Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.РА01.В.39671/24?

Декларация № РОСС RU Д-CN.РА01.В.39671/24 действует до 30.09.2029. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.РА01.В.39671/24 — Монитор пациента прикроватный iMEC

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Действует до 30 сентября 2029

Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит

Проверить все документы компанииОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус:

Действует

Зарегистрировано с:07 Окт 2024

По: 30 Сен 2029

Ссылка на источник

Cсылка

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "АЛЬЯНС"

ОГРН

1147847173385

ИНН

7816587428

КПП

781301001

Адрес места осуществления деятельности

192174, РОССИЯ, САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА СЕДОВА, ДОМ 142, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 5Н, ОФИС 2

Адрес места нахождения

197022, РОССИЯ, САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, НАБЕРЕЖНАЯ РЕКИ КАРПОВКИ, ДОМ 20В, ПОМЕЩЕНИЕ 1-Н, ОФИС 3, РАБОЧЕЕ МЕСТО 9

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Шэньчжень Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.

Адрес места нахождения

Китай, Mindray Building, Keji 12th Road South, Hi-tech Industrial Park, Nanshan, 518057 Shenzhen, China

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Монитор пациента прикроватный iMEC

Страна происхождения

КИТАЙ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.12.129 Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

0201 Мясо крупного рогатого скота, свежее или охлажденное:

Обозначение и наименование продукции

Монитор пациента прикроватный iMEC

Код ОКПД

Код ТН ВЭД ЕАЭС

0101 Лошади, ослы, мулы и лошаки живые:

Обозначение и наименование продукции

Монитор пациента прикроватный iMEC

Код ОКПД

Код ТН ВЭД ЕАЭС

0101 Лошади, ослы, мулы и лошаки живые:

Обозначение и наименование продукции

Монитор пациента прикроватный iMEC

Код ОКПД

Код ТН ВЭД ЕАЭС

0101 Лошади, ослы, мулы и лошаки живые:

Обозначение и наименование продукции

Монитор пациента прикроватный iMEC

Код ОКПД

Код ТН ВЭД ЕАЭС

0101 Лошади, ослы, мулы и лошаки живые:

Обозначение и наименование продукции

Монитор пациента прикроватный iMEC

Код ОКПД

Код ТН ВЭД ЕАЭС

0101 Лошади, ослы, мулы и лошаки живые:

Обозначение и наименование продукции

Монитор пациента прикроватный iMEC

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "АЛЬЯНС"

Декларация: Электроды, кабели пациента и аксессуары № ЕАЭС N RU Д-IT.РА11.В.64114/25
Декларация: Комплект поставки № ЕАЭС N RU Д-JP.РА11.В.64128/25
Декларация: Монитор пациента модульный серии IntelliVue моделей MP20, MP20 junior, MP30 № ЕАЭС N RU Д-DE.РА11.В.64103/25
Декларация: Монитор реанимационный и анестезиологический для контроля ряда физиологических параметров… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА02.В.28695/25
Декларация: Монитор пациента в исполнении М9500, M9000A, M8000A, M7000, с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CN.РА02.В.28739/25
Декларация: Электрокардиографы: ECG300GA, ECG1200G,ECG300G,ECG80A,ECG90A,ECG300GT,ECG600G, с принадлеж… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА02.В.28780/25
Декларация: Пульсоксиметр MASIMO, модель "Rad-8" с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-US.РА02.В.28727/25
Декларация: Монитор прикроватный модели BSM, исполнения: BSM-3562, BSM-3552, BSM-3532, BSM-3763, BSM-3… № РОСС RU Д-JP.РА01.В.39673/24
Декларация: Аккумуляторы и аккумуляторные батареи литиевой системы № РОСС RU Д-CN.РА01.В.33711/24

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.РА01.В.39671/24?: Декларация № РОСС RU Д-CN.РА01.В.39671/24 действует до 30.09.2029. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.