Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-SE.РА05.В.02455/23?

Декларация № ЕАЭС N RU Д-SE.РА05.В.02455/23 действует до 27.06.2028. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-SE.РА05.В.02455/23 — Фартук для трахеостомы, в вариантах исполнения

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Действует до 27 июня 2028

Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит

Проверить все документы компанииОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус:

Действует

Зарегистрировано с:28 Июн 2023

По: 27 Июн 2028

Ссылка на источник

Cсылка

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "М.П.А. МЕДИЦИНСКИЕ ПАРТНЕРЫ"

ОГРН

1027700340557

ИНН

7734171740

КПП

771401001

Адрес места нахождения

127083, РОССИЯ, Г.Москва, УЛ 8 МАРТА, Д. 1, СТР. 12 , ЭТ 4, ПОМ XXVIII, КОМ 4

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

Atos Medical AB, Kraftgatan 8, P.O, «Атос Медикал АБ», Швеция

Адрес места нахождения

ШВЕЦИЯ, Atos Medical AB, Kraftgatan 8, P.O. Box 183, SE-242 22 Hörby, Sweden

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Фартук для трахеостомы, в вариантах исполнения

Страна происхождения

ШВЕЦИЯ

Размер партии

############

Код ТН ВЭД ЕАЭС

6211431000 - - - фартуки, комбинезоны, спецодежда и другая производственная и профессиональная одежда (пригодная или не пригодная для домашнего применения)

Обозначение и наименование продукции

Фартук для трахеостомы, в вариантах исполнения: 1. Фартук для трахеостомы, Provox Protector, малый, белый (Provox Protector small white). 2. Фартук для трахеостомы, Provox Protector, большой, белый (Provox Protector large white). 3. Фартук для трахеостомы, Provox Protector Air, малый, белый (Provox Protector Air small white). 4. Фартук для трахеостомы, Provox Protector Air, малый, синий (Provox Protector Air small blue). 5. Фартук...для трахеостомы, Provox Protector Air, белый (Provox Protector Air white). 6. Фартук для трахеостомы, Provox Protector Air, синий (Provox Protector Air blue). 7. Фартук для трахеостомы, Provox Protector Slim, малый, белый (Provox Protector Slim small white). 8. Фартук для трахеостомы Provox Protector Slim, малый, синий (Provox Protector Slim small blue). 9. Фартук для трахеостомы, Provox Protector Slim, большой, белый (Provox Protector Slim large white). 10. Фартук для трахеостомы, Provox Protector Slim, большой, синий (Provox Protector Slim large blue)

Группа продукции ЕАЭС

Изделия плательные (платья (включая сарафаны, халаты), юбки, блузки, жилеты, фартуки, брючные комплекты и другие аналогичные изделия)

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Замечание к документу

Серийная декларация принята по схеме 1д

Декларация на серийный выпуск оформлена по схеме 1д — на основании собственных доказательств заявителя, без протоколов аккредитованной лаборатории.

По этой группе продукции на схему 1д приходится 1,2% живых деклараций — остальные подтверждены испытаниями.

Переоформить декларацию по схеме 3д с испытаниями в аккредитованной испытательной лаборатории.

Переоформить без остановки продаж

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "М.П.А. МЕДИЦИНСКИЕ ПАРТНЕРЫ"

Декларация: Изделия кожгалантерейные для взрослых с лицевой поверхностью из кожи, полимерных материало… № ЕАЭС N RU Д-ES.РА07.В.47761/25
Декларация: Изделия кожгалантерейные для взрослых с лицевой поверхностью из кожи, полимерных материало… № ЕАЭС N RU Д-ES.РА03.В.29905/24
Декларация: Платок для трахеостомы, в вариантах исполнения № ЕАЭС N RU Д-SE.РА05.В.02477/23
Декларация: Весы медицинские детские электронные seca, с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-DE.РА08.В.97147/22
Декларация: Весы медицинские электронные напольного типа seca, с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-DE.РА08.В.97760/22
Декларация: Весы-кресло медицинские электронные seca, с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-DE.РА08.В.97779/22
Декларация: Аппарат ультразвуковой для определения объема мочевого пузыря BioCon-700, с принадлежностя… № ЕАЭС N RU Д-KR.РА08.В.81299/22
Декларация: Аппарат магнитной терапии MAGNETOLITH (МАГНЕТОЛИТ) № ЕАЭС N RU Д-CH.РА05.В.81806/22
Декларация: Аппарат терапевтический серии DUOLITH с принадлежностями, моделей: DUOLITH SD1 Tower, DUOL… № ЕАЭС N RU Д-CH.РА05.В.42400/22

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-SE.РА05.В.02455/23?: Декларация № ЕАЭС N RU Д-SE.РА05.В.02455/23 действует до 27.06.2028. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.