Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-KR.РА05.В.02418/25?

Декларация № ЕАЭС N RU Д-KR.РА05.В.02418/25 действует до 08.06.2030. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-KR.РА05.В.02418/25 — Система ультразвуковая диагностическая HS30-RUS с принадлежностями

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Действует до 8 июня 2030

Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит

Проверить все документы компанииОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Действует

Зарегистрировано с:17 Июн 2025

По: 08 Июн 2030

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "МЕДИЭЙС"

ОГРН

1037739950379

ИНН

7710513627

КПП

771301001

Адрес места нахождения

127422, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 3

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"SAMSUNG MEDISON CO., LTD."

Адрес места нахождения

Корея, Республика, SAMSUNG MEDISON CО., LTD., 3366, Hanseo-ro, Nam-myeon, Hongcheon-gun, Gangwon-do, 25108, Republic of Korea

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Система ультразвуковая диагностическая HS30-RUS с принадлежностями

Страна происхождения

КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА

Размер партии

############

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018120000 - - аппаратура ультразвукового сканирования

Обозначение и наименование продукции

Система ультразвуковая диагностическая HS30-RUS с принадлежностями

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018120000 - - аппаратура ультразвукового сканирования

Обозначение и наименование продукции

Система ультразвуковая диагностическая HS30-RUS с принадлежностями в составе: 1. Консоль электронная - 1 шт. 2. Панель управления - 1 шт. 3. Монитор LED специальный - 1 шт. 4. Кабель питания - 1 шт. 5. Клавиатура - 1 шт. 6. Эксплуатационная документация производителя - 1 шт. 7. Датчик конвексный C2-8 -...не более 5 шт. (при необходимости). 8. Датчик конвексный C2-5 - не более 5 шт. (при необходимости). 9. Датчик конвексный CF4-9 - не более 5 шт. (при необходимости). 10. Датчик конвексный CA4-10M, производства фирмы SAMSUNG MEDISON CO., LTD., Республика Корея, регистрационное удостоверение № РЗН 2020/10698 от 16.10.2023 г. - не более 5 шт. (при необходимости). 11. Датчик эндокавитальный EVN4-9 - не более 5 шт. (при необходимости). 12. Датчик эндокавитальный ER4-9 - не более 5 шт. (при необходимости). 13. Датчик внутриполостной EV2-10A, производства фирмы SAMSUNG MEDISON CO., LTD., Республика Корея, регистрационное удостоверение № РЗН 2020/10698 от 16.10.2023 г. - не более 5 шт. (при необходимости). 14. Датчик объемный VN4-8 - не более 5 шт. (при необходимости). 15. Датчик объемный V5-9 - не более 5 шт. (при необходимости). 16. Датчик линейный LN5-12 - не более 5 шт. (при необходимости). 17. Датчик линейный L5-12/50 - не более 5 шт. (при необходимости). 18. Датчик фазированный PN2-4 - не более 5 шт. (при необходимости). 19. Датчик фазированный SP3-8 - не более 5 шт. (при необходимости). 20. Датчик постоянно-волновой DP2B - не более 5 шт. (при необходимости). 21. Модуль ЭКГ - не более 5 шт. (при необходимости). 22. Переключатель ножной - не более 5 шт. (при необходимости). Принадлежности: 1. Лицензионный ключ для активации функции 4D - 1 шт. 2. Лицензионный ключ для активации функции 3D XI - 1 шт. 3. Лицензионный ключ для активации функции Auto IMT + - 1 шт. 4. Лицензионный ключ для активации кардиологический исследований - 1 шт. 5. Лицензионный ключ для активации функции постоянно-волнового доплера (CW) - 1 шт. 6. Лицензионный ключ для активации функции DICOM 3.0 - 1 шт. 7. Лицензионный ключ для активации функции Эластрографии - 1 шт. 8. Лицензионный ключ для активации функции EZ Exam+ - 1 шт. 9. Лицензионный ключ для программы передачи данных Mobile export - 1 шт. 10. Лицензионный ключ для активации функции Needle Mate+ - 1 шт. 11. Лицензионный ключ для активации функции Панорамного сканирования - 1 шт. 12. Лицензионный ключ для активации функции EZ Assist - 1 шт. 13. Лицензионный ключ для активации функции EZ Compare - 1 шт. 14. Лицензионный ключ для активации функции MultiVision - 1 шт. 15. Лицензионный ключ для активации функции Strain+ - 1 шт. 16. Лицензионный ключ для активации функции HQ Vision - 1 шт. 17. Лицензионный ключ для активации функции автобиометрии плода (Biometry Assist) - 1 шт. 18. Лицензионный ключ для активации функции 2D NT - 1 шт. 19. Лицензионный ключ для активации функции Labor Assist - 1 шт. 20. Лицензионный ключ для активации функции XI STIC - 1 шт. 21. Подогреватель геля - не более 5 шт. 22. Лоток для принтера (большой/малый) - не более 5 шт. 23. Коннектор трехпортовый - не более 5 шт. 24. Коннектор трехпортовый (с разъемом для постоянно-волнового датчика) - не более 5 шт. 25. Коннектор двухпортовый - не более 5 шт. 26. Коннектор двухпортовый (с разъемом для постоянно-волнового датчика) - не более 5 шт. 27. Держатель эндокавитального датчика - не более 5 шт. 28. Держатель подогревателя геля - не более 5 шт

Группа продукции ЕАЭС

Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "МЕДИЭЙС"

Декларация: Ультразвуковой цифровой диагностический сканер SONOACE R7-RUS с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-KR.РА05.В.99635/26
Декларация: Ультразвуковой диагностический аппарат UGEO H60-RUS с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-KR.РА05.В.99681/26
Декларация: Система ультразвуковая диагностическая Z20-RUS с принадлежностями согласно Приложения №1 № ЕАЭС N RU Д-KR.РА07.В.20119/25
Декларация: Оборудование лабораторное: Система диагностическая ультразвуковая RS85-RUS с принадлежност… № ЕАЭС N RU Д-KR.РА05.В.34258/25
Декларация: Ультразвуковая диагностическая система № ЕАЭС N RU Д-KR.РА05.В.05860/25
Декларация: Датчики для ультразвуковых диагностических сканеров производства фирмы Samsung Medison № ЕАЭС N RU Д-KR.РА05.В.05922/25
Декларация: Ультразвуковая диагностическая система № ЕАЭС N RU Д-KR.РА05.В.05846/25
Декларация: Ультразвуковой диагностический аппарат HM70A-RUS с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-KR.РА03.В.71492/25
Декларация: Система ультразвуковая диагностическая V8-RUS № ЕАЭС N RU Д-KR.РА10.В.94673/24

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-KR.РА05.В.02418/25?: Декларация № ЕАЭС N RU Д-KR.РА05.В.02418/25 действует до 08.06.2030. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.