ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-US.РА01.В.90191/21 — Система лучевой терапии Unique с принадлежностями:

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:09 Авг 2021
    По: 03 Авг 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "НЬЮМЕДТЕХ"
    • ОГРН
      1187746739487
    • ИНН
      9705122220
    • КПП
      772201001
    • Адрес места нахождения
      111033, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ВОЛОЧАЕВСКАЯ, ДОМ 40Г, СТРОЕНИЕ 4, ПОМЕЩЕНИЕ 1.16 ЭТАЖ 1
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "Varian Medical Systems, Inc."
    • Адрес места нахождения
      Соединенные Штаты Америки, Varian Medical Systems, Inc., 3100 Hansen Way Palo Alto, California 94304, USA
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Система лучевой терапии Unique с принадлежностями
    • Страна происхождения
      СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.11.129 Аппараты, основанные на использовании альфа-, бета- или гамма-излучений, применяемые в медицинских целях, включая хирургию, стоматологию, ветеринарию, прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9022900000 - прочая, включая части и принадлежности
    • Обозначение и наименование продукции
      1. Линейный ускоритель Unique. 2. Монтажная рама. 3. Противовес. 4. Стол лечебный. 5. Дека лечебного стола. 6. Многолепестковый коллиматор 80 или 120. 7. Устройство портальной визуализации. 8. Интегрированная консоль лечения 4DITC. 9. Программное обеспечение для онкологических исследований "Ария". 10. Программное обеспечение для планирования облучения "Эклипс". 11. Инструкция. Принадлежности: 1. Стабилизатор...напряжения электропитания. 2. Электрораспределительный щит. 3. Фильтры верхние клиновидные - 4 штуки. 4. Фильтры нижние клиновидные - 4 штуки. 5. Система синхронизации с дыханием пациента RPM. - устройство инфракрасной подсветки; - конвертер сканов; - блок маркеров; - узел переключения сигнала; - узел отслеживания дыхания пациента; - устройство питания системы; - узел системы синхронизации процедур с дыханием пациента; - камера в сборе с монтажным кронштейном; - конвертер сканов для Aquity; - адаптер для процедурного стола; - 20 дюймовый монитор. 6. Поддоны просверленные звездчатые - 10 штук. 7. Поддоны сплошные - 10 штук. 8. Поддоны с пазами - 10 штук. 9. Набор для фиксации пациента (стартовый набор): - платформа для размещения пациента; - ограничительная планка малая; - ограничительная планка средняя; - ограничительная планка большая; - ограничитель подбородка; - ограничитель плеча; - подушка для поддержки колен; - подушка для поддержки стоп; - пластина для дыхания; - удерживающий ремешок; - тележка для хранения. 10. Набор для дозиметрии (стартовый набор): - водный фантом; - плоский фантом; - комплект детекторов (47 шт./комп.); - программное обеспечение для медицинской физики; - высокоточный дозиметр; - устройство поверки изоцентра "ИзоЧек"; - устройство проверки стабильной работы. 11. Водоохладитель. 12. Программное обеспечение для контроля качества "Аргус". 13. Набор лазерных указателей изоцентра: - настенный лазер; - потолочный лазер; - диодный лазерный указатель. 14. Набор для стереотаксического облучения (стартовый набор). - кронштейн кушетки; - адаптер кронштейна кушетки; - головное кольцо; - система масок пациента; - КТ/рентгеновский локализатор; - целеуказатель; - кронштейн коллиматора; - конусный коллиматор; - указатель фантома; - держатель пленки. 15. Система рентгеновского позиционирования "ЭкзакТрак". - рентгеновские трубки - не более 2 шт. - детекторы рентгеновского излучения - не более 2 шт. - инфракрасная камера слежения. 16. Программное обеспечение для планирования облучения "АйПлан". 17. Набор запасных частей для ускорителя (стартовый набор). 18. Набор запасных частей для многолепесткового коллиматора (стартовый набор). 19. Система теленаблюдения за пациентом с переговорным устройством: - база переговорного устройства; - динамик со встроенным микрофоном; - видеокамера купольная - не более 2 шт; - цифровая видеокамера; - системный контроллер; - широкоугольный объектив; - квадратор цветной; - монитор LCD. 20. Монитор для процедурного помещения

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "НЬЮМЕДТЕХ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.РА01.В.90191/21?
Декларация № РОСС RU Д-US.РА01.В.90191/21 действовала до 03.08.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.