Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00083/20?

Декларация № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00083/20 действовала до 07.02.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00083/20 — Кресло гинекологическое Gracie модели GKB с принадлежностями

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:03 Мар 2020

По: 07 Фев 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛИНЕТ ЦЕЕ"

ОГРН

1137746705293

ИНН

7725798823

КПП

771401001

Адрес места нахождения

125040, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ЯМСКОГО ПОЛЯ 1-Я, ДОМ 17, КОРПУС 12, ЭТ 1 КОМ 12,14

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"БОРКАД Медикал а.с.", Чешская Республика, BORCAD Medical a.s.

Адрес места нахождения

ЧЕХИЯ, Frycovice 673, PSC 739 45, Czech Republic.

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Кресло гинекологическое Gracie модели GKB с принадлежностями

Страна происхождения

ЧЕХИЯ

Размер партии

############

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9402900000 - прочая

Обозначение и наименование продукции

Кресло гинекологическое Gracie модели GKB с принадлежностями: Принадлежности: 1. Панель кресла управляющая без электрических розеток, от 1 до 10шт. 2. Панель кресла управляющая с розетками электрическими, от 1 до 10шт. 3. Пульт управления ножной, от 1 до 10шт. 4. Пульт управления ножной, мобильный, беспроводной, от 1 до 10шт. 5. Пульт управления ручной, от 1 до 10шт. 6. Сиденье кресла необогреваемое, от 1 до...10шт. 7. Сиденье кресла обогреваемое, от 1 до 10шт. 8. Опора для ног врача, от 1 до 10шт. 9. Лоток для инструментов плоский, от 1 до 10шт. 10. Лоток для инструментов, регулируемый, для размещения справа, от 1 до 10шт. 11. Лоток для инструментов, регулируемый, для размещения слева, от 1 до 10шт. 12. Чехол защитный для опор ступней, от 1 до 10шт. 13. Чехол защитный для сидения кресла, от 1 до 10шт. 14. Батарея резервного электропитания, от 1 до 10шт. 15. Подголовник, от 1 до 10шт. 16. Держатель для крепления кольпоскопа, от 1 до 10шт. 17. Кальпоскоп цифровой, от 1 до 10шт. 18. Лампа освещения, от 1 до 10шт. 19. Лоток гинекологический из нержавеющей стали большой, от 1 до 10шт. 20. Лоток гинекологический алюминиевый большой, от 1 до 10шт. 21. Лоток гинекологический пластиковый, от 1 до 10шт. 22. Опоры для ног по Геппелю, пара, от 1 до 10пар. 23. Опоры для ступней, пара, от 1 до 10пар. 24. Стойка для инструментов и отходов на колесиках, от 1 до 10шт. 25. Держатель направляющей европланки для крепления навесных принадлежностей, от 1 до 10шт. 26. Стойка для внутривенных инфузий телескопическая, от 1 до 10шт. 27. Держатель стойки для внутривенных инфузий, от 1 до 10шт. 28. Опора для руки для внутривенных инфузий, от 1 до 10шт. 29. Устройство зажимное типа «М-Фикс», от 1 до 10шт. 30. Рулон простыней одноразовых, от 1 до 10шт. 31. Стул врача круглый, от 1 до 10шт. 32. Стул врача седельного типа, от 1 до 10шт

Наименование документа

нормативная документация изготовителя

Группа продукции ЕАЭС

Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛИНЕТ ЦЕЕ"

Декларация: Матрацы для кроватей медицинских функциональных с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00091/20
Декларация: Кровать медицинская функциональная Sentida 6 c принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-DE.ИМ35.В.00089/20
Декларация: Кровать медицинская многофункциональная IMAGE 3 c принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00084/20
Декларация: Кровать медицинская педиатрическая TOM 2 c принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00090/20
Декларация: Кровать медицинская функциональная Latera c принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00085/20
Декларация: Кровать медицинская функциональная Movita c принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-DE.ИМ35.В.00086/20
Декларация: Кровать медицинская функциональная Eleganza Smart c принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00082/20
Декларация: Кровать медицинская функциональная Eleganza c принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00081/20
Декларация: Кресло для диализа PURA с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00088/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00083/20?: Декларация № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00083/20 действовала до 07.02.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.