Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-FR.РА01.В.02882/22?

Декларация № РОСС RU Д-FR.РА01.В.02882/22 действовала до 30.01.2025. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-FR.РА01.В.02882/22 — Аппарат офтальмологический лазерный Supra, варианты исполнения: Supra 532, Supra 810,…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:01 Фев 2022

По: 30 Янв 2025

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РУМЭКС МЕДИКАЛ"

ОГРН

1126234006821

ИНН

6234104736

КПП

773401001

Адрес места нахождения

123592, Россия, город Москва, улица Кулакова, Дом 20, Строение 1б, Пом Iv Комн 15-17 33

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"КВАНТЕЛЬ МЕДИКАЛ"/ Quantel Medical

Адрес места нахождения

Франция, 11, rue du bois joli, CS 40015 63808 Cournon d’Auvergne Cedex France/ 11, Рю-дю-Буа-Жоли - CS 40015 63808 Курнон-д'Овернь Седекс

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Аппарат офтальмологический лазерный Supra, варианты исполнения: Supra 532, Supra 810, Supra Twin 532/660, Supra Twin 532/810

Страна происхождения

ФРАНЦИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.13.120 Аппараты микроволновой терапии

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018509000 - - оптические

Обозначение и наименование продукции

I. Аппарат офтальмологический лазерный Supra 532, в составе: 1. Лазерный блок. 2. Адаптер для щелевой лампы. 3. Педаль. 4. Фильтр врача. 5. Сетевой кабель. 6. Чехол. 7. Инструкция. II. Аппарат офтальмологический лазерный Supra 810, в составе: 1. Лазерный блок. 2. Адаптер для щелевой лампы. 3. Педаль. 4....Фильтр врача. 5. Сетевой кабель. 6. Чехол. 7. Инструкция. III. Аппарат офтальмологический лазерный Supra Twin 532/660, в составе: 1. Лазерный блок. 2. Адаптер для щелевой лампы 3. Педаль 4. Фильтр врача. 5. Сетевой кабель. 6. Чехол. 7. Инструкция. IV. Аппарат офтальмологический лазерный Supra Twin 532/810, в составе: 1. Лазерный блок. 2. Адаптер для щелевой лампы 3. Педаль 4. Фильтр врача. 5. Сетевой кабель. 6. Чехол. 7. Инструкция. Принадлежности: 1. Складывающийся адаптер для щелевой лампы с микроманипулятором. 2. Адаптор для операционного микроскопа. 3. Адаптор для налобного офтальмоскопа. 4. Налобный офтальмоскоп. 5. Эндозонды прямые – 5-15 шт. 6. Эндозонды изогнутые - 5-15 шт. 7. Зонды для ретинопексии 1-10 шт. 8. Зонды для циклофотокоагуляции -1-10 шт. 9. Лазерные линзы – 4 шт. 10. Защитные очки – 3 шт. 11. Щелевая лампа. 12. Стол с поднимающим механизмом

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РУМЭКС МЕДИКАЛ"

Декларация: Система для стерилизации Стерлинк № ЕАЭС N RU Д-KR.РА06.В.25766/22
Декларация: Микроскоп операционный нейрохирургический Leica в вариантах исполнения: № ЕАЭС N RU Д-CH.РА05.В.73310/22
Декларация: Микроскоп операционный нейрохирургический Leica в вариантах исполнения: № ЕАЭС N RU Д-CH.РА05.В.72152/22
Декларация: Микроскоп операционный нейрохирургический Leica в вариантах исполнения: Leica M530 OHX GL… № РОСС RU Д-CH.РА01.В.10680/22
Декларация: Набор офтальмологический для сохранения объема глаза при проведении офтальмологических опе… № РОСС RU Д-GB.РА01.В.08336/22
Декларация: Аппарат офтальмологический сканирующий для проведения лазерной коагуляции № ЕАЭС N RU Д-FR.РА01.В.72413/22
Декларация: Раствор окрашивающий для офтальмологической хирургии № РОСС RU Д-NL.РА02.В.12062/21
Декларация: Микроскоп операционный Leica М530 ОНХ: № РОСС RU Д-CH.РА02.В.08844/21
Декларация: Дезинфектор высокого уровня Antigermix с принадлежностями: варианты исполнения: AS1, AЕ1. № РОСС RU Д-FR.РА01.В.97666/21

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-FR.РА01.В.02882/22?: Декларация № РОСС RU Д-FR.РА01.В.02882/22 действовала до 30.01.2025. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.