ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-SE.РА05.В.02477/23 — Платок для трахеостомы, в вариантах исполнения

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Действует до 27 июня 2028
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит
Проверить все документы компанииОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус:
    Действует
    Зарегистрировано с:28 Июн 2023
    По: 27 Июн 2028
    • Ссылка на источник
      Cсылка
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "М.П.А. МЕДИЦИНСКИЕ ПАРТНЕРЫ"
    • ОГРН
      1027700340557
    • ИНН
      7734171740
    • КПП
      771401001
    • Адрес места нахождения
      127083, РОССИЯ, Г.Москва, УЛ 8 МАРТА, Д. 1, СТР. 12 , ЭТ 4, ПОМ XXVIII, КОМ 4
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      Atos Medical AB, Kraftgatan 8, P.O, «Атос Медикал АБ», Швеция,
    • Адрес места нахождения
      ШВЕЦИЯ, Box 183, SE-242 22 Hörby
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Платок для трахеостомы, в вариантах исполнения
    • Страна происхождения
      ШВЕЦИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      6211431000 - - - фартуки, комбинезоны, спецодежда и другая производственная и профессиональная одежда (пригодная или не пригодная для домашнего применения)
    • Обозначение и наименование продукции
      Платок для трахеостомы, в вариантах исполнения: 1. Платок для трахеостомы Freevent®, синий с белыми точками, TG (Freevent® Clothing Scarf blue with white dots TG). 2. Платок для трахеостомы Freevent®, белый, тревира/жоржет (Freevent® Clothing Scarf white trevira-georgette). 3. Платок для трахеостомы Freevent®, черный, тревира/жоржет (Freevent® Clothing Scarf black trevira-georgette). 4. Платок для трахеостомы Freevent®, черно-белый в крапинку, тревира/жоржет (Freevent®...Clothing Scarf speckled black’n white trevira/georgette). 5. Платок для трахеостомы Freevent®, синий, тревира/жоржет (Freevent® Clothing Scarf dark blue trevira-georgette). 6. Платок для трахеостомы Freevent®, белый, хлопок/полиэстер (Freevent® Clothing Scarf white cotton/polyester). 7. Платок для трахеостомы Freevent®, черный, хлопок/полиэстер (Freevent® Clothing Scarf black cotton/polyester). 8. Платок для трахеостомы Freevent®, синий, хлопок/полиэстер (Freevent® Clothing Scarf dark blue cotton/polyester). 9. Платок для трахеостомы Freevent®, бежевый, хлопок/полиэстер (Freevent® Clothing Scarf beige cotton/polyester). 10. Платок для трахеостомы Freevent®, серый, хлопок/полиэстер (Freevent® Clothing Scarf grey cotton/polyester)
    • Группа продукции ЕАЭС
      Изделия платочно-шарфовые (шарфы, платки, косынки)

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "М.П.А. МЕДИЦИНСКИЕ ПАРТНЕРЫ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-SE.РА05.В.02477/23?
Декларация № ЕАЭС N RU Д-SE.РА05.В.02477/23 действует до 27.06.2028. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.