Декларация о соответствии № РОСС DE.МП18.Д02523
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФНет
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:18 Июл 2018
По: 18 Июл 2021
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью "Уромед М" (ООО "Уромед М")
- ОГРН1067746631523
- Адрес места нахожденияРОССИЯ, город Москва, 117342, ул. Введенского, д.1, стр. 1, комн.2-14; 25, телефон: (495) 783-68-11
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"Дорнье МедТех ГмбХ", Германия, Dornier Medtech GmbH
- Адрес места нахожденияГЕРМАНИЯ, 82234 Wessling, Argelsrieder Feld, 7, Germany
- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Страна происхожденияГЕРМАНИЯ
- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.13.190 Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908401 - - - ультразвуковые литотриптеры
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "Уромед М" (ООО "Уромед М")
- Декларация: Инструменты медицинские зондирующие, бужирующие № РОСС RU Д-CZ.НА38.В.00277/20
- Декларация: Приборы и аппараты для функциональной диагностики: № РОСС RU Д-CZ.НА38.В.00273/20
- Декларация: Приборы и аппараты для лечения № РОСС RU Д-IL.НА38.В.00270/20
- Декларация: Приборы и аппараты для лечения № РОСС RU Д-IL.НА38.В.00268/20
- Декларация: Приборы и аппараты для лечения № РОСС RU Д-IL.НА38.В.00267/20
- Декларация № РОСС DK.МП18.Д01794 № РОСС DK.МП18.Д01794
- Декларация № РОСС IL.ИМ41.Д04670 № РОСС IL.ИМ41.Д04670
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС DE.МП18.Д02523?
- Декларация № РОСС DE.МП18.Д02523 действовала до 18.07.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.