Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.АД37.В.31952/20?

Декларация № РОСС RU Д-IT.АД37.В.31952/20 действовала до 09.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.АД37.В.31952/20 — Аппарат медицинский лазерный SYNCHRO, варианты исполнения

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:10 Июл 2020

По: 09 Июл 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "Дека Рус"

ОГРН

1097746360689

ИНН

7730611661

КПП

770301001

Адрес места нахождения

123100, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОЕЗД ШМИТОВСКИЙ, ДОМ 16, СТРОЕНИЕ 1, Э 2 ПОМ II КОМ 10В

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«DEKA M.E.L.A S.r.l.»

Адрес места нахождения

Италия, Via Baldanzese, 17-50041, Calenzano (Fl), Italy

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Аппарат медицинский лазерный SYNCHRO, варианты исполнения

Страна происхождения

ИТАЛИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.13.130 Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

Synchro_ft, REPLA:Y One 0.7, REPLA:Y One 1.7, REPLA:Y Premium 1.4, REPLA:Y Premium 2.4, VasQ, MOTUS AXв составе:-основной блок - 1 шт.-педаль управления ножная - 1 шт.-очки защитные Nd- YAG для пациента в кейсе -1 шт.-очки защитные Nd: YAG для доктора в кейсе - 1 шт.-кабель сетевой - 1 шт.-инструкция пользователя...- 1 шт.Принадлежности:1.Волокно тестовое - 4 шт.2.Деионизированная вода - 10 л.3.Инструмент настройки лазерного луча - 2 шт.4.Кейс серебристый для аксессуаров - 4 шт.5.Кейс серебристый для аппарата - 2 шт.6.Наконечник большой - 4 шт.7.Наконечник малый -4 шт.8.Насадка FT - 5 шт.9.Насадка для соединения с внешней системой охлаждения - 1 шт.10.Насадка лазерная малая - 4 шт.11.Насадка лазерная большая - 4 шт.12.Насадка лазерная специальная - 4 шт.13.Оптический фильтр для FT насадки - 6 шт.14.Оптоволокно - 10 шт.15.Охлаждающая насадка Smart Cooler - 2 шт.16.Очки защитные «слепые» для пациента в кейсе - 4 шт.17.Очки защитные FT для доктора в кейсе - 4 шт.18.Очки защитные для александритового лазера в кейсе - 4 шт.19.Предохранитель - 4 шт.20.Устройство для заправки с охлаждающей жидкостью - 1 шт.21. Фильтр воздушный - 1 шт.22. Чехол тканный для проводов – 4шт

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "Дека Рус"

Декларация: Аппарат лазерный для липолиза SMARTLIPO с принадлежностями: № РОСС RU Д-IT.АД37.В.38528/20
Декларация: Оборудование газоочистное: № ЕАЭС N RU Д-KR.НВ27.В.13170/20
Декларация: Аппарат лазерный хирургический SmartXide с принадлежностями № РОСС RU Д-IT.АД37.В.31951/20
Декларация: Аппарат медицинский лазерный «СмартКсайд2» (SmartXide2) с принадлежностями № РОСС RU Д-IT.АД37.В.31957/20
Декларация: Аппарат медицинский фототерапевтический «МИНИСИЛК_ФТ» (MINISILK_FT) с принадлежностями: № РОСС RU Д-IT.АД37.В.08116/19
Декларация: Аппарат медицинский лазерный для терапии и косметологии «ТРИАКТИВ+» (TRIACTIVE+) с принадл… № РОСС RU Д-IT.АД37.В.03499/18
Декларация: Аппарат медицинский лазерный «ДУОЛАЙТ QS» (DUOLITE QS), «СИНХРО QS4» (SYNCHRO QS4) с прина… № РОСС RU Д-IT.АД37.В.01522/18
Декларация: Аппарат криотерапевтический Cryo-6 с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.АД37.В.00148/18
Декларация № РОСС IT.МГ11.Д05788 № РОСС IT.МГ11.Д05788

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.АД37.В.31952/20?: Декларация № РОСС RU Д-IT.АД37.В.31952/20 действовала до 09.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.