ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CH.АД37.В.29340/20 — Инструменты к Морцеллятору TCM 3000 BL для хирургических операций,варианты исполнения:

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:15 Май 2020
    По: 14 Май 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "Торговый дом БалтМедБизнес"
    • ОГРН
      1057812437759
    • ИНН
      7839321167
    • КПП
      783901001
    • Адрес места нахождения
      190020, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, НАБЕРЕЖНАЯ ОБВОДНОГО КАНАЛА, ДОМ 223-225, СТРОЕНИЕ ЛИТЕР "С", ПОМЕЩЕНИЕ 1Н
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «Nouvag AG»/«Ноуваг АГ»
    • Адрес места нахождения
      Швейцария, St. Gallerstrasse 23-25, 9403 Goldach, Switzerland
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Инструменты к Морцеллятору TCM 3000 BL для хирургических операций,варианты исполнения
    • Страна происхождения
      ШВЕЙЦАРИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018908409 - - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      1. 5154nou Нож-тубус, Ø 12 мм. 2. 5155nou Нож-тубус, Ø 15 мм. 3. 5156nou Нож-тубус, Ø 20 мм. 4. 5141nou Трубка троакара для инструментов Ø 12 мм. 5. 5142nou Трубка троакара для инструментов Ø 15 мм. 6. 5151nou Обтуратор, Ø 12 мм. 7. 5152nou Обтуратор, Ø 15 мм. 8. 5153nou...Обтуратор, Ø 20 мм. 9. 5137nou Трубка защитная, Ø 12 мм. 10. 5138nou Трубка защитная, Ø 15 мм. 11. 5139nou Трубка защитная, Ø 20 мм. 12. 5193 Сверло для миомы, Ø 10 мм. 13. 5194 Щипцы зубчато-лапчатые, Ø 5 мм. 14. 5195 Щипцы когтевидные, Ø 10 мм. 15. 5196 Щипцы зубчато-лапчатые, Ø 10 мм. 16. 5192 Щипцы зубчато-лапчатые, Ø 13,5/15 мм

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "Торговый дом БалтМедБизнес"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CH.АД37.В.29340/20?
Декларация № РОСС RU Д-CH.АД37.В.29340/20 действовала до 14.05.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.