Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.РА01.В.13567/22 — Аппарат медицинский лазерный «СмартКсайд2» (SmartXide2) с…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:14 Апр 2022
По: 13 Апр 2025
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью ДЕКА МЕД
- ОГРН1217700592515
- ИНН9703062335
- КПП770301001
- Адрес места нахождения123100, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, ДОМ 7, СТРОЕНИЕ 2, ЭТАЖ 3 КОМ. 16

- Адрес места осуществления деятельности123100, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, ДОМ 7, СТРОЕНИЕ 2, ЭТАЖ 3 КОМ. 16

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование«DEKA M.E.L.A S.r.l.»
- Адрес места нахожденияИталия, Via Baldanzese, 17-50041, Calenzano (Fl)

- Адрес места осуществления деятельностиИталия, Via Baldanzese, 17-50041, Calenzano (Fl)

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииАппарат медицинский лазерный «СмартКсайд2» (SmartXide2) с принадлежностями:Принадлежности:1. Разъем блокиратора двери - не более 3 шт.2. Педаль управления ножная - не более 3 шт.3. Ключ для замка включения - не более 4 шт.4. Брелок для ключа с кольцом - не более 4 шт.5. Кабель сетевой - не более 5 шт.6. Кабель питания для сканера - не более3 шт.7. Шарнирный манипулятор - не более 3 шт.8. Держатель шарнирного манипулятора - не более 3 шт.9. Противовес с крепежом и 2 болтами - не более 3 шт.10. Гибкий воздушный шланг для насадки- не более 4 шт.11. Эмблемы безопасности для аппарата - не более 2-х наборов (7шт в наборе).12. Эмблемы безопасности для двери - не более 4 шт.13. Очки защитные в диапазоне С02 лазера, для врача - не более 6 шт.14. Очки для защиты от пилотного луча для врача - не более 5 шт.15. Футляры мягкие универсальные, для очков - не более 6 шт.16. Замша для ухода за линзами очков - не более 6 шт.17. Очки защитные для пациента - не более 6 шт.18. Чехол универсальный для очков - не более 6 шт.19. Коробка хранения очков для врача - не более 6 шт.20. Карабин для очков - не более 6 шт.21. Чип доступа «USER ID» с брелоком - не более 10 шт.22. Воздушный фильтр - не более 10 шт.23. Ключ гаечный универсальный 5мм - не более 5 шт.24. Сканер HiScan DOT/RF - не более 4 шт.25. Насадка DOT сканера HiScan DOT/RF - не более 4 шт.26. Насадка RF сканера HiScan DOT/RF- не более 4 шт.27. Накладки защитные для насадки DOT/RF одноразовые - не более 300 шт.28. Сканер HiScan - не более 4 шт. 29. Насадка фракционная для HiScan - не более 4 шт. 30. Сканер HiScan V2LR - не более 4 шт.31. Насадка сканера HiScan V2LR - не более 5 шт.32. Аппликаторы для насадки сканера HiScan V2LR - не более 5 шт.33. Сканер EndoScan - не более 4 шт.34. Головка сканера универсальная - не более 5 шт.35. Кабель соединительный универсальный для сканера - не более 5 шт.36. Заглушка универсальная для насадки/сканера - не более 10 шт.37. Насадки специальные универсальные - не более 10 шт.38. Насадки хирургические - не более 10 шт.39. Наконечники универсальные для насадок со спейсерами - не более 25 шт.40. Элемент оптический для хирургической насадки в пластиковом тубусе - не более 5 шт.41. Воздушный шланг для эвакуатора дыма - не более 6 шт.42. Кейс для транспортировки и хранения аксессуаров - не более 4 шт.43. Кейс для насадки - не более 10 шт.44. Фильтр воздушный для аппарата - не более 10 шт.45. Эвакуатор дыма - не более 2 шт.46. Насадка эвакуатора дыма - не более 5 шт.47. Предохранители - не более 10 шт.48. Чехол защитный - не более 3 шт.49. Гибкий шланг с бумажными фильтрами для эвакуатора дыма - не более 10 шт.50. Фильтр для эвакуатора дыма - не более 20 шт.51. Манипула ручная - не более 12 шт.52. Бокс для манипулы - не более 10 шт.53. Коллимированная ручная манипула - не более 10 шт.54. Фокусный блок для манипулы - не более 10 шт.55. Микроманипулятор EasySpotHybrid - не более 5 шт.56. Адаптер к микроманипулятору - не более 10 шт.57. Диодный лазерный блок 50Вт при 980 нм - не более 5 шт.58. Диодный лазерный блок 50Вт при 940 нм - не более 5 шт.59. Диодный лазерный блок 30Вт при 980 нм - не более 5 шт.60. Диодный лазерный блок 30Вт при 940 нм - не более 5 шт.61. Насадка диодная - не более 10 шт.62. Игловидная насадка полая - не более 30 шт.63. Оптоволокно 600 мм, Зм. - не более 25 штук.64. Оптоволокно 300 мм, Зм. - не более 30 штук.65. Секач для оптоволокна - не более 5 шт.66. Резак для оптоволокна - не более 5 шт.67. Специальная туба для фиксации оптоволокна - не более 5 шт.68. Держатель насадки с тубой для оптоволокна - не более 5 шт.69. Эндоназальная насадка - не более 10 шт.70. Световод гибкий полый 80 мм - не более 20 шт.71. Световод гибкий полый 150 мм - не более 10 шт.72. Наконечник для лор прямой 80 мм/150 мм - не более 20 шт.73. Наконечник для лор специальный 80 мм/150 мм - не более 20 шт.74. Устройство фокусирующее 400 мм для лапароскопии - не более 10 шт
