Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CH.РА02.В.08844/21 — Микроскоп операционный Leica М530 ОНХ:
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:29 Ноя 2021
По: 28 Ноя 2024
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РУМЭКС МЕДИКАЛ"
- ОГРН1126234006821
- ИНН6234104736
- КПП773401001
- Адрес места нахождения123592, Россия, город Москва, улица Кулакова, Дом 20, Строение 1б, Пом Iv Комн 15-17 33
- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"Лейка Микросистеме (Швейц) АГ"/ Leica Microsystems (Schweiz) AG
- Адрес места нахожденияШвейцария, Max-Schmidheiny-Strasse 201, CH-9435 Heerbrugg, Switzerland
- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииМикроскоп операционный Leica М530 ОНХ
- Страна происхожденияШВЕЙЦАРИЯ
- Размер партии############
- Код ОКПД26.70.22.150 Микроскопы оптические
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9011800000 - микроскопы прочие
- Обозначение и наименование продукцииI. Cостав: 1. Оптический блок микроскопа – 1 шт. 2. Штатив микроскопа OHX – 1 шт. 3. Руководство по эксплуатации – 1 шт. 4. Тубус бинокулярный с изменяемым углом наклона 30°-150°/0°-180°/5°- 5°/45° - 4 шт. (при необходимости). 5. Тубус бинокулярный прямой – 2 шт. 6. Окуляр подстраиваемый 8.33x/10x/12.5x --8 шт. 7. Кабель питания – 5 шт. II. Принадлежности: 1. Стекло защитное – 6 шт. 2. Чехол пылезащитный – 1 шт. 3. Стереоприспособление для второго наблюдателя – 2 шт. 4. Адаптер DVI – 1шт. 5. Видеоадаптер – 1 шт. 6. Видеоадаптер двойной – 1 шт. 7. Видеокамера – 1 шт. 8. Блок видеокамеры – 1 шт. 9. Модуль видеозаписи 1 шт 10. Пульт управления модулем видеозаписи – 1 шт. 11. Монитор – 1 шт. 12. Кабель для видеокамеры – 5 шт. 13. Кабель XGA – 3 шт. 14. Кабель фибро-оптический – 1 шт. 15. Запасной кабель для беспроводной педали – 1 шт. 16. Стереомост – 1 шт. 17. Кронштейн для монитора – 1 шт. 18. Клавиатура – 1 шт. 19. Модуль флуоресцентный FL400 – 1 шт. 20. Модуль флуоресцентный FL800 / FL800 ULT–1 шт. 21. Модуль флуоресцентный FL560 – 1 шт. 22. Модуль проекции цветного изображения в окуляры хирурга DIC / CaptiView – 1 шт. 23. Модуль трансляции изображения для всех наблюдателей ULT / IVA / Top Plate– 1 шт. 24. Модуль для изменения межзрачкового расстояния - 4 шт. 25. Программное обеспечение для работы с флуоресцентным модулем на носителе– 3 шт. 26. Программное обеспечение на носителе – 1 шт. 27. Беспроводная педаль управления ножная – 1 шт. 28. Приемник для беспроводной педали управления – 1 шт. 29. Батарея для беспроводной педали – 6 шт. 30. Переключатель ротовой – 1 шт. 31. Крышка для штатива – 1 шт. 32. Умножитель оптического увеличения – 1 шт. 33. Блок автофокуса – 1 шт. 34. Лампа ксеноновая – 2 шт. 35. Плата дистанционная – 1 шт. 36. Противовес – 10 шт. 37. Конвертер видеосигнала – 1 шт
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РУМЭКС МЕДИКАЛ"
- Декларация: Система для стерилизации Стерлинк № ЕАЭС N RU Д-KR.РА06.В.25766/22
- Декларация: Микроскоп операционный нейрохирургический Leica в вариантах исполнения: № ЕАЭС N RU Д-CH.РА05.В.73310/22
- Декларация: Микроскоп операционный нейрохирургический Leica в вариантах исполнения: № ЕАЭС N RU Д-CH.РА05.В.72152/22
- Декларация: Микроскоп операционный нейрохирургический Leica в вариантах исполнения: Leica M530 OHX GL… № РОСС RU Д-CH.РА01.В.10680/22
- Декларация: Набор офтальмологический для сохранения объема глаза при проведении офтальмологических опе… № РОСС RU Д-GB.РА01.В.08336/22
- Декларация: Аппарат офтальмологический сканирующий для проведения лазерной коагуляции № ЕАЭС N RU Д-FR.РА01.В.72413/22
- Декларация: Аппарат офтальмологический лазерный Supra, варианты исполнения: Supra 532, Supra 810, Sup… № РОСС RU Д-FR.РА01.В.02882/22
- Декларация: Раствор окрашивающий для офтальмологической хирургии № РОСС RU Д-NL.РА02.В.12062/21
- Декларация: Дезинфектор высокого уровня Antigermix с принадлежностями: варианты исполнения: AS1, AЕ1. № РОСС RU Д-FR.РА01.В.97666/21
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CH.РА02.В.08844/21?
- Декларация № РОСС RU Д-CH.РА02.В.08844/21 действовала до 28.11.2024. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.