивания потенциалов. 9 Колеса специального дизайна - 4 шт. 10 Корзина решетчатая для принадлежностей. 11 Матрацы для кроватей (один или два). 12 Ограничитель действия электрических регулировок. 13 Решетчатая корзина. 14 Рукоятка-клюка. 15 Ручка для регулировки спинной секции пациентом. 16 Ручки для перемещения кровати (пара). 17 Подставка для монитора / письма. 18 Ступень для кроватей с фиксированной высотой. 19 Торцы кровати (один или два). 20 Удлинительная плата ложа. 21 Устройство для приподнятия больного
    • Наименование документа
      Директива 2014/30/EC Электромагнитная совместимость
    • Группа продукции ЕАЭС
      Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛОЙЕР МЕДИКАЛ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-FI.РА01.В.31385/21?
Декларация № ЕАЭС N RU Д-FI.РА01.В.31385/21 действовала до 14.06.2026. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.