Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00084/20?

Декларация № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00084/20 действовала до 12.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00084/20 — Кровать медицинская многофункциональная IMAGE 3 c принадлежностями

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:03 Мар 2020

По: 12 Мар 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛИНЕТ ЦЕЕ"

ОГРН

1137746705293

ИНН

7725798823

КПП

771401001

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

Линет спол. с р.о.", Чешская Республика, Linet spol. s r.o.

Адрес места нахождения

ЧЕХИЯ, Želevčice 5, 27401, Slaný, Czech Republic.

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Кровать медицинская многофункциональная IMAGE 3 c принадлежностями

Страна происхождения

ЧЕХИЯ

Размер партии

############

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9402900000 - прочая

Обозначение и наименование продукции

Кровать медицинская многофункциональная IMAGE 3 c принадлежностями: I. Состав: 1. Платформа матрацная 4-х секционная (ложе) - 1 шт. 2. Фиксатор матраца регулируемый - 1 шт. 3. Фиксатор матраса боковой - 4 шт. 4. Двигатель линейный с приводом регулировки наклона спинной секции - 1 шт. 5. Двигатель линейный с приводом регулировки наклона бедренной секции - 1 шт. 6. Двигатель линейный с приводом регулировки высоты и наклона...ложа - 2 шт. 7. Панель управления медперсонала ACP (панель управления Supervisor) - 1 шт. 8. Пульт управления ручной - 1 шт. 9. Разъем "plug and play" для подключения ручного пульта управления - 1 шт. 10. Блок управления центральный - 1 шт. 11. Кабель питания - 1 шт. 12. Механизм фиксации торцевых ограждений, интегрированный в раму матрацной платформы - 2 шт. 13. Бамперы горизонтальные защитные угловые пластиковые - 4 шт. 14. Ходовая часть: 14.1 Рама ходовой части - 1 шт. 14.2 Колеса на металлическом каркасе с пластиковым кожухом с колесными опорами - 4 шт. 14.3 Механизм центрального управления блокировкой колес - 1 шт. 15. Матрац с пенополиуретановым наполнителем, противопролежневый - 1 шт. (при необходимости). 16. Стойка инфузионная телескопическая, хромированная, с 4- мя пластиковыми крючками - не более 1 шт. (при необходимости). 17. Стойка инфузионная телескопическая, хромированная, с 4-мя пластиковыми крючками, с механизмом упрощенной регулировки - не более 1 шт. (при необходимости). 18. Стойка инфузионная телескопическая, хромированная, изогнутая, с 4-мя пластиковыми крючками, с защитой от нежелательного вращения - не более 1 шт. (при необходимости). 19. Стойка инфузионная телескопическая, хромированная, с 4-мя металлическими крючками , с защитой от нежелательного вращения - не более 1 шт. (при необходимости). 20. Стойка инфузионная телескопическая, хромированная, с 4-мя усиленными металлическими крючками, с защитой от нежелательного вращения - не более 1 шт. (при необходимости). 21. Стойка инфузионная телескопическая, хромированная, изогнутая, с 4-мя металлическими крючками, с защитой от нежелательного вращения - не более 1 шт. (при необходимости). II. Принадлежности: 1. Ограждение кровати торцевое - не более 2 шт.: 1.1 Панель пластиковая - 1 шт. 1.2 Вставка цветная - 1 шт. 2. Ограждение кровати торцевое - не более 2 шт.: 2.1 Панель пластиковая - 1 шт. 2.2 Каркас металлический - 1 шт. 3. Комплект из 4-х телескопических, металлических боковых ограждений с индивидуальным механизмом регулировки - не более 1 шт. 4. Ограждения боковые, сплошные, складные, металлические крашенные с механизмом регулировки - не более 2 шт. 5. Ограждения боковые дополнительные защитные металлические крашенные для секции голени - не более 2 шт. 6. Надставка защитная для сплошного, складного, металлического бокового ограждения - не более 2 шт. 7. Колесо дополнительное направляющее на металлическом каркасе с колесной опорой - не более 1 шт. 8. Полка выдвижная для белья - не более 1 шт. 9. Петля - держатель ремней (поясов) фиксации Segufix - не более 8 шт. 10. Дуга-опора для приподнятия пациента крашенная - не более 1 шт. 11. Дуга-опора для приподнятия пациента хромированная - не более 1 шт. 12. Ручка-поручень для дуги-опоры для приподнятия пациента - не более 1 шт. 13. Ручка-поручень для дуги-опоры для приподнятия пациента регулируемая - не более 1 шт. 14. Держатель инфузионный с 3-мя крючками с креплением на дугу-опору для приподнятия пациента крашенный - не более 1 шт

Наименование документа

нормативная документация изготовителя

Группа продукции ЕАЭС

Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛИНЕТ ЦЕЕ"

Декларация: Матрацы для кроватей медицинских функциональных с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00091/20
Декларация: Кровать медицинская функциональная Sentida 6 c принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-DE.ИМ35.В.00089/20
Декларация: Кресло гинекологическое Gracie модели GKB с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00083/20
Декларация: Кровать медицинская педиатрическая TOM 2 c принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00090/20
Декларация: Кровать медицинская функциональная Latera c принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00085/20
Декларация: Кровать медицинская функциональная Movita c принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-DE.ИМ35.В.00086/20
Декларация: Кровать медицинская функциональная Eleganza Smart c принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00082/20
Декларация: Кровать медицинская функциональная Eleganza c принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00081/20
Декларация: Кресло для диализа PURA с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00088/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00084/20?: Декларация № ЕАЭС N RU Д-CZ.ИМ35.В.00084/20 действовала до 12.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.