- Страна происхожденияИТАЛИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.13.130 Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908409 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииАппарат медицинский лазерный «СмартКсайд2» (SmartXide2) с принадлежностями:Принадлежности:1. Разъем блокиратора двери - не более 3 шт.2. Педаль управления ножная - не более 3 шт.3. Ключ для замка включения - не более 4 шт.4. Брелок для ключа с кольцом - не более 4 шт.5. Кабель сетевой - не более 5 шт.6. Кабель питания для сканера - не более3 шт.7. Шарнирный манипулятор - не более 3 шт.8. Держатель шарнирного манипулятора - не более 3 шт.9. Противовес с крепежом и 2 болтами - не более 3 шт.10. Гибкий воздушный шланг для насадки- не более 4 шт.11. Эмблемы безопасности для аппарата - не более 2-х наборов (7шт в наборе).12. Эмблемы безопасности для двери - не более 4 шт.13. Очки защитные в диапазоне С02 лазера, для врача - не более 6 шт.14. Очки для защиты от пилотного луча для врача - не более 5 шт.15. Футляры мягкие универсальные, для очков - не более 6 шт.16. Замша для ухода за линзами очков - не более 6 шт.17. Очки защитные для пациента - не более 6 шт.18. Чехол универсальный для очков - не более 6 шт.19. Коробка хранения очков для врача - не более 6 шт.20. Карабин для очков - не более 6 шт.21. Чип доступа «USER ID» с брелоком - не более 10 шт.22. Воздушный фильтр - не более 10 шт.23. Ключ гаечный универсальный 5мм - не более 5 шт.24. Сканер HiScan DOT/RF - не более 4 шт.25. Насадка DOT сканера HiScan DOT/RF - не более 4 шт.26. Насадка RF сканера HiScan DOT/RF- не более 4 шт.27. Накладки защитные для насадки DOT/RF одноразовые - не более 300 шт.28. Сканер HiScan - не более 4 шт. 29. Насадка фракционная для HiScan - не более 4 шт. 30. Сканер HiScan V2LR - не более 4 шт.31. Насадка сканера HiScan V2LR - не более 5 шт.32. Аппликаторы для насадки сканера HiScan V2LR - не более 5 шт.33. Сканер EndoScan - не более 4 шт.34. Головка сканера универсальная - не более 5 шт.35. Кабель соединительный универсальный для сканера - не более 5 шт.36. Заглушка универсальная для насадки/сканера - не более 10 шт.37. Насадки специальные универсальные - не более 10 шт.38. Насадки хирургические - не более 10 шт.39. Наконечники универсальные для насадок со спейсерами - не более 25 шт.40. Элемент оптический для хирургической насадки в пластиковом тубусе - не более 5 шт.41. Воздушный шланг для эвакуатора дыма - не более 6 шт.42. Кейс для транспортировки и хранения аксессуаров - не более 4 шт.43. Кейс для насадки - не более 10 шт.44. Фильтр воздушный для аппарата - не более 10 шт.45. Эвакуатор дыма - не более 2 шт.46. Насадка эвакуатора дыма - не более 5 шт.47. Предохранители - не более 10 шт.48. Чехол защитный - не более 3 шт.49. Гибкий шланг с бумажными фильтрами для эвакуатора дыма - не более 10 шт.50. Фильтр для эвакуатора дыма - не более 20 шт.51. Манипула ручная - не более 12 шт.52. Бокс для манипулы - не более 10 шт.53. Коллимированная ручная манипула - не более 10 шт.54. Фокусный блок для манипулы - не более 10 шт.55. Микроманипулятор EasySpotHybrid - не более 5 шт.56. Адаптер к микроманипулятору - не более 10 шт.57. Диодный лазерный блок 50Вт при 980 нм - не более 5 шт.58. Диодный лазерный блок 50Вт при 940 нм - не более 5 шт.59. Диодный лазерный блок 30Вт при 980 нм - не более 5 шт.60. Диодный лазерный блок 30Вт при 940 нм - не более 5 шт.61. Насадка диодная - не более 10 шт.62. Игловидная насадка полая - не более 30 шт.63. Оптоволокно 600 мм, Зм. - не более 25 штук.64. Оптоволокно 300 мм, Зм. - не более 30 штук.65. Секач для оптоволокна - не более 5 шт.66. Резак для оптоволокна - не более 5 шт.67. Специальная туба для фиксации оптоволокна - не более 5 шт.68. Держатель насадки с тубой для оптоволокна - не более 5 шт.69. Эндоназальная насадка - не более 10 шт.70. Световод гибкий полый 80 мм - не более 20 шт.71. Световод гибкий полый 150 мм - не более 10 шт.72. Наконечник для лор прямой 80 мм/150 мм - не более 20 шт.73. Наконечник для лор специальный 80 мм/150 мм - не более 20 шт.74. Устройство фокусирующее 400 мм для лапароскопии - не более 10 шт
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью ДЕКА МЕД
- Декларация: Аппарат лазерный хирургический SmartXide с принадлежностями:Педаль управления ножная (Foot… № РОСС RU Д-IT.РА01.В.14109/22
- Декларация: Аппарат медицинский лазерный SYNCHRO, варианты исполнения: SYNCHRO FT, REPLA:Y One 0.7, RE… № РОСС RU Д-IT.РА01.В.13749/22
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.РА01.В.13567/22?
- Декларация № РОСС RU Д-IT.РА01.В.13567/22 действовала до 13.04.2025. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.