Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-TW.АД37.В.24454/20?

Декларация № РОСС RU Д-TW.АД37.В.24454/20 действовала до 02.02.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-TW.АД37.В.24454/20 — Увлажнитель дыхательных смесей MG с принадлежностями варианты исполнения: MG 1000, MG…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:03 Фев 2020

По: 02 Фев 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИКС ГРУППА"

ОГРН

1077536010815

ИНН

7536084936

КПП

753601001

Адрес места нахождения

672038, РОССИЯ, КРАЙ ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ, ГОРОД ЧИТА, УЛИЦА КРАСНОЙ ЗВЕЗДЫ, 9

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Грейт Груп Медикал Ко., Лтд." / Great Group Medical Co., Ltd.

Адрес места нахождения

ТАЙВАНЬ (КИТАЙ), № 168, Xingong 2nd Rd., Tianzhong Township, Changhua County 520, Taiwan

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Увлажнитель дыхательных смесей MG с принадлежностями варианты исполнения: MG 1000, MG 2000, MG 3000

Страна происхождения

ТАЙВАНЬ (КИТАЙ)

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.21.129 Оборудование дыхательное прочее, не включенное в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9019200000 - аппаратура для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочая терапевтическая дыхательная аппаратура

Обозначение и наименование продукции

Принадлежности: 1. Камера увлажнителя однократного использования - не более 100 шт. 2. Камера увлажнителя однократного использования с функцией автоматического заполнения - не более 100 шт. 3. Камера увлажнителя многоразового использования с функцией автоматического заполнения - не более 2 шт. 4. Камера увлажнителя многоразового использования педиатрическая - не более 2 шт....5. Камера увлажнителя многоразового использования (без улитки) - не более 2 шт. 6. Камера увлажнителя многоразового использования - не более 2 шт. 7. Адаптер нагревательного элемента с одним проводом нагрева, серия 07 (тип коннектора Lemo) - не более 2 шт. 8. Адаптер нагревательного элемента с двойным проводом нагрева, серия 07 (тип коннектора Lemo) - не более 2 шт. 9. Адаптер нагревательного элемента с одним проводом нагрева, серия 07 (тип коннектора Molex) - не более 2 шт. 10. Адаптер нагревательного элемента с двойным проводом нагрева, серия 07 (тип коннектора Molex) - не более 2 шт. 11. Адаптер нагревательного элемента с одним проводом нагрева, серия 07 (тип коннектора F&P) - не более 2 шт. 12. Адаптер нагревательного элемента с двойным проводом нагрева, серия 07 (тип коннектора F&P) - не более 2 шт. 13. Адаптер нагревательного элемента с одним проводом нагрева, серия 08 (тип коннектора Lemo) - не более 2 шт. 14. Адаптер нагревательного элемента с двойным проводом нагрева, серия 08 (тип коннектора Lemo) - не более 2 шт. 15. Адаптер нагревательного элемента с одним проводом нагрева, серия 08 (тип коннектора Molex) - не более 2 шт. 16. Адаптер нагревательного элемента с двойным проводом нагрева, серия 08 (тип коннектора Molex) - не более 2 шт. 17. Адаптер нагревательного элемента с одним проводом нагрева, серия 08 (тип коннектора F&P) - не более 2 шт. 18. Адаптер нагревательного элемента с двойным проводом нагрева, серия 08 (тип коннектора F&P) - не более 2 шт. 19. Нагревательный элемент многоразового использования (длина 180 см) - не более 5 шт. 20. Нагревательный элемент многоразового использования (длина 150 см) - не более 5 шт. 21. Нагревательный элемент многоразового использования (длина 130 см) - не более 5 шт. 22. Нагревательный элемент многоразового использования (длина 120 см) - не более 5 шт. 23. Температурный датчик (длина 110 см) - не более 2 шт. 24. Температурный датчик (длина 130 см) - не более 2 шт. 25. Температурный датчик (длина 150 см) - не более 2 шт. 26. Температурный датчик (длина 180 см) - не более 2 шт. 27. Угловой адаптер (22 mm F - 22 mm M/15 mm F) - не более 5 шт. 28. Прямой адаптер (22 mm F - 22 mm M/15 mm F) - не более 5 шт. 29. Прямой адаптер (22 mm M/15 mm F - 22 mm M/15 mm F) - не более 5 шт. 30. Прямой адаптер (10 mm M to 10 mm M) - не более 5 шт. 31. Абсорбирующая бумага для камеры увлажнителя MGCH006 (упаковка 100 листов) - не более 5 шт. 32. Проводник нагревательного элемента (длина 150 см) - не более 5 шт. 33. Проводник нагревательного элемента (длина 210 см) - не более 5 шт

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИКС ГРУППА"

Декларация: Кресло медицинское акушерско-гинекологическое Welle с принадлежностями № РОСС RU Д-CN.РА01.В.18529/22
Декларация: Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, мониторы медицинские: Мон… № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.04276/20
Декларация: Аппарат для искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением iBreeze,… № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.03696/20
Декларация: Насосы инфузионные шприцевые SN с принадлежностями: № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.02838/20
Декларация: Концентратор кислородный «Lauf», с принадлежностями № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.02244/20
Декларация: Система инфузионная стерильная для однократного применения с иглами № РОСС RU Д-CN.АД37.В.28368/20
Декларация: Оборудование деревообрабатывающее: фрезерный станок, № ЕАЭС N RU Д-CN.НВ27.В.08136/20
Декларация: Изделия медицинские для аппаратов кислородной терапии и искусственной вентиляции легких, с… № РОСС RU Д-TW.АД37.В.24451/20
Декларация: Шприцы одноразовые трехдетальные стерильные объёмом 1 мл, 2 мл, 2,5 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл,… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.23527/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-TW.АД37.В.24454/20?: Декларация № РОСС RU Д-TW.АД37.В.24454/20 действовала до 02.02.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.