Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-FI.РА01.В.01314/21?

Декларация № ЕАЭС N RU Д-FI.РА01.В.01314/21 действовала до 13.07.2026. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-FI.РА01.В.01314/21 — Стол смотровой гинекологический многофункциональный Lojer 4050X, с принадлежностями

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:14 Июл 2021

По: 13 Июл 2026

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛОЙЕР МЕДИКАЛ"

ОГРН

1157746432018

ИНН

7731282554

КПП

773101001

Адрес места нахождения

121357, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ВЕРЕЙСКАЯ, ДОМ 29, СТРОЕНИЕ 134

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

Lojer Oy

Адрес места нахождения

ФИНЛЯНДИЯ, Lojer Oy, Putajantie 42, 38210 Sastamala, Finland,

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Стол смотровой гинекологический многофункциональный Lojer 4050X, с принадлежностями

Страна происхождения

ФИНЛЯНДИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.30.110 Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9402900000 - прочая

Обозначение и наименование продукции

I. Стол смотровой гинекологический многофункциональный Lojer 4050X M, в составе: 1. Стол смотровой гинекологический - 1 шт. 2. Кабель питания - 1 шт. 3. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 4. Пульт управления проводной - 1шт. (при необходимости). 5. Колеса с индивидуальной блокировкой, диаметром 125 мм - 4 шт.(при необходимости). 6. Колеса с центральной блокировкой,... диаметром 125 мм - 4шт. (при необходимости). 7. Колеса с центральной блокировкой, диаметром 150 мм - 4шт. (при необходимости). 8. Колеса с центральной блокировкой, антистатические, диаметром 150 мм - 4 шт. (при необходимости). 9. Педаль центральной блокировки колес - 1 шт. (при необходимости). 10. Педаль для регулировки высоты на раме стола - 2 шт. (при необходимости). 11. Педаль для регулировки спинной секции на раме стола - 2 шт. (при необходимости). 12. Педаль регулировки высоты и спинной секции напольная - не более 2 шт. (при необходимости). 13. Емкость гинекологическая - 1 шт. (при необходимости). 14. Экран анестезиологический - 1 шт. (при необходимости). 15. Лампа осветительная - не более 2 шт. (при необходимости). 16. Ограждение боковое - не более 2 шт. (при необходимости). 17. Стойка инфузионная прямая - не более 4 шт. (при необходимости). 18. Стойка инфузионная изогнутая - не более 4 шт. (при необходимости). 19. Подушка под голову - не более 2 шт. (при необходимости). 20. Опора для руки для взятия крови - не более 2 шт. (при необходимости). 21. Упор для ног выдвижной - не более 4 шт. (при необходимости). 22. Подколенник - не более 4 шт. (при необходимости). 23. Батарея аккумуляторная -1 шт. (при необходимости). 24. Рельс для установки дополнительных принадлежностей - не более 6 шт. (при необходимости). Принадлежности: - зажим для фиксации принадлежностей - не более 10 шт

Наименование документа

Директива 2014/30/EU Электромагнитная совместимость

Код ОКПД

32.50.30.110 Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9402900000 - прочая

Обозначение и наименование продукции

Ii. Стол смотровой гинекологический многофункциональный Lojer 4050X F, в составе: 1. Стол смотровой гинекологический - 1 шт. 2.Кабель питания - 1 шт. 3.Руководство по эксплуатации - 1 шт. 4. Пульт управления проводной с функцией программирования приложений - 1 шт. (при необходимости). 5.Колеса с индивидуальной блокировкой, диаметром 125 мм -...4 шт. (при необходимости). 6.Колеса с центральной блокировкой, диаметром 125 мм - 4 шт. (при необходимости). 7.Колеса с центральной блокировкой, диаметром 150 мм - 4 шт. (при необходимости). 8.Колеса с центральной блокировкой, антистатические, диаметром 150 мм - 4 шт. (при необходимости). 9.Педаль центральной блокировки колес - 1 шт. (при необходимости). 10. Комплект педалей для регулировки высоты, средней секции и сиденья - 1 шт. (при необходимости). 11.Педаль для регулировки высоты на раме стола - 2 шт. (при необходимости). 12.Педаль для регулировки спинной секции на раме стола - 2 шт. (при необходимости). 13.Педаль регулировки высоты и спинной секции напольная - не более 2 шт. (при необходимости). 14.Емкость гинекологическая - 1 шт. (при необходимости). 15.Экран анестезиологический - 1 шт. (при необходимости). 16.Лампа осветительная - не более 2 шт. (при необходимости). 17.Ограждение боковое - не более 2 шт. (при необходимости). 18.Стойка инфузионная прямая - не более 4 шт. (при необходимости). 19.Стойка инфузионная изогнутая - не более 4 шт. (при необходимости). 20.Подушка под голову- не более 2 шт. (при необходимости). 21.Опора для руки для взятия крови - не более 2 шт. (при необходимости). 22.Упор для ног выдвижной - не более 4шт. (при необходимости). 23.Подколенник - не более 4 шт. (при необходимости). 24.Батарея аккумуляторная - 1 шт. (при необходимости). 25.Рельс для установки дополнительных принадлежностей - не более 6 шт. (при необходимости). 26. Рукоятка для перемещения стола - не более 4 шт. (при необходимости). Принадлежности: - зажим для фиксации принадлежностей - не более 10 шт

Наименование документа

Директива 2014/30/EU Электромагнитная совместимость

Группа продукции ЕАЭС

Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛОЙЕР МЕДИКАЛ"

Декларация: Мебель бытовая: Тумбочка прикроватная, модель: Lojer 2300 № ЕАЭС N RU Д-FI.РА08.В.05768/22
Декларация: Стол операционный № ЕАЭС N RU Д-FI.РА04.В.38716/22
Декларация: Стол операционный № ЕАЭС N RU Д-FI.РА04.В.38762/22
Декларация: Аспиратор медицинский вакуумный № ЕАЭС N RU Д-CH.РА02.В.66455/22
Декларация: Кровать медицинская № ЕАЭС N RU Д-FI.РА02.В.66641/22
Декларация: Стол операционный хирургический Lojer Scandia SC440 Prime с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-FI.РА01.В.36404/21
Декларация: Кровати медицинские функциональные модульной конструкции Futura Plus № ЕАЭС N RU Д-FI.РА01.В.31385/21
Декларация: Кресла-кровати акушерские модульной конструкции № ЕАЭС N RU Д-FI.РА01.В.31958/21
Декларация: Столы и кушетки медицинские для осмотра и обследования с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-FI.РА01.В.31969/21

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-FI.РА01.В.01314/21?: Декларация № ЕАЭС N RU Д-FI.РА01.В.01314/21 действовала до 13.07.2026. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.