Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.АД37.В.07695/19?

Декларация № РОСС RU Д-US.АД37.В.07695/19 действовала до 19.02.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-US.АД37.В.07695/19 — что Катетеры сосудистые, интервенционные и интродьюсеры: I. Катетеры для анестезии и…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:20 Фев 2019

По: 19 Фев 2022

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПРОКАРДИО"

ОГРН

1127746114638

ИНН

7707769925

КПП

770701001

Адрес места нахождения

127006, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ДОЛГОРУКОВСКАЯ, 35, ПОМЕЩЕНИЕ IV КОМНАТА 5

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«Arrow International Inc.»

Адрес места нахождения

СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ, 2400 Bernville Road, Reading, Pennsylvania 19605, USA

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Что Катетеры сосудистые, интервенционные и интродьюсеры: I. Катетеры для анестезии и интенсивной терапии: 1. Катетеры центральные венозные одно-, двух-, трех-, четырехпросветные. 2. Катетеры центральные венозные периферической установки одно-, двухпросветные. 3. Катетеры венозные периферической установки Midline. 4. Катетеры для регионарной анестезии (проводниковая, эпидуральная, спино-эпидуральная, спинальная). 5. Катетеры термодилюционные. 6. Катетеры для...лучевой/венозной катетеризации. 7. Катетеры для экстренных инфузий. 8. Катетеры периферические двухпросветные Twin-Cath. 9. Интродьюсеры для инвазивных процедур. II. Катетеры для аритмологии: 1. Катетеры для электрофизиологии. 2. Катетеры для временной кардиостимуляции. 3. Катетеры диагностические. 4

Страна происхождения

СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018390000 - - прочие

Обозначение и наименование продукции

Катетеры внутриаортальные баллонные. III. Катетеры для хирургии и интервенционной радиологии: 1. Катетеры баллонные для ангиографии. 2. Катетеры для дренирования полостей. 3. Катетеры для перитониального лаважа. 4. Катетеры для травматологических манипуляций. 5. Катетеры баллонные для холангиографии. 6. Катетеры для чрескожного тромболизиса Arrow Trerotola. 7. Катетеры для биопсии печени. 8. Катетеры для...абдоминального парацентеза. 9. Катетеры для пневмоторакса. 10. Катетеры для торакоцентеза. 11. Интродьюсеры для транссептального доступа. 12. Интродьюсеры для ренального доступа. IV. Катетеры для гемодиализа: 1. Катетеры двух-, трехпросветные. 2. Катетеры Diatek Cannon

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПРОКАРДИО"

Декларация: Периферический проводник «Асахи» (Asahi) № РОСС RU Д-JP.АБ69.В.04915/20
Декларация: Клапан гемостатический № РОСС RU Д-US.АБ69.В.04797/20
Декларация: Катетер дилатационный баллонный ASAHI Douvan PTCA № РОСС RU Д-JP.АБ69.В.04798/20
Декларация: Продукция: Катетер внутрисосудистый проводниковый в следующих вариантах исполнения: 1. Кат… № РОСС RU Д-JP.НХ37.В.01392/20
Декларация: Проводники внутрисосудистыеВарианты исполнения: № РОСС RU Д-JP.НХ37.В.01391/20
Декларация: Катетер внутрисосудистый проводниковый в следующих вариантах исполнения: № РОСС RU Д-US.АБ69.В.03801/20
Декларация: Y-коннекторы для эндоваскулярных процедур в наборах: I. Варианты исполнения: № РОСС RU Д-FR.АБ69.В.03124/19
Декларация: Наборы медицинские для кардиоваскулярных исследований и манипуляций I. Наборы медицинские… № РОСС RU Д-US.АД37.В.07646/19
Декларация: Катетер медицинский № РОСС RU Д-US.АД37.В.07645/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.АД37.В.07695/19?: Декларация № РОСС RU Д-US.АД37.В.07695/19 действовала до 19.02.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.