Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-TW.АБ69.В.00906/19?

Декларация № РОСС RU Д-TW.АБ69.В.00906/19 действовала до 22.01.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-TW.АБ69.В.00906/19 — Система закрытая аспирационная с принадлежностями.

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:23 Янв 2019

По: 22 Янв 2022

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭМПОРИО"

ОГРН

5147746408321

ИНН

7721853784

КПП

772101001

Адрес места нахождения

109428, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ЗАРАЙСКАЯ, ДОМ 21, ПОМЕЩ 106 ОФИС 0901

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Pacific Hospital Supply Co., Ltd"

Адрес места нахождения

ТАЙВАНЬ (КИТАЙ), 4F, No. 160, Daye Road, Beitou District , Taipei, 112

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Система закрытая аспирационная с принадлежностями

Страна происхождения

ТАЙВАНЬ (КИТАЙ)

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.21.121 Аппараты для ингаляционного наркоза

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9019200000 - аппаратура для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочая терапевтическая дыхательная аппаратура

Обозначение и наименование продукции

I Система закрытая аспирационная, варианты исполнения: 1. Система закрытая аспирационная на 24 часа для эндотрахеальной трубки, для детей: 5FR, длина 31см, с Y -образными адаптерами 2,5мм/3.0мм/3.5мм, цветовым делением, с клапаном контроля вакуума. 2. Система закрытая аспирационная на 24 часа для эндотрахеальной трубки, для детей: 6FR, длина 31см, с Y -образными адаптерами 2.5мм/3.0мм/3.5мм,...цветовым делением, с клапаном контроля вакуума. 3. Система закрытая аспирационная на 24 часа для эндотрахеальной трубки, для детей: 8FR, длина 31см, с Y-образными адаптерами 3.0мм/3.5мм/4.0мм, цветовым делением, с клапаном контроля вакуума. 4. Система закрытая аспирационная на 24 часа для эндотрахеальной трубки, для взрослых: 10FR, длина 54см, с MDI портом, с клапаном контроля вакуума. 5. Система закрытая аспирационная на 24 часа для эндотрахеальной трубки, для взрослых: 12FR, длина 54см, с MDI портом, с клапаном контроля вакуума. 6. Система закрытая аспирационная на 24 часа для эндотрахеальной трубки, для взрослых: 14FR, длина 54см, с MDI портом, с клапаном контроля вакуума. 7. Система закрытая аспирационная на 24 часа для эндотрахеальной трубки, для взрослых: 16FR, длина 54см, с MDI портом, с клапаном контроля вакуума. 8. Система закрытая аспирационная на 24 часа для трахеостомической трубки, для взрослых 10FR, длина 34см, с MDI портом, с клапаном контроля вакуума. 9 Система закрытая аспирационная на 24 часа для трахеостомической трубки, для взрослых: 12FR, длина 34см, с MDI портом, с клапаном контроля вакуума. 10. Система закрытая аспирационная на 24 часа для трахеостомической трубки, для взрослых: 14FR, длина 34см, с MDI портом, с клапаном контроля вакуума. 11. Система закрытая аспирационная на 24 часа для трахеостомической трубки, для взрослых: 16FR, длина 34см, с MDI портом, с клапаном контроля вакуума. 12. Система закрытая аспирационная на 72 часа для эндотрахеальной трубки, для детей: 5FR, длина 31см, с Y-образными адаптерами 2.5мм/3.0мм/3.5мм, цветовым делением, с клапаном контроля вакуума. 13. Система закрытая аспирационная на 72 часа для эндотрахеальной трубки, для детей: 6FR, длина 31см, с Y-образными адаптерами 2.5мм/3.0мм/3.5мм, цветовым делением, с клапаном контроля вакуума. 14. Система закрытая аспирационная на 72 часа для эндотрахеальной трубки, для детей: 8FR, длина 31см, с Y-образными адаптерами 3.0мм/3.5мм/4.0мм, цветовым делением, с клапаном контроля вакуума. 15. Система закрытая аспирационная на 72 часа для эндотрахеальной трубки, для взрослых 10FR, длина 56см, с MDI портом, с клапаном контроля вакуума. 16. Система закрытая аспирационная на 72 часа для эндотрахеальной трубки, для взрослых 12FR, длина 56см. с MDI портом, с клапаном контроля вакуума. 17. Система закрытая аспирационная на 72 часа для эндотрахеальной трубки, для взрослых: 14FR, длина 56см, с MDI портом, с клапаном контроля вакуума. 18. Система закрытая аспирационная на 72 часа для эндотрахеальной трубки, для взрослых: 16FR, длина 56см, с MDI портом, с клапаном контроля вакуума. 19. Система закрытая аспирационная на 72 часа для трахеостомической трубки, для взрослых: 10FR, длина 36см, с MDI портом, с клапаном контроля вакуума

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭМПОРИО"

Декларация: Закрытые аспирационные системы HALYARD с принадлежностями № РОСС RU Д-US.АБ69.В.04366/20
Декларация: Инструменты и принадлежности для проведения сердечно-сосудистой ангиографии в наборах "Анг… № РОСС RU Д-IL.АБ69.В.03464/20
Декларация: Наборы для центрального венозного доступа Centra-line, в следующих вариантах исполнения: № РОСС RU Д-IL.АБ69.В.03186/20
Декларация: Наборы для инвазивного мониторинга давления крови Art-Line стерильные одноразовые № РОСС RU Д-IL.РС52.В.00404/19
Декларация: Трубка эндотрахеальная Halyard Microcuff Halyard Microcuff № РОСС RU Д-US.НА38.В.00117/19
Декларация: Изделия медицинские одноразовые для аспирации и дренирования в наборах с принадлежностями № РОСС RU Д-IL.РС52.В.00038/18
Декларация № РОСС IL.ИМ37.Д00089 № РОСС IL.ИМ37.Д00089
Декларация № РОСС US.РС52.Д01328 № РОСС US.РС52.Д01328
Декларация № РОСС IL.МГ11.Д02771 № РОСС IL.МГ11.Д02771

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-TW.АБ69.В.00906/19?: Декларация № РОСС RU Д-TW.АБ69.В.00906/19 действовала до 22.01.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.