Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CH.РА05.В.42400/22?

Декларация № ЕАЭС N RU Д-CH.РА05.В.42400/22 действует до 08.08.2027. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-CH.РА05.В.42400/22 — Аппарат терапевтический серии DUOLITH с принадлежностями, моделей: DUOLITH SD1 Tower,…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Действует до 8 августа 2027

Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит

Проверить все документы компанииОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус:

Действует

Зарегистрировано с:08 Авг 2022

По: 08 Авг 2027

Ссылка на источник

Cсылка

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "М.П.А. МЕДИЦИНСКИЕ ПАРТНЕРЫ"

ОГРН

1027700340557

ИНН

7734171740

КПП

771401001

Адрес места нахождения

127083, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛ. 8 МАРТА, Д. 1, СТР. 12 , ЭТ 4, ПОМ XXVIII, КОМ 4

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Шторц Медикал АГ", Швейцария, Storz Medical AG

Адрес места нахождения

ШВЕЙЦАРИЯ, Lohstampfestrasse 8, CH-8274 Tägerwilen, Switzerland

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Аппарат терапевтический серии DUOLITH с принадлежностями, моделей: DUOLITH SD1 Tower, DUOLITH SD1 T-Top

Страна происхождения

ШВЕЙЦАРИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.21.121 Аппараты для ингаляционного наркоза

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

Аппарат терапевтический серии DUOLITH с принадлежностями, моделей: DUOLITH SD1 Tower, DUOLITH SD1 T-Top: Принадлежности: 1. Монитор жидкокристаллический. 2. Руководство пользователя – 2 шт. 3. Кабель электропитания – 2 шт. 4. Ручная часть ESWT SD1 – 2 шт. 5. Головка ручной части ESWT SD1 – 10 шт. 6. Насадка типа I для ручной части ESWT SD1 – 10...шт. 7. Насадка типа II для ручной части ESWT SD1 – 10 шт. 8. Ручная часть RSWT MP100 – 2 шт. 9. Рукоятка ручной части RSWT MP100 – 2 шт. 10. Рукоятка с выемкой для ручной части RSWT MP100 – 2 шт. 11. Ø 6 мм AcuSt-аппликаторный набор MP100 – 20 шт. 12. Ø 15 мм RSWT-аппликаторный набор MP100 – 20 шт. 13. Колпачки защитные MP100 (50 шт./уп.) – 20 уп. 14. Кольца для аппликаторов MP100 – 100 шт. 15. УЗИ-гель (стартовый набор). 16. Масло силиконовое (стартовый набор). 17. Рабочий элемент MP100 – 20 шт. 18. Направляющая трубка MP100 – 20 шт. 19. Набор колец M100 – 20 шт. 20. Ключ инструментальный SW22 – 2 шт. 21. Компрессор ENERGY, 6 Бар, 230В. 22. Набор фильтров для компрессора ENERGY – 10 шт. 23. Изоляционная подкладка для компрессора ENERGY. 24. Компрессор масляный, 230В. 25. Масло для компрессора (стартовый набор). 26. Кабель соединительный IEC – 2 шт. 27. Шланг для сжатого воздуха – 3 шт. 28. Ящик для транспортировки SD1 T-Top. 29. Ящик для транспортировки компрессора ENERGY. 30. Ящик для транспортировки масляного компрессора. 31. Тележка для SD1 T-Top. 32. Педаль пневматическая с кабелем – 2 шт. 33. Ø 10 мм TrSt-аппликаторный набор MP100 – 20 шт. 34. Ø 20 мм TD-Actor-аппликаторный набор с кольцами – 20 шт. 35. Набор F-Meter для диагностики и оценки боли. 36. Держатель гибкий для ручной части ESWT SD1. 37. Держатель жесткий для ручной части ESWT SD1. 38. Держатель жесткий для ручной части RSWT MP100

Группа продукции ЕАЭС

Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "М.П.А. МЕДИЦИНСКИЕ ПАРТНЕРЫ"

Декларация: Изделия кожгалантерейные для взрослых с лицевой поверхностью из кожи, полимерных материало… № ЕАЭС N RU Д-ES.РА07.В.47761/25
Декларация: Изделия кожгалантерейные для взрослых с лицевой поверхностью из кожи, полимерных материало… № ЕАЭС N RU Д-ES.РА03.В.29905/24
Декларация: Фартук для трахеостомы, в вариантах исполнения № ЕАЭС N RU Д-SE.РА05.В.02455/23
Декларация: Платок для трахеостомы, в вариантах исполнения № ЕАЭС N RU Д-SE.РА05.В.02477/23
Декларация: Весы медицинские детские электронные seca, с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-DE.РА08.В.97147/22
Декларация: Весы медицинские электронные напольного типа seca, с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-DE.РА08.В.97760/22
Декларация: Весы-кресло медицинские электронные seca, с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-DE.РА08.В.97779/22
Декларация: Аппарат ультразвуковой для определения объема мочевого пузыря BioCon-700, с принадлежностя… № ЕАЭС N RU Д-KR.РА08.В.81299/22
Декларация: Аппарат магнитной терапии MAGNETOLITH (МАГНЕТОЛИТ) № ЕАЭС N RU Д-CH.РА05.В.81806/22

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CH.РА05.В.42400/22?: Декларация № ЕАЭС N RU Д-CH.РА05.В.42400/22 действует до 08.08.2027. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.