Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АД37.В.32236/20 — Кольпоскопы LEISEGANG с принадлежностями, модели: 1E LED; 1E LED Light; 1D LED; 1DS LED,…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:16 Июл 2020
    По: 15 Июл 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "Медицинская техника и сервис"
    • ИНН
      7707752015
    • КПП
      770701001
    • Адрес места нахождения
      127055, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НОВОСЛОБОДСКАЯ, ДОМ 14/19, СТРОЕНИЕ 1, ЭТ П ПОМ III КОМ 1 ОФИС 18
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «Лейзеганг Файнмеханик-Оптик ГмбХ»/Leisegang Feinmechanik-Optik GmbH
    • Адрес места нахождения
      Германия, Leibnizstraβe 32, 10625, Berlin, Germany
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Кольпоскопы LEISEGANG с принадлежностями, модели: 1E LED; 1E LED Light; 1D LED; 1DS LED, 1DW LED, 3ML LED, 3MLS LED 1", 3MLS LED 1/2", 3MVS LED Y/C NTSC, 3MLW LED, 3MVC LED USB, 3MVCW LED, 3MVCS LED USB
    • Страна происхождения
      ГЕРМАНИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018902000 - - эндоскопы

    • Обозначение и наименование продукции
      Принадлежности: 1. Видеокамера видеокольпоскопа. 2. Адаптер фотокамеры. 3. Адаптер-трубка фотокамеры. 4. Фотокамера фотокольпоскопа. 5. Адаптер видеокамеры. 6. Адаптер-трубка видеокамеры. 7. Микроманипулятор для СО2 лазера. 8. Захват для биопсии. 9. Монитор видеокольпоскопа. 10. Принтер изображения. 11. Источник холодного света. 12. Компьютерная рабочая станция для цифровой обработки сигнала, архивации и просмотра изображения...с клавиатурой, мышью, монитором, интерфейсными и сетевыми кабелями. 13. Программное обеспечение цифровой обработки изображения. 14. Штатив Swing-о-matic. 15. Штатив Balance-о-matic. 16. Штатив Tilt Stand. 17. Штатив Upright Stand. 18. Пятиколесное основание Spiderbase. 19. Крепление к гинекологическому креслу. 20. Крепеж для сборки кольпоскопа. 21. Полка с кронштейном. 22. Защитный чехол. 23. Набор инструментов. 24. Лампа источника света. 25. Предохранители. 26. Сетевой адаптер. 27. Сетевой кабель. 28. Кабель холодного света. 29. Инструкции по сервису и эксплуатации

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "Медицинская техника и сервис"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.32236/20?
Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.32236/20 действовала до 15.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.